IRW Consulting is seeking Clinical Research Managers

Regeringen försöker hasta förbi etiskt dilemma

"Jag är glad att vi har Datainspektionen. Det borde fler vara", kommenterar chefredaktör Ingrid Heath om debatten kring registerforskning.

De får tjuvkika på resultaten

Studien med cancervaccinet kan komma att stoppas på förhand.

Mentornätverk ska hjälpa doktorander möta industrin

Efter närmare 25 års erfarenhet som forskare på ledande positioner gick Lars Erik Edholm från Astra Zeneca-anställd till egenföretagare. Nu är han på väg att sjösätta ett mentornätverk som ska hjälpa doktorander som vill ut i näringslivet att hitta karriärvägar efter disputationen.

Elekta får godkänt i USA

Kan nu börja sälja strålterapisystsmet Versa HD.

Miljöpremie ska sätta press på läkemedelstillverkning

Sofia Wallström föreslår att miljöhänsyn ska kunna tas inom förmånssystemet. Förslaget välkomnas av Läkemedelsindustriföreningen.

Bolaget läkemedelsjättarna vill ha

Minst tre globala läkemedelsbolag suktar efter förvärvsobjekt i miljardklass.

Medivir lämnar in registreringsansökan för simeprevir i USA

Medivir lämnar in registreringsansökan i USA och får 83,6 miljoner kronor i milstolpeersättning.

Svenska hoppen nära mål

Just nu befinner sig flera svenskutvecklade läkemedelsprojekt i slutskedet av sin utvecklingsprocess och de kommande studieresultaten kan innebära vinst eller förlust för de forskande bolagen. Här är substanserna som kan vända ut och in på läkemedelssektorn i Sverige framöver.

Medivir möblerar om i toppen

Delar upp ansvaret för forskning och utveckling och tillsätter en ny chef.

Orexo skiftar fokus från Abstral till Zubsolv

Orexo säljer USA-rättigheterna för Abstral och rustar istället för lanseringen av Zubsolv på den amerikanska marknaden.

Bolagen ska bli bättre på att redovisa jäv

I USA finns redan register över experter och läkare som tagit mot ersättning från läkemedelsbolag. Nu hänger läkemedelsbolagens europeiska branschorganisation på.

FDA och EMA ser över samarbete

De europeiska och amerikanska läkemedelsverken har redan samarbeten när det gäller vissa sällsynta sjukdomar, och är nu eniga om att de bör utöka sitt samarbete.

Patienterna bör involveras tidigt

KRÖNIKA: "Konstaterandet att alla tjänar på att patienterna involveras i fler delar av processen känns rätt självklart, men det finns en del kvar att göra rent praktiskt."

Laquinimod testas på nytt

Första patienten ombord i Active Biotechs och Tevas kompletteringsstudie.

Sobi ansöker om godkännande i USA

Har lämnat in registreringsansökan för bolagets läkemedelskandidat mot hemofili B.

De ska basa över Scilifelab

I dag tog regeringen beslut om hur forskningscentrumet Scilifelab ska styras.

Robotprotes som kan styras med tanken

För första gången har en robotarm som kan styras med tanken opererats fast på en patient.

Matrix-M bäst i test

Isconova har i en studie jämfört bolagets vaccinadjuvans med andra. Nu publiceras studien i Vaccine.

Startskott för ny prövning

Första patienten doserad i Uppsala.

Svenska metoder utmanar

Transient Interactions och Beactica är två av flera svenska bolag som slagit sig på olika former av fragmentbaserad läkemedelsutveckling. Metoden har flera fördelar jämfört med det mer etablerade tillvägagångssättet, high-throughput screening.

Anhöriga stämmer Vitrolife efter dödsfall

Minst fyra stämningar har lämnats in sedan patienter dött vid transplantationer där Xvivos produkt använts.

Anders Lundström lämnar Orexo

"Inget dramatiskt", säger bolagets styrelsetopp som samtidigt kliver upp som arbetande styrelseordförande.

Svårt få bukt med överdrivet säkerhetstänk

Både EMA och FDA har de senaste åren publicerat rekommendationer till företagen för att få monitorering av kliniska prövningar mer fokuserad. Men företagen fortsätter med den dyra och onödiga övervakningen, konstaterar Gunnar Danielsson, inspektör på