Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Bästsäljaren Keytruda blir enklare att ta – godkänns i subkutan form
MSD (känt som Merck i USA och Kanada) har fått klartecken från FDA och CHMP för en ny variant av sitt storsäljande cancerläkemedel Keytruda. Den nya versionen, som kallas Keytruda Qlex, ges som en subkutan injektion istället för som infusion.
-
Efter stökig FDA-process – terapi för ultrasällsynt sjukdom får klartecken
Efter en rad förseningar och tidigare avslag har FDA nu godkänt den första behandlingen specifikt för den extremt sällsynta Barths sjukdom.
-
Kennedy-rådgivare vill stoppa kombovaccin för barn under fyra
Barnvaccineringen i USA är under omprövning. På torsdagen beslutade CDC:s rådgivande vaccinkommitté (ACIP) att stoppa användningen av ett av landets viktigaste barnvaccin för barn under fyra år.
-
CSL miljardsatsar på ny behandling inom blodkoagulation
Australiensiska CSL har förvärvat en exklusiv option att köpa nederländska Varmx och dess läkemedelskandidat inom blodkoagulation. Affären kan potentiellt uppgå till 2,2 miljarder dollar, motsvarande drygt 20 miljarder kronor.
-
Heart Monitoring in Breast Cancer – Essential or Excessive?
Trastuzumab and related drugs have transformed breast cancer treatment and dramatically improved survival rates. But the close cardiac monitoring required during treatment can be a heavy burden for both patients and healthcare systems. Dr. Andri Papakonstantinou is working to refine how doctors identify which patients truly need intensive follow-up.
-
Astra Zeneca pauses multi-million investment in the UK
Astra Zeneca has paused a planned investment worth $270 million. It is the latest pharmaceutical company to pull back on its commitments in the UK.
-
Novo Nordisk tells staff to return to office
At the turn of the year, Novo Nordisk employees will no longer be able to work remotely. According to the company’s new CEO, the move is intended to accelerate decision-making and improve commercial execution as competition in the obesity drug market
-
Öresundsinstitutets vd: Novo Nordisk i aktiekris snarare än företagskris
Nedskärningarna på Novo Nordisk väcker frågor i hela den nordiska life science-sektorn. Men enligt Johan Wessman, vd för det dansk-svenska kunskapscentret Öresundsinstitutet, handlar det mer om aktiemarknadens logik än om ett krisande företag.
-
Omtalad behandling för urinblåsecancer FDA-godkänd – ”Ett historiskt ögonblick”
En ny typ av behandling för blåscancer har godkänts av amerikanska FDA. Förhoppningen är att Inlexzo ska ge ett nytt alternativ för patienter som annars riskerar att få urinblåsan bortopererad.
-
Recipharm i samarbete om ny ALS-behandling
Recipharm ska samarbeta med israeliska Neurosense Therapeutics om att ta en ny behandling för den neurodegenerativa sjukdomen ALS vidare till fas III-studier.
-
Uppgifter: Kennedy pekar ut vanlig värktablett som möjlig orsak till autism
USA:s hälsominister Robert F. Kennedy Jr. väntas peka ut användning av en vanlig värktablett med paracetamol under graviditeten som en möjlig riskfaktor för autism.
-
Storsäljaren Beyfortus tas i bruk i Sverige – ska skydda mot RS-virus
Från och med 10 september erbjuds alla barn som föds i Sverige den förebyggande antikroppsbehandlingen Beyfortus (nirsevimab), som ska förhindra RSV-infektion i upp till sex månader.
-
Efter förseningen – nu har Ascelia lämnat in sin FDA-ansökan
Efter flera turer och en studie som fick göras om har nu Ascelia Pharma till slut lämnat in en ansökan om marknadsgodkännande i USA för kontrastmedlet Orviglance.
-
Första steget mot Leqembi-behandling i hemmet
Bioarctics partner Eisai har ansökt om marknadsgodkännande för en subkutan version av Leqembi. Vid ett godkännande skulle det svenskutvecklade Alzheimerläkemedlet bli den första den första och enda anti-amyloidbehandlingen som kan inledas direkt i hemmet.
-
Eli Lilly Recruits Leading Swedish Researcher Kaj Blennow to Head Alzheimer’s Project
Eli Lilly recruits Kaj Blennow, leading Alzheimer’s researcher, as VP of neuroscience biomarker development.
-
Billion-Dollar Deal Sends BioArctic Soaring
Swedish Alzheimer-focused company BioArctic has entered into a licensing collaboration with Novartis regarding a technology aimed at enhancing efficient drug delivery to the brain. The BioArctic stock surged significantly following the announcement.
-
Astra Zeneca hoppas på blodtryckskandidat som ny guldgruva
Före årets slut planerar Astra Zeneca att ansöka om regulatoriskt godkännande för sin experimentella blodtrycksbehandling. Förhoppningen är att den på sikt ska generera en årlig försäljning på över 5 miljarder dollar.
-
Roche joins Medicon Village
Roche and Medicon Village Innovation have signed an agreement for deeper collaboration. “The fact that Roche is now becoming part of this environment further strengthens our concept,” says Medicon Village Innovation CEO Petter Hartman.
-
New ATMP center inaugurated: “In the future, we will see cell and gene therapies in all clinics”
Karolinska Institutet and Karolinska University Hospital’s new ATMP center was inaugurated in Flemingsberg, south of Stockholm. “The ATMP Center is not just a physical place, it is a promise,” said KI’s Vice-Chancellor Annika Östman Wernerson.
-
Ylva Trolle Lagerros: ”Vissa borde få läkemedel mot obesitas subventionerat”
Som ledande expert på obesitas har Ylva Trolle Lagerros synts mycket i media på sista tiden. I en intervju med Life Science Sweden talar hon om stigmat kring fetma, om hur biverkningar från den nya sortens fetmaläkemedel kan undvikas, och om vilka patienter hon anser bör få läkemedel mot obesitas subventionerade.
-
Cantargia får amerikanskt patent för cancerkandidat
Det Lundbaserade forskningsbolaget Cantargia har beviljats amerikanskt patent för antikroppen nadunolimab.
-
Abbvie förvärvar lovande projekt inom psykisk ohälsa
Abbvie köper ett läkemedelsprogram inom mental hälsa i en miljardaffär som ser lite annorlunda än vad som tidigare uppgetts.
-
Vaccin mot virussjukdom dras omedelbart tillbaka i USA
Efter flera rapporter om allvarliga biverkningar har den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA omedelbart stoppat licensen för Valnevas chikungunya-vaccin Ixchiq.
-
Hamlet Biopharma rapporterar positiva resultat i fas II-studie
Forskningsbolaget Hamlet Biopharma har slutfört den kliniska fas II-studien med bolagets läkemedelskandidat Alpha1H hos patienter med cancer i urinblåsan.