Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Granskar Mylan-budet
Investeringsbolaget VEB undersöker om budet på svenska Meda bryter mot lagen.
-
Astra i ännu ett avtal
Tecknar ännu ett licensavtal och visar upp negativa resultat från klinisk studie på malignt mesoteliom.
-
Astrazeneca får särläkemedelsstatus
COMP rekommenderar att läkemedelskandidaten acalabrutinib får särläkemedelsstatus mot tre olika blodcancerformer i EU.
-
Sobi överträffar förväntningarna
Uppvisar högre resultat än väntat från det fjärde kvartalet.
-
Recipharm köper italienskt
Köper CDMO-bolaget Mitim för 640 miljoner kronor och uppdaterar sina finansiella mål.
-
Immunterapi väcker uppståndelse
En immunterapi mot leukemi har väckt stor uppmärksamhet efter rapporter om att mer än 90 procent av patienterna med terminal cancer blev bättre.
-
Får dubbla godkännanden
Astrazeneca får godkänt i EU för giktläkemedlet lesinurad och för en ny dos av Brilique.
-
Satsar miljoner på serialisering
Recipharm investerar 40 miljoner euro för att kunna tillmötesgå kraven i det nya EU-direktivet mot förfalskade läkemedel.
-
Säkra förpackningar stoppar förfalskningar
Ny EU-lagstiftning ska hindra förfalskade humanläkemedel från att nå fram till patienter.
-
Ansöker om godkännande
Oasmia ansöker om godkännande för nytt cancerläkemedel i EU.
-
Ny lag på plats
Den nya läkemedelslagstiftningen medför inga större nyheter, enligt Läkemedelsverket.
-
Han leder MVA
Petter Magnusson Hartman utses till vd för life science-klustret.
-
Får genombrottsstatus
Astrazenecas cancerläkemedel olaparib får rätt till påskyndat godkännande av FDA.
-
Stärker säljteamet
Anke Mollowitz sköter Recipharms europeiska kunder.
-
Får patent i EU
Sobi får patent för sin nya beredningsform av läkemedlet Orfadin.
-
Lanserar Elocta
Sobi hemofili A-läkemedel når första marknaderna i Europa.
-
Första Crispr-bolaget till börsen
Editas Medicine blir det första bolaget på börsen med fokus på det omtalade genmodifieringsverktyget Crispr/Cas9.
-
Fritt fram för IBT
Biogaias dotterbolag får klartecken för kliniska studier i Sverige och USA.
-
Grönt ljus för Bioinvent
Får tummen upp för klinisk studie på barncancerformen medulloblastom.
-
Xvivo får CE-märkning
Får CE-märkning för Primecc som nu ska utvärderas i fler kliniska studier på öppen hjärtkirurgi.
BREAKING