Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Regionerna om staten och vården: ”Betala gärna, men lägg er inte i”
Staten bör ta ett större ansvar för finansieringen av läkemedel – men ska inte gå in och styra mer över hälso- och sjukvården. Det är inställningen hos regionernas toppolitiker, enligt en enkät.
-
Sofia Wallström is Lif's new CEO
Sofia Wallström has been appointed as the new CEO of the industry organization Lif, the trade association for the research-based pharmaceutical industry in Sweden.
-
Lundabolag får brittiskt miljonbidrag för blodtest
Lundabolaget Prolight Diagnostics har fått ett statligt brittiskt bidrag på 17 miljoner kronor för fortsatt utveckling av ett blodtest som ska upptäcka eller utesluta hjärtinfarkt.
-
Avnotering ska rädda krisande diagnostikbolag
Cancerdiagnostikbolaget Neodynamics planerar att ansöka om avnotering från Nasdaq Stockholm. Orsaken är att det bedöms öka chansen att få in det kapital som behövs för att rädda bolaget undan konkurs.
-
Astra Zeneca's Covid-19 vaccine Vaxzevria is being withdrawn worldwide
AstraZeneca initiates a worldwide withdrawal of its Covid vaccine Vaxzevria. The measure is taken just months after the company admitted the vaccine can cause a rare and dangerous side effect, but AstraZeneca claims that the decision is purely commercial.
-
Framtida forskningsanläggningen ESS ska ge forskarna nya insikter på atomnivå
ESS i Lund ska bli ett viktigt verktyg för materialforskare i framtiden. Vi besöker anläggningen för att se hur långt de kommit.
-
Recipharm divests five Swedish plants
Swedish contract manufacturer Recipharm is selling its facilities in Solna, Strängnäs, Höganäs, Karlskoga and Uppsala OTC Development to US private equity company Blue Wolf Capital Partners.
-
Stark comeback för Affibody-kandidat efter misslyckande i fjol
Positiva data rapporteras för Affibodys läkemedelskandidat Izokibep vid behandling av psoriasisartrit (PsA) i en fas IIb/III-studie.
-
“What is important is to create an overview and understanding from different perspectives”
Scientist Jochen Schwenk analyses blood proteins using proteomics to improve our understanding of disease and health. This year, he is moderating the Lab & Diagnostics of the Future event.
-
”Vi uppmanar regeringen till krafttag”
DEBATT: Minskade satsningar på innovation inom life science riskerar Sveriges konkurrenskraft och folkhälsan. Det skriver företrädare för det strategiska innovationsprogrammet Swelife.
-
Nextcell omstrukturerar och minskar personalstyrkan
Nextcell Pharma har beslutat att genomföra strategiska förändringar som bland annat medför en minskning av personalstyrkan.
-
“Don’t postpone the transition to IVDR”
Operators who have not yet started to adapt to the requirements of the new EU IVDR regulation are running out of excuses. This is the opinion of Helena Dzojic, Head of Unit at the Swedish Medical Products Agency, who continues to persistently spread her message: don’t postpone the transition.
-
Myndighet varnar för att skjuta upp övergången till IVDR
Ursäkterna börjar ta slut för aktörer som ännu inte inlett anpassningen till kraven i EU:s nya regelverk IVDR. Det menar Helena Dzojic, enhetschef på Läkemedelsverket, som ihärdigt fortsätter att sprida sitt budskap: vänta inte med övergången.
-
Slut på koleravaccin – samtidigt ökar utbrotten
Det globala nödlagret av vaccin mot kolera är tomt. Under resten av året väntar brist på över 50 miljoner doser, enligt WHO.
-
The Swedish Research Council gets go-ahead for more long-term funding
Following a government decision, the Swedish Research Council will soon be able to approve ten-year grant periods for funding research infrastructure, which may affect the giant Max IV project, among others.
-
Ingrid Lönnstedt: Demystification of the power of a scientific study
”You surely do realize that even the smallest changes in study assumptions may influence the estimated sample size needed. And how is it even possible to guess the magnitude of the treatment effect before performing the study?” writes Ingrid Lönnstedt in a column.
-
EU-kommissionen vill ge tillverkare mer tid för IVDR
Europakommissionen föreslår att tidsfristen för tillverkare att anpassa sig till det nya regelverket för produkter för in vitro-diagnostik, IVDR, skjuts upp.
-
EMA-besked nära om breddat godkännande för Wegovy
En expertpanel inom EMA väntas i veckan ta ställning till om viktminskningsläkemedlet Wegovy även bör godkännas som behandling för att minska risken för stroke och hjärtinfarkt.
-
Malariamedicin mot covid: Sex fall av misstänkta biverkningar i Sverige
Läkemedelsverket har fått in sex rapporter om misstänkta biverkningar i samband med att covidpatienter behandlats med malarialäkemedlet klorokin. I ett av fallen dog patienten.
-
Verkningslös covidbehandling kan ha dödat 17 000
Ogrundade förhoppningar på substanserna klorokin och hydroxiklorokin som behandling mot covid-19 kan ha lett till att närmare 17 000 personer miste livet, enligt en ny studie.
-
Mathias Uhléns proteinatlas utsedd till global resurs
Databasen The Human Protein Atlas har som den första i Sverige blivit utsedd till ett så kallat Global Core Biodata Resource. Enligt Mathias Uhlén innebär det en kvalitetsstämpel och möjlighet till fler samarbeten.
-
Nedskärningar hos partner hotar Medivir-projekt
Medivirs amerikanska partner IGM Biosciences gör nedskärningar, vilket påverkar ett av Huddingebolagets läkemedelsprojekt.
-
FDA utreder risk för ny cancer efter CAR-T-behandling
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA utreder om CAR-T-terapier mot cancer i sällsynta fall kan leda till att patienter utvecklar ny cancer i form av lymfom eller andra cancerformer.
-
Medivir tar in nytt kapital – och aktien rasar på börsen
Huddingebaserade Medivir har beslutat om en nyemission på upp till 148 miljoner kronor. Syftet är i första hand att finansiera de pågående kliniska prövningarna av bolagets läkemedelskandidat fostrox som behandling mot levercancer. Aktien föll kraftigt efter beskedet.
BREAKING