Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Efter förseningen – nu har Ascelia lämnat in sin FDA-ansökan
Efter flera turer och en studie som fick göras om har nu Ascelia Pharma till slut lämnat in en ansökan om marknadsgodkännande i USA för kontrastmedlet Orviglance.
-
Eli Lilly Recruits Leading Swedish Researcher Kaj Blennow to Head Alzheimer’s Project
Eli Lilly recruits Kaj Blennow, leading Alzheimer’s researcher, as VP of neuroscience biomarker development.
-
Billion-Dollar Deal Sends BioArctic Soaring
Swedish Alzheimer-focused company BioArctic has entered into a licensing collaboration with Novartis regarding a technology aimed at enhancing efficient drug delivery to the brain. The BioArctic stock surged significantly following the announcement.
-
Roche joins Medicon Village
Roche and Medicon Village Innovation have signed an agreement for deeper collaboration. “The fact that Roche is now becoming part of this environment further strengthens our concept,” says Medicon Village Innovation CEO Petter Hartman.
-
New ATMP center inaugurated: “In the future, we will see cell and gene therapies in all clinics”
Karolinska Institutet and Karolinska University Hospital’s new ATMP center was inaugurated in Flemingsberg, south of Stockholm. “The ATMP Center is not just a physical place, it is a promise,” said KI’s Vice-Chancellor Annika Östman Wernerson.
-
Ylva Trolle Lagerros: ”Vissa borde få läkemedel mot obesitas subventionerat”
Som ledande expert på obesitas har Ylva Trolle Lagerros synts mycket i media på sista tiden. I en intervju med Life Science Sweden talar hon om stigmat kring fetma, om hur biverkningar från den nya sortens fetmaläkemedel kan undvikas, och om vilka patienter hon anser bör få läkemedel mot obesitas subventionerade.
-
Wegovy slog Mounjaro i studie om hjärtinfarkt
Under söndagen presenterade Novo Nordisk ny studiedata som pekar på att Wegovy kan minska risken för allvarliga kardiovaskulära händelser mer än Eli Lillys konkurrerade viktläkemedel Mounjaro.
-
Chefen för amerikanska CDC petad – fyra högt uppsatta tjänstemän lämnar
Efter bara en dryg månad på posten sparkas högste chefen för CDC, meddelade Vita huset på onsdagen. Samtidigt lämnar fyra högt uppsatta tjänstemän myndigheten, mitt i växande spänningar kring vaccindirektiv och folkhälsopolitik.
-
Rapport: Två av tre biotechbolag med AI-satsning ser bättre resultat
Företag inom life science ligger i framkant när det gäller att använda AI – både i bredd och mognad. Två av tre biotechbolag som satsar strategiskt på tekniken ser också tydliga resultat i form av förbättrade marginaler, enligt en ny rapport.
-
Abbvie förvärvar lovande projekt inom psykisk ohälsa
Abbvie köper ett läkemedelsprogram inom mental hälsa i en miljardaffär som ser lite annorlunda än vad som tidigare uppgetts.
-
Samuel Lagercrantz: ”Kommer TACO-Trumps tullavtal hålla?”
Olika bud om USA-tullar på läkemedel har skapat osäkerhet. Nu har en överenskommelse slutits, men med Donald Trump som president vet man inte säkert om den kommer att hållas, skriver Samuel Lagercrantz i en ledare.
-
Läkemedelsverket till Gisslén: Varje läkare fri att göra egen bedömning
Den avgående statsepidemiologen Magnus Gisslén har ifrågasatt de centorkriterier som Läkemedelsverkets rekommenderar som stöd för att identifiera halsfluss orsakad av grupp A-streptokocker. Nu svarar Läkemedelsverket: ”Vår bedömning utgår alltid från nyttan ur ett samhällsperspektiv”, skriver myndigheten till Life Science Sweden.
-
Halsfluss i fokus när Magnus Gisslén ryter vidare
Magnus Gissléns sågning av Folkhälsomyndigheten (FHM) fortsätter och nu riktar han ljuset mot användning av antibiotika vid halsfluss. Han kritiserar också nätverket Strama –Samverkan mot antibiotikaresistens, som enligt Gisslén hamnat ”väldigt snett” i frågan.
-
Magnus Gisslén släpper fyra videoklipp med skarp kritik – här är del ett
”Det finns inte en enda läkare eller person med djupare medicinsk kompetens i Folkhälsomyndighetens ledningsgrupp”. Det säger Magnus Gisslén i det första i en serie med fyra videofilmer på Linkedin där han hårt kritiserar myndigheten han nu lämnar. FHM slår tillbaka och uppger att organisationen inte står och faller med enskilda individer.
-
Anocca raises SEK 440 million ahead of clinical cancer trial
Swedish cell therapy biotech Anocca has successfully raised SEK 440 million in a new funding round to support upcoming clinical trials in pancreatic cancer.
-
Wegovy approved in the U.S. for treatment of liver disease
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted accelerated approval for Novo Nordisk’s drug Wegovy to treat the serious liver condition known as MASH. The decision strengthens the company’s position in the field of metabolic diseases.
-
The top five most expensive drugs in 2025
New advanced therapeutic medicines are reaching the market, but their price tags remain exceptionally high. This year’s ranking of the most expensive drugs in the US reveals a common denominator: all are gene therapies administered as one-time treatments.
-
J & J fälls efter storgräl om reklambudskap
Att använda förväntade data, byggda på modellering, i läkemedelsreklam kräver extrem tydlighet för att inte vara vilseledande, anser IGN, som fäller Johnson & Johnson för att ha brutit mot branschens etiska regler.
-
Eli Lilly tecknar miljardavtal med AI-bolag för fetmaforskning
Eli Lilly har tecknat ett mångmiljardavtal med startupen Superluminal Medicines som använder AI för upptäcka och utveckla småmolekylära läkemedel för behandling av fetma och andra kardiometabola sjukdomar.
-
Kennedy attackerar dansk vaccinstudie – ”Propagandanummer från läkemedelsindustrin”
USA:s hälsominister Robert F. Kennedy Jr. uppmanar en medicinsk tidskrift att dra tillbaka publiceringen av en stor vaccinstudie, vars slutsatser han ogillar. Men tidskriftens chefredaktör vägrar.
-
Ny motgång för Pfizers satsning inom obesitas
Pfizers ambitioner inom obesitas har fått sig en ny törn. Nu lägger bolaget ner ännu ett GLP-1-projekt.
-
Novo Nordisk planerar att kapa kostnader när konkurrensen hårdnar
Novo Nordisk slopar två fetmaläkemedel som en del av en omfattande översyn av forskningsportföljen. Samtidigt meddelar att avgående vd:n Lars Fruergaard Jørgensen att flera kostnadsbesparingar är att vänta.
-
Allogene discontinues investigational antibody following patient death
U.S. biotechnology company Allogene Therapeutics is fully discontinuing the use of its experimental antibody ALLO-647 following the death of a patient in its pivotal CAR-T trial.
-
Problem hos kontraktstillverkare stoppar Regenerons blodcancerläkemedel
För andra gången har Regeneron nekats godkännande i USA för en ny lymfombehandling. Orsaken uppges denna gång vara anmärkningar mot en extern tillverkningsanläggning, som ägs av Novo Nordisk.
BREAKING