Säkra förpackningar stoppar förfalskningar

Ny EU-lagstiftning ska hindra förfalskade humanläkemedel från att nå fram till patienter.

Ansöker om godkännande

Oasmia ansöker om godkännande för nytt cancerläkemedel i EU.

Ny lag på plats

Den nya läkemedelslagstiftningen medför inga större nyheter, enligt Läkemedelsverket.

Han leder MVA

Petter Magnusson Hartman utses till vd för life science-klustret.

Får genombrottsstatus

Astrazenecas cancerläkemedel olaparib får rätt till påskyndat godkännande av FDA.

Stärker säljteamet

Anke Mollowitz sköter Recipharms europeiska kunder.

Får patent i EU

Sobi får patent för sin nya beredningsform av läkemedlet Orfadin.

Lanserar Elocta

Sobi hemofili A-läkemedel når första marknaderna i Europa.

Första Crispr-bolaget till börsen

Editas Medicine blir det första bolaget på börsen med fokus på det omtalade genmodifieringsverktyget Crispr/Cas9.

Fritt fram för IBT

Biogaias dotterbolag får klartecken för kliniska studier i Sverige och USA.

Grönt ljus för Bioinvent

Får tummen upp för klinisk studie på barncancerformen medulloblastom.

Xvivo får CE-märkning

Får CE-märkning för Primecc som nu ska utvärderas i fler kliniska studier på öppen hjärtkirurgi.

Ny lag räddar registerforskningen

”Genom den nya lagen bevaras de möjligheter som vi har haft tidigare”, säger forskaren Magnus Stenbeck om ett nytt lagförslag som ska röstas igenom i EU nästa år.

Varnar för Astra-preparat

FDA går ut med ännu en varning för läkemedelsklassen SGLT2-hämmare.

Nordisk Produktchef IPSEN

Förväntningar på de nya förordningarna

Jämnare lagstiftning i EU-länderna, strängare krav på klinisk data och grönt ljus för återanvändning av engångsprodukter är några av branschens förhoppningar och farhågor med de kommande EU-förordningarna för medicinteknik, enligt Läkemedelsverket och

Planerar fem studier

Targovax planerar flera immunonkologiska kombinationsstudier inom de närmaste månaderna, berättar vd Gunnar Gårdemyr.

Grönt ljus för Sobi

Får godkänt i EU för hemofili A-läkemedlet Elocta.

Framåt för Karessa

Planerar kliniska studier och hoppas på lansering år 2018.

Får godkänt i EU

Sobis läkemedel Xiapex får utökad indikation i EU.

Känsligare än PSA

Ett nytt test för prostatacancer ska tas i bruk på Karolinska Universitetslaboratoriet i mars nästa år.

Xbrane förbereder sig för börsen

Genom att listas på Nasdaq får bolaget tillgång till en bra kapitalplattform och ökad synlighet gentemot potentiella aktieägare, säger Martin Åmark, vd för Xbrane som planerar sin första produktlansering år 2017.

Moberg ökar vinsten

Ökar försäljningen, tar tillbaka rättigheterna till nagelsvampsbehandlingen Emtrix och förbereder klinisk fas III-studie med MOB-015.

Får patent i EU

EPO beviljar A1M Pharmas patentansökan för sin behandling mot havandeskapsförgiftning.