Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Reidar Rasmussen, Labmodul
Why are you going to Scanlab and Biotech Forum?
-
Gabor Fischer, Distribution Sales Manager Europe, Ismatec
Why are you going to Scanlab+Biotech Forum?
-
Per Norstedt, Regional Manager, AH Diagnostics
Why are you going to Scanlab+Biotech Forum?
-
Annika Garnås, LAB
Why are you going to Scanlab+Biotech Forum?
-
Safe and economic dispensing of powders
Mettler Toledo is showcasing Quantos, an automated dispenser for laboratory use.
-
Einar Pontén, Managing Director, Merck Sequant
Why are you going to Scanlab+Biotech Forum?
-
Belönad för lång och trogen nyfikenhet
Utan plan, driven av nyfikenhet och lust att upptäcka något nytt. Carol Greider är forskare ut i fingerspetsarna och kan inte tänka sig någon annan karriär.
-
375 miljoner till cancerforskare
Cancerfonden ger Ruth Palmer pengar för forskning på signalöverföring och ett av de största anslagen går till forskning om genexpression. Även projekt inom bland annat farmakologi, cellsignalering och strålning får tillskott.
-
Generika och biosimilars dominerar Europa
Antalet ansökningar för nya läkemedel sjunker medan biosimilars och generika upplever ett uppsving, enligt statistik från Emea. Nedgången av nya läkemedel beror främst på minskade ansökningar för biotechprodukter och orphan drugs.
-
Biovitrum och Swedish Orphan går ihop
(Uppdaterad) Biovitrum köper Swedish Orphan för 3,5 miljarder kronor. Den nya koncernen beräknas ha intäkter från omkring 60 specialist- och särläkemedel för sammanlagt 2 miljarder kronor.
-
Symphogen öppnar kontor i Nordamerika
Danska Symphogen etablerar sig i USA med huvudkontor i Princeton, New Jersey. Adriann Sax som nyligen utsågs till affärschef på bolaget ska leda verksamheten. Företaget kommer att vara ett helägt dotterbolag till Symphogen.
-
Tikomed får särläkemedelsstatus
EU:s kommitté för särläkemedel har beviljat särläkemedelsstatus för preparatet Ibsolvmir. Substansen utvecklas för att förhindra avstötning vid transplantation av insulinproducerande celler. Statusen ger bolaget minskade kostnader för regulatoriska ansökningar inför kommersialisering och 10 års marknadsexklusivitet inom EU.
-
Parkinsonpreparat till klinisk fas
Lundbecks läkemedelskandidat för behandling av Parkinsons sjukdom ska testas på 100 friska frivilliga. Substansen har i djurförsök visat sig ge bättre effekt än konventionella behandlingar.
-
820 miljoner till medicinsk forskning
359 projekt inom området för medicin får pengar från Vetenskapsrådet i år. I snitt kammar varje projekt hem 670 000 kronor i årets runda.
-
Startskott för avbildningscentrum i Lund
Under fredagen invigdes Lund University Bioimaging Center. Teknikerna som finns på centret ger bland annat möjlighet att avbilda strukturer som är viktiga inom cancer-, hjärta-kärl-, och diabtesforskning.
-
Bakslag för Astrazenecas cancermedicin
I juni lämnade bolaget in registreringsansökningar till EU och USA och nu, fyra månader senare, drar de tillbaka dem.
-
Novartis leukemiläkemedel i dragkamp
I en fas III-studie har bolaget jämfört sina båda preparat mot leukemi: imatinib och nilotinib. Det sistnämnda nya preparatet har fördelar jämfört med den gamla standardbehandlingen.
-
"Det är ett viktigt framsteg för Biovitrum"
Säkerhet och effektivitet ska utvärderas för Biovitrums och Biogens gemensamma preparat mot blödarsjuka typ B. - Att vi nu initierar vårt första registrerings- grundande program är en viktig milstolpe, säger Biovitrums vd Martin Nicklasson.
-
Svensk medtech mår bra
Medtech-bolagen klarade krisen bra. Intäkterna ökade med elva procent för amerikanska och europeiska bolag under 2008 men nu står bolagen inför tuffare utmaningar, enligt en undersökning från Ernst&Young.
-
Diamyd fick rätt mot Apoteket
Bolagets kliniska studie ogiltigförklarades på grund av slarv från Apoteket, som nu får betala 11 miljoner till Diamyd.
-
Plattfyllare med fler funktioner
Mediajet är en multifunktionell plattfyllare från Integra Biosciences.
-
EU-larmet om antibiotikaläget överdrivet
Enligt EU finns det bara 15 läkemedelskandidater i världen som kan bli avgörande för bekämpningen av multiresistenta bakterier. Siffran orsakade ett larm när rapporten presenterades i mitten av september. Men undersökningen tar bara hänsyn till substanser i klinisk fas.
-
Tummen upp för Swedish Orphan
Det europeiska läkemedelsverket Emea har rekommenderat EU-kommissionen att godkänna ett av bolagets cancerpreparat för ett nytt användningsområde.
-
EU-ja till AZs diabetesmedicin
Efter en utvärdering med drygt 4 000 patienter har EU-kommissionen gett Aztrazeneca och Bristol Myers Squibb tillstånd att marknadsföra sitt preparat för att behandla typ 2-diabetes.
BREAKING