Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Miljonregn till kampen mot infektioner
Nio infektionsforskare får dela på 225 miljoner kronor.
-
Tigran hoppar av börsen
Rådande ägarbild och för dålig handel med bolagets aktie gör att bolaget avnoteras från Aktietorget.
-
Wallström tar rodret på TLV
Sofia Wallström tar över som generaldirektör för TLV den 24 juni. Hon har lång erfarenhet av prissättningsfrågor och förbereder sig på att leda en myndighet i förändring.
-
Astrazeneca köper fiskolja
Förvärvar specialistläkemedelbolag som fokuserar på nya behandlingar av onormala nivåer av blodfetter.
-
"Vi har pratat med ett par kandidater"
Fusionsaktuella Immune och Epicept var i Stockholm förra veckan och arbetet med att etablera ett kontor i Sverige fortgår. Nu börjar jakten på en Sverigevd, berättar Immunes vd Daniel Teper.
-
Simeprevir beviljas "priority review" i USA
"Det kan inte gå fortare än så här", säger Rein Piir på Medivir, om FDA:s beslut att prioritera registreringsansökan med kombinationsbehandlingen mot hepatit C.
-
FoU-bolag från USA och Israel slår rot i Sverige
Intervju: Mitt i förvärvsprocessen mellan israeliska Immune och amerikanska Epicept har Immune-vd:n fastnat för Sverige. Målet är att expandera bolagets kliniska utveckling till Europa och att upprätta ett svenskt kontor som ska styra de nordiska prövningssiterna.
-
Narkolepsiutredningen kan leda till regulatoriska ändringar
Mekanismen bakom sambandet mellan Pandemrix och narkolepsi ska utredas i nya studier och resultaten kan komma att förändra regelverket för kliniska prövningar av nya vaccin.
-
Särläkemedel ska förbättra stamcellstransplantation och bota blodcancer
Tikomed, med vd:n Anders Waas i spetsen, startar studie i fas I/II och hoppas kunna teckna kommersiella avtal under det kommande året.
-
Nästa marknad för simeprevir
Medivirs partner lämnar in registreringsansökan till EMA.
-
Realtids-PCR i ett kompakt och kostnadseffektivt format
Nytt kompakt instrument för realtids-PCR med små reagensvolymer och låg energiförbrukning.
-
RA-preparat når ett av två studie-mål
Blandade fas III-resultat för Astrazenecas läkemedelskandidat mot reumatoid artrit.
-
Dödsstöten för Clavis Pharma
Efter två misslyckade läkemedelsprojekt är framtiden för det norska företaget oviss.
-
Guido Rasi vill ändra kraven
Han tror på en ny typ av gradvisa godkännanden av läkemedel och vill att företagen förändrar sina utvecklingsprocesser. I en exklusiv intervju berättar EMA:s chef Guido Rasi om hur han rustar sin myndighet för en framtid mycket olik dagens verklighet.
-
Medivir lämnar in registreringsansökan för simeprevir i USA
Medivir lämnar in registreringsansökan i USA och får 83,6 miljoner kronor i milstolpeersättning.
-
Lundabolag redo för börsen
Medtech-bolaget tar in kapital och släpper in nya investerare, enligt nyhetstjänsten Rapidus.
-
Laquinimod testas på nytt
Första patienten ombord i Active Biotechs och Tevas kompletteringsstudie.
-
Sectra skjuter upp lönsamhetsmålen
Dåligt läge i världsekonomin får medtech-bolaget Sectra att justera prognosen.
-
Hon blir ny ordförande på Läkemedelsverket
Tillsätter en docent och överläkare på ordförandeposten.
-
Inovacia går i graven
Kancera avbryter rekonstruktionen av dotterbolaget. Nu ansöker forskningsföretaget om konkurs.
-
Automatiserad vätskehantering med extra rörliga pipetteringskanaler
Encore Multispan är en vätskehanteringsplattform med många tillgängliga frihetsgrader som ger förutsättningar för avancerade automatiserade protokoll inom life science.
-
Stor risk med börsnotering
Analys av de senaste 29 noteringarna visar att bolagen antingen rusar eller kraschar.
-
Fortsatt stabilt för kliniska prövningar
Enligt siffror från Läkemedelsverket håller sig antalet ansökningar om kliniska prövningar på samma nivå som förra året.
-
EMA fast beslutna att publicera kliniska data
Europas läkemedelsmyndighet, EMA, har tagit ännu ett steg mot det utlovade offentliggörandet av kliniska data. Fem olika arbetsgrupper med representanter från bland annat näringslivet, patientföreningar och akademin ska arbeta fram underlag till en ny policy.