Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Calliditas aktie rusar efter positiva studieresultat
Nya studiedata för Calliditas njurläkemedel Nefecon fick bolagets aktie att stiga med över 20 procent på måndagsförmiddagen. "Vi tror att datan, baserad på fas III-studiepopulationen, stödjer regulatorisk ansökan om fullständigt godkännande", säger vd:n
-
Vinnova ska etablera ett nytt innovationskluster
Innovationsmyndigheten Vinnova har fått i uppdrag av regeringen att etablera ett nationellt innovationskluster för avancerade läkemedel.
-
Så mycket väntas lecanemab sälja globalt
Försäljningen av Leqembi (lecanemab), som nyligen fick ett accelererat USA-godkännande som behandling mot Alzheimers sjukdom, väntas globalt uppgå till sju miljarder dollar år 2030, enligt det japanska läkemedelsbolaget Eisai.
-
“I am driven by the desire to develop a product that can be sold worldwide”
Ranked number one in the world by the WHO in diarrhoea research and soon in phase III studies for its vaccine candidate – Scandinavian Biopharma is rushing forward in the pursuit of the world’s first ETEC vaccine. Meet the company’s CEO Björn Sjöstrand.
-
Genforskning får tio miljoner från Torsten Söderbergs stiftelse
Rickard Sandberg genomskådar den enskilda cellens genom.
-
Här påbörjas utvecklingen av en ny innovations-hub i Uppsala
Nu påbörjas utvecklingen av ett nytt life science-kluster i Uppsala. Fastighetsbolaget Vectura planerar i år att starta bygget av en byggnad som är tänkt att bli en mötesplats för forskning och näringsliv.
-
”Jag drivs av att ta fram en produkt som kan säljas i hela världen”
Rankade som nummer ett i världen av WHO inom diarréforskning och snart i fas III-studier för sin vaccinkandidat – Scandinavian Biopharma rusar fram i jakten på världens första ETEC-vaccin. Möt företagets vd Björn Sjöstrand.
-
How critical are the “Spermageddon” reports? – Researchers call for action
A much talked about meta-study indicates that sperm concentration in men’s seminal fluid has halved in 40 years. Experts in andrology that Life Science Sweden speaks to believe that the results must be taken seriously, and call for action from the Swedish authorities.
-
Inget EU-godkännande för covidpillret molnupiravir
Covidpillret molnupiravir får kalla handen av EMA:s expertkommitté CHMP, som avstyrker ett godkännande i EU.
-
Hur allvarliga är ”Spermageddon”-rapporterna? – Forskare vill se åtgärder
En uppmärksammad metastudie tyder på att koncentrationen av spermier i mäns sädesvätska halverats på 40 år. Experter på andrologi som Life Science Sweden talar med anser att resultaten bör tas på allvar – och att Socialstyrelsen måste agera.
-
”AI som både imponerar och skrämmer”
"Tidigare har jag sällan varit särskilt imponerad över något som varit AI-producerat. Men det här är något helt annat", skriver Samuel Lagercrantz i en ledare om Chat GPT och om AI i sjukvården.
-
Editorial: ”AI that both impresses and frightens”
”In the past, I've rarely been particularly impressed by something that was produced by AI. But this is something completely different”, Samuel Lagercrantz writes in an editorial.
-
Snabbväxare under pandemin – nu tvingas diagnostikbolaget skära ned
Det minskade behovet av testning efter pandemin slår hårt mot diagnostikbolaget Dynamic Code, som nu aviserar ett sparpaket. Ett 20-tal medarbetare berörs, och samtidigt pausas företagets satsning i Tyskland.
-
XNK rekryterar medicinsk chef från Novartis
Peter Hovstadius har utsetts till ny Chief Medical Officer på immunterapibolaget XNK Therapeutics,
-
"Unclear proposal from the EU Commission on how to solve the MDR challenges"
Even before the EU regulation on medical devices (MDR) came into force, medical technology companies and doctors were concerned that it would endanger the availability of medical devices in the EU. Unfortunately, the fears have come true.
-
Ny typ av strålterapi lockar investerare
Svenska Akiram Therapeutics, som utvecklar strålbehandling mot cancer som idag är obotlig, har tagit in 68 miljoner kronor i en aktieemission ledd av investerarnätverket Sciety.
-
”Otydligt förslag från EU-kommissionen om hur MDR-utmaningarna ska lösas”
Redan innan EU-förordningen om medicintekniska produkter (MDR) trädde i kraft fanns en oro hos medicinteknikföretag och läkare för att den skulle äventyra tillgången på medicintekniska produkter i EU. Farhågorna har dessvärre besannats.
-
Combigene i danskt samarbete om kronisk smärta
Genterapiföretaget Combigene har tecknat ett samarbetsavtal med danska Zyneyro om utveckling av en ny behandling mot kronisk smärta.
-
Uppåt för Bioarctic efter positivt USA-besked
Bioarctics aktie steg kraftigt när börsen öppnade på måndagen för första gången efter godkännandet i USA för bolagets Alzheimerläkemedel lecanemab.
-
Bioarctics Alzheimerläkemedel godkänt i USA
Alzheimerläkemedlet lecanemab godkänns i USA. Beskedet på fredagen är en fullträff för svenska Bioarctic som stått för den tidiga utvecklingen av preparatet.
BREAKING