Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Efter ett tredje dödsfall – genterapi pausas
Sarepta Therapeutics har efter påstötningar från amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA beslutat att pausa vidare leveranser av den ifrågasatta genterapin Elevidys i USA.
-
MSD köper Verona Pharma för 10 miljarder dollar
Läkemedelsjätten Merck & Co, känt som MSD utanför USA och Kanada, har ingått avtal om att förvärva Verona Pharma för cirka 10 miljarder dollar, motsvarande cirka 95 miljarder kronor.
-
Nytt USA-godkännande för Sobis läkemedel Gamifant
Sobi har fått ett utökat godkännande i USA för sitt läkemedel Gamifant (emapalumab). FDA har nu godkänt behandlingen för vuxna med makrofagaktiverande syndrom (MAS), en allvarlig och potentiellt livshotande komplikation vid Stills sjukdom.
-
Novo Nordisk cuts ties with Hims & Hers after Wegovy dispute
Novo Nordisk is ending its collaboration with Hims & Hers Health due to concerns about the company’s sales and marketing practices related to the weight-loss drug Wegovy.
-
AZ:s antikroppskonjugat godkänd för ytterligare cancerform
Ett nytt läkemedel mot avancerad icke-småcellig lungcancer har godkänts i USA. Det handlar om Datroway, som tagits fram av AstraZeneca och japanska Daiichi Sankyo.
-
Novo Nordisk kapar banden med Hims & Hers efter Wegovy-strid
Novo Nordisk avslutar samarbetet med Hims & Hers Health. Anledningen är oro kring företagets försäljning och marknadsföring av viktläkemedlet Wegovy.
-
Lund University’s record-breaking recruitment – attracting researchers from around the world
The Swedish university is launching its largest international recruitment effort ever, aiming to hire 25 researchers globally, including several in the medical field.
-
FDA approves Gilead’s HIV injection: “Historic day”
Gilead Sciences’ preventive HIV drug, lenacapavir, was approved on Wednesday by the U.S. Food and Drug Administration (FDA), sparking new hope for finally breaking the transmission chain of a virus that affects 1.3 million people annually.
-
FDA godkänner Gileads injektion mot hiv: ”Avgörande ögonblick”
Gilead Sciences förbyggande hiv-läkemedel lenakapavir godkändes på onsdagen av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Nu tänds hoppet om att äntligen kunna bryta smittkedjan för ett virus som årligen drabbar 1,3 miljoner människor.
-
Nytt snabbspår i USA – granskningstid ska kortas kraftigt
USA:s läkemedelsmyndighet FDA lanserar ett nytt program där särskilda vouchers ska kunna förkorta granskningstiden för läkemedelsansökningar till mellan en och två månader, jämfört med nuvarande 10–12 månader.
-
Svenske Martin Kulldorff bland nya vaccinrådgivare – utnämnd av Kennedy
USA:s hälsominister Robert Kennedy Jr. utsåg på onsdagen åtta nya ledamöter till CDC:s rådgivande vaccinkommitté (ACIP), efter att plötsligt ha avskedat hela den tidigare panelen på 17 experter.
-
Cantargia får snabbspår för antikroppen nadunolimab
Lundabaserade biotechbolaget Cantargia har beviljats Fast Track-status i USA för snabbare utveckling och granskning av sin läkemedelskandidat avsedd för behandling av bukspottkörtelcancer.
-
Agreement in the EU on eight years of data exclusivity for new medicines
New pharmaceuticals will be covered by eight years of data exclusivity, according to the proposed new pharmaceutical legislation that EU countries have now agreed upon after prolonged negotiations.
-
US Health Secretary Kennedy dismisses all vaccine experts – assembles new committee
Robert F. Kennedy Jr. has dismissed all 17 members of the CDC’s vaccine advisory panel. A new group of experts will be appointed directly by the Health Secretary, his department announced.
-
Mercks RSV-läkemedel får tummen upp i USA – tar upp kampen med Beyfortus
Amerikanska FDA godkänner Mercks nya läkemedel mot infektioner orsakade av RS-virus. Därmed får Sanofis och Astra Zenecas storsäljare Beyfortus ny konkurrens.
-
Kennedy petar samtliga vaccinexperter – tillsätter egen kommitté
Robert F. Kennedy Jr. har avskedat samtliga 17 medlemmar i en expertpanel om vaccin vid USA:s smittskyddsmyndighet CDC. En ny grupp experter ska tillsättas av hälsoministern själv, meddelar hans departement.
-
Charged with illegal pharmaceutical sales – alleged earnings of 23 million
For at least five years, two men allegedly carried out illegal sales of pharmaceuticals and supplements, amassing millions. They are now facing charges at Södertörn District Court in Huddinge, south of Stockholm.
-
Gilead står fast vid hivsatsning – trots hotad finansiering
Gilead Sciences planerar fortfarande att leverera sitt hiv-läkemedel till låginkomstländer om det godkänns i USA, trots osäker finansiering efter Trumpadministrationens neskärningar i biståndet.
-
Fick nobben av FDA – tvingas kapa personal
Efter en utdragen granskning, och trots att en rådgivande kommitté sa ja, har FDA nekat godkännande av en behandling för den sällsynta genetiska sjukdomen Barths syndrom. Bolaget bakom ansökan, Stealth Biotherapeutics, tvingas nu säga upp en tredjedel av
-
Dödsfall efter genterapi – FDA stoppar klinisk studie
En klinisk genterapistudie utförd av Rocket Pharmaceuticals har stoppats av FDA sedan en av patienterna avlidit.
-
Positive EMA Decision for BioArctic's New Drug Candidate
Bioarctic's drug candidate for multiple system atrophy, exidavnemab, is recommended to be classified as an orphan drug, according to the European Medicines Agency (EMA).
-
The race between new alzheimer’s drugs Kisunla and Leqembi heats up
Kisunla or Leqembi? The rivalry between Eli Lilly and Bioarctic is intensifying. Where one drug gains approval, the other falls behind. Here's a look at the markets where these competing treatments are currently available.
-
Nytt framsteg för Alligators utlicensiering
En antikropp för behandling av magcancer, som licensierats från svenska Alligator Bioscience, har beviljats särläkemedelsstatus i EU.
-
Petter Hartman: ”Existentiell egenvård i en kaotisk värld”
”Vår förmåga att möta livets svårigheter tycks hänga ihop med känslan av gemenskap och meningsfullhet”, skriver Petter Hartman i en krönika som tar upp regeringens ambition att göra livets stora frågor till en del av folkhälsopolitiken.
BREAKING