IRW Consulting is seeking Clinical Research Managers

IRW Consulting is seeking Clinical Research Associates (CRAs) on positions located in Stockholm

Valeant och Actavis oense om pris

Fusionssamtalen mellan två generikabolag har kört fast. Anledningen sägs vara oenigheter om priset på det ena bolaget.

De får tjuvkika på resultaten

Studien med cancervaccinet kan komma att stoppas på förhand.

Elekta får godkänt i USA

Kan nu börja sälja strålterapisystsmet Versa HD.

Medivir lämnar in registreringsansökan för simeprevir i USA

Medivir lämnar in registreringsansökan i USA och får 83,6 miljoner kronor i milstolpeersättning.

Svenska hoppen nära mål

Just nu befinner sig flera svenskutvecklade läkemedelsprojekt i slutskedet av sin utvecklingsprocess och de kommande studieresultaten kan innebära vinst eller förlust för de forskande bolagen. Här är substanserna som kan vända ut och in på läkemedelssektorn i Sverige framöver.

Orexo skiftar fokus från Abstral till Zubsolv

Orexo säljer USA-rättigheterna för Abstral och rustar istället för lanseringen av Zubsolv på den amerikanska marknaden.

FDA och EMA ser över samarbete

De europeiska och amerikanska läkemedelsverken har redan samarbeten när det gäller vissa sällsynta sjukdomar, och är nu eniga om att de bör utöka sitt samarbete.

Patienterna bör involveras tidigt

KRÖNIKA: "Konstaterandet att alla tjänar på att patienterna involveras i fler delar av processen känns rätt självklart, men det finns en del kvar att göra rent praktiskt."

Laquinimod testas på nytt

Första patienten ombord i Active Biotechs och Tevas kompletteringsstudie.

Sobi ansöker om godkännande i USA

Har lämnat in registreringsansökan för bolagets läkemedelskandidat mot hemofili B.

Robotprotes som kan styras med tanken

För första gången har en robotarm som kan styras med tanken opererats fast på en patient.

Startskott för ny prövning

Första patienten doserad i Uppsala.

Svenska metoder utmanar

Transient Interactions och Beactica är två av flera svenska bolag som slagit sig på olika former av fragmentbaserad läkemedelsutveckling. Metoden har flera fördelar jämfört med det mer etablerade tillvägagångssättet, high-throughput screening.

Anhöriga stämmer Vitrolife efter dödsfall

Minst fyra stämningar har lämnats in sedan patienter dött vid transplantationer där Xvivos produkt använts.

Anders Lundström lämnar Orexo

"Inget dramatiskt", säger bolagets styrelsetopp som samtidigt kliver upp som arbetande styrelseordförande.

Svårt få bukt med överdrivet säkerhetstänk

Både EMA och FDA har de senaste åren publicerat rekommendationer till företagen för att få monitorering av kliniska prövningar mer fokuserad. Men företagen fortsätter med den dyra och onödiga övervakningen, konstaterar Gunnar Danielsson, inspektör på

Patientsäkerhet sätter gränser för virtuella studier

Trots minskade kostnader för företagen och mindre besvär för patienten är det få bolag som på allvar testar att göra kliniska prövningar virtuellt.

Insekter bakom snabbvaccin

Det amerikanska bolaget Protein Science, som står bakom vaccinet som kan blixttillverkas inför pandemier, spår en snabb tillväxt.

KD-bolag startar studie i Indien

De första patienterna väntas trilla in i samband med regnperioden.

Det vänder uppåt för Life Science

Novo Nordisk diabetesläkemedel får EU-godkännande

Trots tveksamheter i USA godkänns två nya diabetesläkemedel i Europa.

Pledpharma testar i USA

Det svenska forskningsbolaget får klartecken att starta ny studie.