Fritextsökning
Artiklar per år
-
FDA approves Gilead’s HIV injection: “Historic day”
Gilead Sciences’ preventive HIV drug, lenacapavir, was approved on Wednesday by the U.S. Food and Drug Administration (FDA), sparking new hope for finally breaking the transmission chain of a virus that affects 1.3 million people annually.
-
Nya turer om DNA-testbolaget 23andme – grundare tar över
Budstriden om konkursade DNA-testbolaget 23andme och dess biobank med genetisk information verkar nu vara avgjord – och det är bolagets förra vd och medgrundare Anne Wojcicki som har dragit det längsta strået.
-
Forskaren har utsetts till Årets Stockholmsbyggnad
Mer än 4 600 Stockholmare har sagt sitt om vilken som är deras favorit bland huvudstadens alla byggnader. Etta kom Forskaren i Hagastaden.
-
Cantargia får snabbspår för antikroppen nadunolimab
Lundabaserade biotechbolaget Cantargia har beviljats Fast Track-status i USA för snabbare utveckling och granskning av sin läkemedelskandidat avsedd för behandling av bukspottkörtelcancer.
-
Agreement in the EU on eight years of data exclusivity for new medicines
New pharmaceuticals will be covered by eight years of data exclusivity, according to the proposed new pharmaceutical legislation that EU countries have now agreed upon after prolonged negotiations.
-
Nya covidvarianten Nimbus – det här vet vi
En ny sars-cov-2-variant sprider sig snabbt över världen och har nu nått Sverige. Symtomen liknar de som tidigare varianter orsakar, men kan enligt vissa rapporter inkludera ett större inslag av magbesvär.
-
EMA ser koppling mellan Ozempic och sällsynt ögonsjukdom
Novo Nordisks omsusade viktminsknings- och diabetesläkemedel Wegovy, Ozempic och Rybelsus kan i mycket sällsynta fall orsaka en allvarlig ögonsjukdom som kan ge synförlust. Den bedömningen gör den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s säkerhetskommitté PRAC efter en granskning.
-
Astra Zenecas Calquence godkänd för ännu en cancerform inom EU
Astra Zeneca har fått EU-godkännande för att använda cancerläkemedelet Calquence tillsammans med venetoklax som första behandling för vuxna med kronisk lymfatisk leukemi.
-
Topp 20-listor: Här är främsta forskarna inom immunologi och genetik
Lars Klareskog och Tomas Olsson vid Karolinska institutet rankas som Sveriges främsta forskare inom immunologi. Juha Kere, också Karolinska, är etta på listan över svenska genetikforskare, följt av Ulf Gyllensten vid Uppsala universitet.
-
Enighet i EU om åtta års dataexklusivitet för nya läkemedel
Nya läkemedel ska omfattas av åtta års dataexklusivitet, enligt det förslag till ny läkemedelslagstiftning som EU-länderna efter långdragna förhandlingar nu enats om.
-
Topp 20-listor: Sveriges främsta forskare inom molekylär- och mikrobiologi
Mathias Uhlén, Staffan Normark, Joakim Dillner och Carl-Henrik Heldin är namnen som återfinns högst på listorna över Sveriges mest citerade forskare inom mikrobiologi och molekylärbiologi.
-
Topp 50: Här är Sveriges högst rankade medicinforskare
Kaj Blennow, Tomas Hökfelt och Anders Björklund toppar listan över svenska forskare med störst vetenskapligt genomslag inom det medicinska forskningsfältet. Här är de 50 översta svenska namnen på 2025 års lista.
-
Sanofi backar efter besvikelse i KOL-studie
Blandade resultat för KOL-behandlingen Itepekimab i två fas III-studier fick Sanofis och Regenerons aktier att backa ordentligt på fredagen.
-
USA:s regering skrotar vaccinavtal med Moderna
Trumpadministrationen har avbrutit ett kontrakt som tilldelats Moderna för den sena utvecklingsfasen av ett fågelinfluensavaccin för människor, samt rätten att köpa doser. Projektet uppfyller inte de vetenskapliga och säkerhetsmässiga kraven för fortsatt finansiering, enligt det amerikanska hälsodepartementet.
-
Bakslag för Pfizers prostataläkemedel
Läkemedelsjätten Pfizers försök att bredda användningsområdet för ett av sina läkemedel möter motstånd. En rådgivande panel hos läkemedelsmyndigheten FDA har enhälligt röstat emot ett godkännande.
-
Lovande data för Eliceras CAR-T-terapi – ”Vi är mycket glada”
Göteborgsbolaget Elicera Therapeutics rapporterar positiva preliminära data från de första patienterna i en pågående klinisk utvärdering av bolagets CAR-T-terapi för patienter med lymfom.
-
Australien godkänner Eli Lillys alzheimerläkemedel
Eli Lilly får marknadsgodkännande i Australien för Kisunla, meddelar den austaliensiska läkemedelsmyndigheten TGA. Därmed är behandlingen tillgänglig på 13 marknader.
-
23andme köps upp – Regeneron tar över miljontals DNA-prover
Läkemedelsutvecklaren Regeneron bjöd högst och ser ut att ta över konkursade DNA-testbolaget 23andme och dess biobank med genetisk information om miljontals kunder.
-
NT-rådet säger nej till nya ALS-läkemedlet Qalsody
EU-kommissionen sa ja – men NT-rådet sätter stopp. Regionerna rekommenderas inte att använda det nya läkemedlet Qalsody till patienter med den neurogenerativa sjukdomen ALS.
-
Skuggredaktörer på utpekade rovtidskrifter duckar frågor
Namn på redaktörer saknas, upplevs påhittade eller är omöjliga att finna kontaktuppgifter till. När Life Science Sweden gör ett försök att söka redaktörer på utpekade medicinska rovtidskrifter uteblir samtliga svar.
-
Astra Zeneca faces potential multimillion-dollar fines in China
Astra Zeneca could be forced to pay up up to $8 million in fines for allegedly unpaid import duties in China, as the company seeks to rebuild trust following earlier controversies.
-
Astra Zeneca riskerar mångmiljonböter i Kina
Astra Zeneca kan tvingas betala upp till 77 miljoner kronor i böter för misstänkta obetalda importskatter i Kina, samtidigt som bolaget försöker återvinna förtroende efter tidigare kontroverser.
-
Lovande resultat för Lillys fetmapiller – skapar börsvågor
Eli Lillys viktminskningspiller överträffar förväntningarna i en fas III-studie och visar resultat i nivå med injicerbara läkemedel som Ozempic. Nyheten fick aktien att rusa och konkurrenten Novo Nordisk att kraftigt backa.
-
Studie pekar på ny framgång för AZ:s antikroppskonjugat
Läkemedlet Enhertu, i kombination med pertuzumab, ger en tydlig förbättring för personer med HER2-positiv metastaserad bröstcancer jämfört med den nuvarande standardbehandlingen, rapporterar Astra Zeneca.
BREAKING