Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Positivt FDA-besked för Guard Therapeutics njurbehandling
Svenska biotech-bolaget Guard Therapeutics har fått sin IND-ansökan (Investigational New Drug) godkänd av FDA och kan nu bredda sina kliniska studier till att omfatta även sjukhus i USA.
-
The TFS family is growing
TFS HealthScience is a European based CRO company with broad expertise and experiences in the biotech and pharmaceutical sector. The company is growing and the TFS family welcomes new members.
-
Rätt inställd hörapparat kan minska tinnitusbesvär
Enligt en studie från Lunds universitet kan en enkel undersökning och rätt inställning av hörapparater minska tinnitusbesvär.
-
Klart med namn för apoteksjätten
Den nya sammanslagna apoteksjätten ska heta Kronans Apotek. Därmed försvinner varumärket Apoteksgruppen.
-
“We need to keep investing in research and innovation”
Jenni Nordborg has worked for just over four years to highlight life science in Sweden. Her mandate as national coordinator ends in December 2022. ““Life sciences has been a long-term priority of governments since many years and I have no doubt that the ambitions will be strong going forward”, says Jenni Nordborg.
-
Promising Alzheimer’s study data sends Bioarctic stock soaring
The drug candidate lecanemab from Swedish company Bioarctic significantly slowed down the deterioration in patients with early on-set Alzheimer’s, according to preliminary results from a phase III study.
-
Bioarctics Alzheimerresultat hyllas i internationella medier
"Historiskt", "en möjlig seger", "fantastisk vändning". Nyheten om att svenskutvecklade lecanemab i en fas III-studie ser ut att kunna bromsa tidig Alzheimers har fått stor uppmärksamhet i internationell media.
-
Biosimilars bring price pressure, but are they sufficiently used?
When biosimilars were introduced just over 16 years ago, hopes were raised that they would give many more patients access to effective but otherwise extremely expensive treatments with biological drugs. So, how well has Swedish healthcare used biosimilars? The answer partly depends on whom you ask.
-
Jenni Nordborg: "Vi måste fortsätta att investera i forskning och innovation"
Lucy Robertshaw har träffat Jenni Nordborg som i drygt fyra år arbetat för att lyfta fram life science i Sverige. Snart tar hennes förordnande slut.
-
Business Sweden’s new team is rolling out the blue-yellow carpet
According to Business Sweden’s life science team, the combination of substantial medical know-how and an ever-flourishing tech sector is a success factor for Sweden. “It’s a perfect storm, a beneficent, perfect storm,” says Programme Manager Britta Stenson.
-
Astra Zeneca går inte vidare till fas III med ny blodfettssänkare
Astra Zeneca avslutar sin utveckling av kolesterolläkemedelskandidaten ION449. Det trots att data i fas IIb-studie nådde upp till de primära effektmåtten.
-
Oncopeptides cancerläkemedel röstades ned i USA
En omröstning i den rådgivande Odac-kommittén vid den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA på torsdagskvällen blev ett bakslag för det svenska cancerforskningsbolaget Oncopeptides. Rådets medlemmar röstade emot cancerläkemedlet Pepaxto (melfalan flufenamid) med siffrorna 2 för och 14 emot.
-
Novo Nordisks studie: Insulin en gång i veckan gav bättre effekt
Data från det danska läkemedelsbolagets Onwards-studie tyder på att insulin som ges en gång per vecka har större effekt än insulin som ges varje dag.
-
Vaccinsamordnarens kritik mot FHM: Otydlighet sänker vaccinationsviljan
Folkhälsomyndigheten är för otydlig i sina rekommendationer och bidrar därmed till den minskade vaccinationsviljan. Den kritiken kommer från Sveriges avgående vaccinsamordnare Richard Bergström.
-
FOKUS Patient turns international
FOKUS Patient is arranging conferences over 3 days in October, and this year, the focus will be on international collaborations.
-
Bought a tablet factory – and built his own empire
In 1995, Thomas Eldered was CEO of one of Pharmacia’s factories in the Stockholm area when the Swedish pharmaceutical giant, after a takeover, decided to move its production abroad. 34-year-old Thomas was facing an imminent risk of losing his job. However, instead, it actually turned out to be the starting point for one of the biggest success stories in Swedish life science.
-
Marie Gårdmark: Potential step change – EU regulators get to play with data
A new pilot from EMA is starting in September to assess wether the analysis of 'raw data' by regulatory authorities improves the evaluation of marketing approval for new medicines. Marie Grådmark writes in a column that she is looking forward
-
Swedish-Danish meeting at Medicon Village: “One of the most important life science congresses”
For the eleventh year, The Future of Swedish and Danish Life Science was held on Wednesday, and the event continues to function as a connecting link between the life science sectors of both countries. This year’s event attracted nearly 450 visitors.
-
Studie: Ilya Pharmas läkemedelskandidat påskyndar sårläkning
Ilya Pharma presenterade data vid det amerikanska försvarsdepartementets årliga konferens Medical Health System Research Symposia i Florida, som tyder på att deras läkemedelskandidat påskyndar sårläkning.
-
Alzecure får USA-patent kopplat till Alzheimerkandidat
Amerikanska myndigheter har godkänt en patentansökan för Huddingebolaget Alzecures läkemedelskandidat som utvecklas mot Alzheimers sjukdom och andra indikationer med kognitiv påverkan.
-
Oncopeptides får fem miljoner från Vinnova till forskningsprojekt
Biotech-bolaget Oncopeptides har fått ett anslag från Vinnova på fem miljoner kronor för NK-cellstimulering i multipelt myelom.
-
Isofol Medical: "Inte befogat bedriva nya studier i egen regi"
Efter bakslaget i augusti då varken de primära eller sekundära effektmåtten uppnåddes i Agent-studien, meddelar nu Isofol Medical att det utifrån bolagets finansiella ställning inte är befogat att bedriva nya studier i egen regi.
-
Genes from Neanderthals can affect the correct drug dosage
A fifth of all Europeans carry gene variants inherited from Neanderthals, which cause certain drugs to break down more slowly. This may have implications for the drug doses they should take.
-
Anna Törner: Kalashnikovs in a new guise
Thanks to resisting European regulatory authorities, Europe has been spared the opioid epidemic. In the 1960s, the situation was the opposite as the American pharmaceutical authority, the Food and Drug Administration (FDA), refused to approve thalidomide (Neurosedyn), writes Anna Törner in a column.
BREAKING