Fritextsökning
Artiklar per år
-
Lundabolag får EU-pengar för stamcellsprojekt
Cellevate har tillsammans med två tyska forskningsaktörer tilldelats en miljon euro av Eurostars-programmet för ett projekt inom storskalig produktion av inducerade pluripotenta stamceller (iPSC).
-
Immedica högt på listan över Sveriges bästa arbetsplatser
Stockholmsbaserade Immedica Pharma hamnar tvåa på listan över Sveriges bästa arbetsplatser i kategorin medelstora organisationer. Även andra läkemedelsföretag finns representerade i rankningen.
-
Mikael Kubista tillbaka med ny satsning – efter turbulenta avskedet
Entreprenören och forskaren Mikael Kubista startar ett nytt bolag. Nu är han också fri att kommentera händelseförloppet som ledde till att han förlorade ägandet i sitt livsverk – företaget Tataa Biocenter. ”Inte bara att de tog vårt företag ifrån oss. De följde upp med att överösa oss med stämningar”, säger han.
-
Bioarctic får Europapatent för Parkinsonkandidat
Bioarctic har beviljats europeiskt patent för sin läkemedelskandidat exidavnemab, som utvecklas för behandling av bland annat Parkinsons sjukdom.
-
Från apotekare till poddare – Magnus Lejelöv har rösten som verktyg
Magnus Lejelöv har över 20 års erfarenhet från läkemedelssektorn och har intervjuat nära två hundra vårdprofiler i sina poddar. I maj står han på scenen i Lund och ställer sina frågor till talarna när han modererar The Future of Swedish & Danish Life Science 2025.
-
Pulsen på patientförbunden del 4: Ung Cancer
”Engagemang och vilja finns, det gäller bara att hitta rätt former”, säger Therese Leijon, Ung Cancer, i Life Science Swedens artikelserie Pulsen på patientförbunden.
-
Studie pekar på ny framgång för AZ:s antikroppskonjugat
Läkemedlet Enhertu, i kombination med pertuzumab, ger en tydlig förbättring för personer med HER2-positiv metastaserad bröstcancer jämfört med den nuvarande standardbehandlingen, rapporterar Astra Zeneca.
-
MSD satsar på peptider i tablettform – ingår licensavtal
MSD kan vara på väg att omvandla några av sina peptidbaserade läkemedel till tablettform. Bolaget har ingått ett licensavtal med österrikiska drug delivery-bolaget Cyprumed som kan bli värt upp till 493 miljoner dollar.
-
Alzheimerforskaren om godkännandet av Leqembi: ”Stora vinster att göra”
Inom ett år eller två kan Leqembi användas i klinisk vardag i Sverige, hoppas alzheimerforskaren Henrik Zetterberg efter EU:s godkännande av läkemedlet. "I framtiden kanske det inte blir så hemskt som idag att få en alzheimerdiagnos", säger han.
-
Lista: Så mycket betalar Big Pharma sina toppar
29,2 miljoner dollar, motsvarande drygt 284 miljoner svenska kronor. Så mycket fick den högst betalda läkemedels-vd:n i ersättning ifjol. Nyfiken på vad läkemedelsjättarna betalar sina toppchefer? Nedan hittar du listan.
-
New moves around Nykode's management – withdrawal of resignations
Norwegian Nykode Therapeutics is reinstating members of the management team who previously announced their resignations.
-
Nya turer kring Nykodes ledning – drar tillbaka avhoppen
Norska Nykode Therapeutics får tillbaka de delar av ledningen som tidigare aviserade att de lämnar bolaget.
-
After the threat of tariffs – Novartis invests 230 billion in the USA
Pharmaceutical giant Novartis plans to invest 23 billion dollarsover the next five years to expand its production in the USA. The goal is for all medicines destined for the US market to be produced within the country.
-
Pulsen på patientförbunden del 2: Postcovid
Trots att forskningen kring postcovid gjort stora framsteg på senare år är kunskapsluckorna många. Svenska Covidföreningen ser ett akut behov av fler läkemedelsstudier och menar att precisionsmedicin är nyckeln.
-
”AI-teknologin är här – dags för industrin att ta rygg på Läkemedelsverket”
När Läkemedelsverket, som en av de första läkemedelsmyndigheterna i Europa, lanserade sin egen generativa AI-lösning – den lokalt driftade Regulus – sattes ett nytt riktmärke för hela branschen. Detta visar tydligt att det går att förena innovation och teknikutveckling med strikt regulatorisk efterlevnad, skriver Andreas Palmlund, expert på AI i reglerade miljöer på Coeye, i en debattartikel.
-
Oncozenges tablett mot munsmärta utlicensieras för Gulf-regionen
Oncozenge har ingått ett licensavtal med Dubaibaserade Avernus Pharma om kommersialisering i Gulf-regionen av Bupizenge, en sugtablett under utveckling för behandling av oral smärta.
-
From pharmacist to life science podcaster – Magnus Lejelöv uses his voice as a tool
Magnus Lejelöv has more than 20 years of experience in the pharmaceutical industry and has conducted nearly two hundred interviews with healthcare professionals on his podcasts.
-
RFK Jr: I september vet vi vad som orsakar autism
USA ska identifiera orsaken till autism – och det ska vara gjort till september i år. Det säger USA:s hälsominister Robert F. Kennedy Jr., som därmed sätter en synnerligen tajt deadline för att lösa en gåta som gäckat seriösa forskare i decennier.
-
Efter tullhoten – Novartis satsar 230 miljarder i USA
Den schweiziska läkemedelsjätten Novartis planerar att investera 23 miljarder dollar, motsvarande 230 miljarder kronor, under de närmaste fem åren för att utöka sin produktion i USA. Målet är att alla läkemedel för den amerikanska marknaden ska tillverkas inom USA:s gränser.
-
Veteranen inom läkemedelsformulering: Mycket aktivitet i fältet
Korbinian Löbmann har flera gånger tidigare modererat New Updates in Drug Formulation & Bioavailability. Nu tar han åter sig an det vetenskapliga mötet.
-
Korbinian Löbmann leads scientific meeting on drug formulation: High activity in the field
Korbinian Löbmann has moderated New Updates in Drug Formulation & Bioavailability several times before. Now he is once again taking on the scientific meeting. Life Science Sweden reached out to him.
-
48 miljoner tar Tirmeds projekt inom atopisk dermatit till klinik
Stockholmsbolaget Tirmed Pharma har tagit in 48 miljoner kronor för fortsatt utveckling av sin behandling för hudsjukdomen atopisk dermatit.
-
Hallå där... Björn Arvidsson, ny forsknings- och innovationsdirektör i Region Uppsala
-
Tau-targeted Alzheimer's drug gets Fast Track designation in the USA
Biogen's Alzheimer's candidate BIIB080 has been granted Fast Track designation by the U.S. Food and Drug Administration (FDA).