Svenska hoppen nära mål

Just nu befinner sig flera svenskutvecklade läkemedelsprojekt i slutskedet av sin utvecklingsprocess och de kommande studieresultaten kan innebära vinst eller förlust för de forskande bolagen. Här är substanserna som kan vända ut och in på läkemedelssektorn i Sverige framöver.

Han föreslås bli Diamyds nya styrelseordförande

Efter att ett ägarkonsortium krävt att styrelsen i forskningsbolaget Diamyd byts ut läggs ett förslag på efterträdare nu fram.

Medivir möblerar om i toppen

Delar upp ansvaret för forskning och utveckling och tillsätter en ny chef.

FDA och EMA ser över samarbete

De europeiska och amerikanska läkemedelsverken har redan samarbeten när det gäller vissa sällsynta sjukdomar, och är nu eniga om att de bör utöka sitt samarbete.

Abbvie vill stoppa data

Läkemedelbolaget Abbvie stämmer EMA för att hindra utlämnande av Humira-data.

Rhenman köper in sig i Episurf

Hälso-och sjukvårdsfonden investerar fem miljoner i bolaget.

Patienterna bör involveras tidigt

KRÖNIKA: "Konstaterandet att alla tjänar på att patienterna involveras i fler delar av processen känns rätt självklart, men det finns en del kvar att göra rent praktiskt."

Laquinimod testas på nytt

Första patienten ombord i Active Biotechs och Tevas kompletteringsstudie.

MikroRNA-inhibitorer för olika provtyper

Mission-serien av mikroRNA-inhibitorer låter användaren utforska biologiska funktioner med större flexibilitet än tidigare.

Läkemedelsutveckling i mobilen

Mobilspel ska snabba på utvecklingen av nya behandlingar mot cancer.

Astrazeneca tappar patent i Australien

"Besvikelse" när australiensisk domstol ogiltigförklarar patenten för Crestor.

Positiva resultat från Medivir på vift

Förhandsdata för TMC435 sprids som löpeld.

Framåt för Astrazenecas naloxegol

Avslutar bolagets fjärde och sista fas III-studie och förbereder registreringsansökan.

Framåt för Medivirkonkurrent

Gileads sista fas III-studie visar positiva resultat. Nu tar Medivirkonkurrenten ett språng mot hepatit C-marknaden.

DI kritiska till ny lag

"Innehåller flera brister" säger myndigheten och avvisar lagförslaget.

TFS på köphumör

Förvärvar ytterligare en CRO-verksamhet och får bredare kundbas.

Svenska metoder utmanar

Transient Interactions och Beactica är två av flera svenska bolag som slagit sig på olika former av fragmentbaserad läkemedelsutveckling. Metoden har flera fördelar jämfört med det mer etablerade tillvägagångssättet, high-throughput screening.

Anhöriga stämmer Vitrolife efter dödsfall

Minst fyra stämningar har lämnats in sedan patienter dött vid transplantationer där Xvivos produkt använts.

Björklund gör plats för Lifegene

Tillsätter en utredare och börjar fila på det lagförslag som ska göra KI:s forskningsprojekt lagligt.

Hög tid att styra upp fuskutredningar

KOMMENTAR: Äntligen riktas den mediala strålkastaren på forskningsfusk, men även forskare måste vara oskyldiga till motsatsen bevisats.

Strategi för verklig förnyelse

Regelverk tvingar fram fler studier

Skärpta krav på klinisk evidens och tydligare regler för vad som får tillräknas som klinisk data för medicintekniska produkter kan leda till en ökning i antalet kliniska studier, spår Swedish Medtech:s vd Anna Lefevre Skjöldebrand. Men regelverket, som

EMA fast beslutna att publicera kliniska data

Europas läkemedelsmyndighet, EMA, har tagit ännu ett steg mot det utlovade offentliggörandet av kliniska data. Fem olika arbetsgrupper med representanter från bland annat näringslivet, patientföreningar och akademin ska arbeta fram underlag till en ny

Svårt få bukt med överdrivet säkerhetstänk

Både EMA och FDA har de senaste åren publicerat rekommendationer till företagen för att få monitorering av kliniska prövningar mer fokuserad. Men företagen fortsätter med den dyra och onödiga övervakningen, konstaterar Gunnar Danielsson, inspektör på Läkemedelsverket.