Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Smuggling för miljarder
Läkemedel för 200 miljarder dollar - så stort är värdet på förfalskningsmarknaden visar en ny undersökning.
-
Ansöker om särläkemedelsstatus
Hansa Medical ansöker om särläkemedelsstatus för läkemedelskandidaten IdeS i EU.
-
Orexo får delvis rätt i Actavis-tvist
Zubsolv-generika får inte lanseras innan hösten 2019, men patentskyddet fram till år 2032 förklaras ogiltigt.
-
Ny vd på SensoDetect
Johan Olson är ny vd på det Lundabaserade diagnostikbolaget
-
Så kan Trump påverka life science
Det är oklart hur Donald Trumps prioriteringar som president för USA kommer att se ut och i life science-branschen finns bland annat frågetecken kring Obamacare och frihandelsavtal.
-
Framåt för stegvist godkännande i EU
EMA anser att stegvist godkännande kan användas för vissa läkemedel och Läkemedelsverket ska se över hur konceptet kan implementeras.
-
Framåt för Sobi
Efter gårdagens kvartalsrapport som slog förväntningarna får bolagets läkemedel Alprolix godkänt i Schweiz.
-
Minskad läkemedelsexport till Storbritannien
Exporten av farmaceutiska produkter och läkemedel till Storbritannien rasade med 38 procent under första halvan av året, enligt ny statistik.
-
Positivt i studie på äggstockscancer
AstraZenecas läkemedel olaparib visar upp lovande resultat i fas III.
-
Uppåt för Orexo
Specialistläkemedelsbolaget Orexo uppvisar förbättrade resultat från det tredje kvartalet.
-
”Vi ska beakta sällsyntheten”
Sofia Wallström, generaldirektör på TLV, berättar mer om hur myndigheten ska bedöma prissättningen av särläkemedel i framtiden.
-
Särläkemedelsstatus för Respiratorius
- Särläkemedel är populära bland många läkemedelsföretag, alltså våra potentiella partners, bland annat eftersom de får marknadsexklusivitet men även då utvecklingen omfattas av lägre kostnader och en snabbare process, säger Christer Fåhraeus, styrelseordförande på Respiratorius.
-
Orexo satsar på godkännande i EU
Lämnar in ansökan om godkännande i samband med att Suboxone tappar sin exklusivitet i Europa.
-
Betalar mer för särläkemedel
TLV kan tänka sig att acceptera högre priser för särläkemedel som är riktade till svårt sjuka patienter, enligt myndighetens generaldirektör Sofia Wallström.
-
Samarbetar för läkemedel mot sällsynta sjukdomar
EU och USA utbyter kunskap och erfarenheter för att påskynda utvecklingen av nya läkemedel mot sällsynta sjukdomar.
-
BioArctic samarbetar med Abbvie
Utvecklar nya behandlingar mot Parkinsons sjukdom.
-
Varumärke en het fråga för läkemedelsbolagen
- Det får inte vara förväxlingsbart med tidigare varumärken och heller inte väcka anstöt eller bryta mot lagen, säger Magnus Ahlgren, juristchef på PRV:s design- och varumärkesavdelning, om vad man bör tänka på när man väljer varumärke för sitt läkemedel.
-
Framåt för Brilique i Sverige
AstraZenecas blodförtunnare beviljas subventionering i ny dos. ”Brilique är ett livräddande läkemedel med en stark svensk anknytning”, kommenterar Stefan Woxström, vd för AstraZenecas svenska marknadsbolag.
-
För tidigt att förutse EMA:s framtid
"Det framtida förhållandet mellan Storbritannien och EU kommer att avgöra EMA:s läge och verksamhet", kommenterar myndigheten.
-
Entreprenörer samlades i Båstad
Den 21 juni samlades entreprenörer för ett informativt seminarium i Båstad. Där diskuterades bland annat patentfrågor, upphandlingar och säljteknik med fokus på life science-branschen.
-
Ny antibiotika godkänd i EU
AstraZenecas kombinationsläkemedel Zavicefta har godkänts för behandling av patienter med allvarliga bakterieinfektioner.
-
Kan Brexit ta EMA till Sverige?
En viktig fråga för life science-branschen vid Brexit är var den europeiska läkemedelsmyndigheten ska förlägga sitt nya högkvarter. Sweden Bio och AstraZeneca kommenterar framtiden.
-
Neråt för svensk life science-forskning
Både privat och statlig finansiering av svensk forskning och utveckling inom medicinområdet minskar, enligt en ny rapport från Forska Sverige.
-
Sobi får utökat godkännande i USA
Får godkänt för ny styrka av läkemedlet Orfadin mot ärftlig tyrosinemi typ 1.