Fritextsökning
Artiklar per år
-
Nytt läkemedel på väg för jättecellsarterit – ”Första och enda avancerade orala behandlingen”
Ett nytt läkemedel mot den plågsamma sjukdomen jättecellsarterit har rekommenderats för godkännande inom EU.
-
Mammografiskandal växer: Rapporter om ännu fler felsvar
Region Stockholm har upptäckt 89 fall där bilder från mammografi inte granskats färdigt. Även i Dalarna har ett stort antal granskningar missats. I ett flertal fall har kvinnor friskförklarats trots att de borde ha kallats till uppföljande undersökningar.
-
Säkerhetsbrist i svensk programvara för bröstcancerscreening – kvinna avled
En brist i Sectras programvara ledde till att en kvinna med bröstcancer fick ett felaktigt besked. Hon avled senare. Programmet används i 20 av 21 regioner i Sverige och nu vidtas åtgärder. ”Ytterst allvarligt”, säger Sectra-chefen till Medtech Magazine.
-
Developing rapid diagnostics for sepsis – “Every hour counts”
Finding the right antibiotic in the right dose – with an ultra-fast analysis method. Gradientech's product solution is currently used in routine diagnostics at several hospitals in Europe – and the next target is the US market.
-
Leqembi får nobben i Australien – igen
Alzheimerläkemedlet Leqembi (lekanemab) nekas återigen marknadsgodkännande i Australien.
-
John Ahlberk blir ny GD för Ivo
Regeringen har utsett juristen John Ahlberk till ny generaldirektör för Inspektionen för vård och omsorg, Ivo.
-
Bemanningsbranschen i gungning när SKR sparar miljarder
På ett år har kostnaderna för inhyrd personal i sjukvården sjunkit med en tredjedel – närmare bestämt 3,3 miljarder kronor. Under samma period har nio bemanningsbolag gått i konkurs. Nu höjs röster om att besparingarna sker på bekostnad av den fasta
-
CHMP står fast vid positiv rekommendation för Bioarctics Leqembi
Europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP, står fast vid sin positiva rekommendation för Alzheimersläkemedlet Leqembi (lecanemab). Det framgår av ett uttalande på fredagen.
-
Swetrial tar form – så ska partnerskapet stärka kliniska prövningar
Ett nationellt partnerskap med namnet Swetrial ska skapa bättre förutsättningar för kliniska prövningar. Läkemedelsverket presenterar nu en delredovisning och ett förslag på hur partnerskapet ska organiseras.
-
Storvarsel på Eisai i USA – 121 tjänster ska bort
Eisai fortsätter satsa på den amerikanska marknaden och hoppas på en potentiell tillväxtvåg med alzheimerläkemedlet Leqembi. Trots det genomför bolaget en större omorganisation i USA och varslar 121 tjänster.
-
FDA:s rådgivande vaccinmöte inställt – utan förklaring
Ett årligt möte mellan FDA och deras rådgivande vaccinkommitté ställs in.
-
Thermo Fisher köper Solventum-enhet för över 4 miljarder dollar
Förvärvet berör Solventums enhet för teknologier inom rening och filter som används vid tillverkningsprocesser.
-
VGR pausar Millennium på obestämd tid
Under kaosartade former stoppades journalsystemet Millennium i höstas. Nu pausas införandet på obestämd tid, men Västra Götalandsregionen utesluter inte ett återinförande på längre sikt.
-
Novo Nordisk lanserar Wegovy i Sverige – ansöker om subvention
Novo Nordisk kommer att leverera obesitasläkemedlet Wegovy (semaglutid) till svenska apotek från den 4 mars. Dessutom ansöker företaget om nationell subvention. “Vi känner oss trygga”, uppger Novo Nordisk för Life Science Sweden.
-
Ett litet djur med stor betydelse – Zebrafisken
Från den mytomspunna Gangesfloden till det mindre heliga, men avsevärt renare vattnet i KI:s akvarier i Solna. Den lilla zebrafisken har gjort en omedveten karriär – som ett allt viktigare försöksdjur i den medicinska forskningens tjänst.
-
Lundabolag ansöker om avnotering
Forskningsbolaget Abliva ansöker om avnotering av bolagets aktie från Nasdaq Stockholm.
-
Hajpat genterapibolag går för en spottstyver
Genterapibolaget Bluebird Bio värderades en gång till över 10 miljarder dollar – men säljs nu för en bråkdel av den summan.
-
Kriget i Ukraina ger bränsle åt totalt resistenta bakterier
Krigshärjade Ukraina lider inte bara av fientliga attacker från en utländsk angripare, utan också från hotet från en totalt resistent och smittsam bakterie.
-
Blindfödda barn fick syn efter genterapi
Elva små barn som föddes med kraftigt nedsatt syn, och i juridisk mening var blinda, fick alla synskärpa efter behandling med en ny genterapikandidat.
-
IGN fäller GSK för att ha vilselett kring partikelstorlek
GSK är vilseledande i sin marknadsföring av astmamedicinen Trelegy ellipta anser IGN och beslutar om en sanktionsavgift på 110 000 kronor.
-
Pfizer slutar sälja uppmärksammad genterapi
Pfizer kommer att avbryta utvecklingen och försäljningen av sin uppmärksammade och extremt dyra genterapi mot blödarsjuka, Beqvez. Orsaken uppges vara bristande efterfrågan.
-
Ovanlig genetisk sjukdom behandlad i livmodern för första gången
Ett barn har för första gången behandlats mot spinal muskelatrofi redan i magen på sin mamma. Barnet, som nu är två och ett halvt år gammalt, visar inga symptom på den sällsynta sjukdomen, enligt en enskild patientstudie.
-
Elekta föll efter rapport – men har fulla orderböcker
En lägre vinst än väntat fick strålbehandlingsbolaget Elekta att backa rejält på börsen. Samtidigt presenterades en stor order i Mexiko och ett nytt USA-samarbete.
-
Astra Zeneca satsar på nytt i Kina – trots turbulensen
Astra Zeneca köper amerikanska Fibrogens kinesiska dotterbolag, och tar samtidigt över de lokala rättigheterna till anemiläkemedlet roxadustat.