Fritextsökning
Artiklar per år
-
Läkemedel slipper Trumps tullar – branschens reaktioner
USA inför tullar på minst 10 procent på i stort sett alla importerade varor. Men läkemedel undantas, enligt det senaste budet. Branschorganisationer betonar vikten av att det förblir så.
-
Konferensen Bioscience fyllde Goco House lokaler
För första gången gick vetenskapskonferensen Bioscience – Groundbreaking Research & Diagnostics av stapeln i Göteborg.
-
Europeiska läkemedelsaktier faller inför Trumps tullbesked
Flera bolag inom den europeiska läkemedelssektorn sjunker på börsen inför kvällens tullbesked från USA.
-
KI-studie: Blodprov kan förutspå och utesluta framtida demens
Förekomsten av vissa biomarkörer i blodet kan förutsäga utvecklingen av demens upp tio år innan en faktisk diagnos ställs, enligt en ny studie vid Karolinska institutet.
-
Norskt fetmaläkemedel får klartecken av EU – men nobbas i Sverige
Mysimba får grönt ljus från EMA efter granskning. Samtidigt säger TLV återigen nej till att subventionera fetmaläkemedlet i Sverige.
-
Framgång för Novartis radiofarmaka – tredubblar patientgruppen
Efter stora förseningar har Novartis radiofarmaka Pluvicto fått ett nytt viktigt godkännande från FDA. Med det hoppas läkemedelsjätten komma närmare målet om en årlig omsättning på 5 miljarder dollar för prostacancerbehandlingen.
-
Avgörande beslut om lecanemab skjuts upp – igen
Turerna kring ett eventuellt EU-godkännande för svenskutvecklade alzheimerläkemedlet lecanemab tycks aldrig ta slut. Nu har EU-kommissionen i en ovanlig åtgärd beslutat att hänskjuta avgörandet till omprövningskommittén.
-
Domare stoppar J & J:s 100 miljardersuppgörelse om babypuder
En amerikansk konkursdomare har avvisat Johnson & Johnsons erbjudande på 10 miljarder dollar, motsvarande 100 miljarder kronor, för att få slut på den rättsliga striden kring bolagets babypuder, som hävdats orsaka cancer.
-
Ny framgång för Genmabs behandling mot livmoderhalscancer
Danska Genmabs antikroppskonjugat för behandling mot avancerad eller återkommande livmoderhalscancer får europeiskt godkännande.
-
Läkemedelsbolag backar efter uppgift om FDA-chef
Amerikanska läkemedelsbolag faller på börsen efter nyheten om att FDA:s toppchef inom vaccin tvingats bort från sin roll.
-
KI-studie: Nässköljning kunde ge information om KOL
Förekomsten av ett visst protein i näsan kunde användas som underlag för bedömning av KOL, i en ny studie från forskare vid Karolinska institutet.
-
Källor: FDA:s vaccinchef tvingas bort – riktar skarp kritik mot Kennedy
Vaccinchefen vid FDA lämnar sin post och kritiserar samtidigt landets hälsominister för att ha låtit ”desinformation och lögner” styra hans tankar om vacciners säkerhet.
-
Oncozenge tecknar Europaavtal för tablett mot oral smärta
Oncozenge har ingått ett bindande avtal med italienska Molteni Farmaceutici om kommersialisering i Europa av Bupizenge, en sugtablett under utveckling för behandling av oral smärta.
-
Flera tunga avhopp i toppen hos Nykode
Delar av både ledningen och styrelsen lämnar det norska biotechbolaget Nykode.
-
Vaccinskeptikern David Geier ska leda studie om koppling till autism
Den amerikanska smittskyddsmyndigheten CDC ska genomföra en studie om en möjlig koppling mellan vacciner och autism – och nu har hälsodepartementet utsett en välkänd vaccinkritiker till att leda analysarbetet.
-
Vykat XR – ny pillerbehandling mot omåttlig aptit
FDA har godkänt den första behandlingen för en genetisk störning som bland annat präglas av omåttlig aptit.
-
Gedeas tablett får USA-patent – för att förebygga för tidig förlossning
Svenska Gedea Biotech har fått ett nytt patent i USA för den aktiva ingrediensen i vaginaltabletten Phyph, nu för att förebygga förtidsbörd vid bakteriell vaginos.
-
Ett livsviktigt organ – som sällan står i rampljuset
Njurarna består av mer än 40 typer av celler och har fler funktioner i kroppen än de flesta känner till. Julie Williams leder Astra Zenecas arbete inom preklinisk forskning om njursjukdomar. "De är förmodligen ett av de mest komplicerade organen i
-
MSD i storaffär – köper rättigheter till hjärt-kärlkandidat
Merck & Co, känt som MSD utanför USA och Kanada, har ingått ett exklusivt licensavtal med kinesiska Hengrui Pharma. Avtalet rör rättigheterna till läkemedelskandidaten HRS-5346, som MSD köper för 200 miljoner dollar.
-
Bältrosvaccin undersöks som potentiellt skydd mot demens
Brittiska Glaxo Smith Kline undersöker om bolagets storsäljande vaccin mot bältros även minskar risken för demens.
-
Flerie och Toleranzia i fusion – ”Vi gör det andra bara talar om”
Styrelserna för investmentbolaget Flerie och biotechbolaget Toleranzia har enats om en fusionsplan för de två bolagen.
-
22 miljarder – så mycket kostar det att utveckla ett nytt läkemedel
Den genomsnittliga kostnaden för Big Pharma att ta ett läkemedel hela vägen från upptäckt till lansering var i fjol 2,23 miljarder dollar, motsvarande en bra bit över 22 miljarder kronor, enligt en ny sammanställning.
-
Astra Zenecas vd Pascal Soriot om Kina: ”Väldigt öppet”
Astra Zenecas vd Pascal Soriot hyllade Kina som ”väldigt öppet” och ”välkomnande” under ett event i Peking i helgen.
-
Novo Nordisk ingår miljardavtal – köper kinesisk fetmakandidat
Novo Nordisk stärker sin portfölj inom fetma och diabetes. Bolaget har ingått ett licensavtal med ett kinesiskt biotechbolag om trippelagonist.