Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Eli Lilly requests re-examination of Alzheimer's drug recommendation
Eli Lilly has requested that the EMA re-examine its opinion on the company's Alzheimer's drug, Kisunla, the agency announced on Friday.
-
Vd-skifte på Bonesupport – rustar för nästa steg
I september lämnar Emil Billbäck rollen som vd för att istället bli senior rådgivare åt medicinteknikbolaget. Efter beskedet föll Bonesupports aktie.
-
Eli Lilly begär omprövning av beslut om alzheimerläkemedel
Eli Lilly begär att EMA omprövar sitt yttrande om företagets alzheimerläkemedel Kisunla, meddelade myndigheten på fredagen.
-
Nya schizofreniläkemedlet nådde inte fram i ny fas III-studie
Det nya schizofreniläkemedlet Cobenfy gav inga ytterligare fördelar för patienter när det gavs som tillägg till annan etablerad behandling, enligt en fas III-studie.
-
Roche investerar 480 miljarder i USA-satsning
Schweiziska Roche planerar att satsa 50 miljarder dollar, motsvarande cirka 480 miljarder kronor, i USA de närmaste fem åren. När investeringarna är genomförda kommer Roche att exportera mer läkemedel från USA än det importerar, uppger bolaget.
-
Tidig tilläggsbehandling kan rädda liv på hjärtpatienter enligt studie
Tidig behandling med blodfettsänkande läkemedel ger en bättre prognos för patienter med hjärtinfarkt jämfört med en sent insatt behandling eller ingen behandling alls, enligt en registerstudie vid Lunds universitet.
-
Kennedy: FDA är en ”marionett” åt läkemedelsindustrin
USA:s nya hälsominister Robert F. Kennedy Jr höll i fredags tal inför läkemedelsmyndigheten FDA:s medarbetare – och tog tillfället i akt att kalla dem för marionetter åt läkemedelsindustrin.
-
RFK Jr: I september vet vi vad som orsakar autism
USA ska identifiera orsaken till autism – och det ska vara gjort till september i år. Det säger USA:s hälsominister Robert F. Kennedy Jr., som därmed sätter en synnerligen tajt deadline för att lösa en gåta som gäckat seriösa forskare i decennier.
-
Bico säljer bolag inom in vitro-testning och digital patologi
Bioteknikbolaget Bico avyttrar Mattek och Visikol, som integrerades i Mattek operationellt förra året, till Sartorius Lab. Köpeskillingen är på 80 miljoner dollar, motsvarande 807 miljoner kronor, på kassa- och skuldfri basis.
-
Norskt fetmaläkemedel får klartecken av EU – men nobbas i Sverige
Mysimba får grönt ljus från EMA efter granskning. Samtidigt säger TLV återigen nej till att subventionera fetmaläkemedlet i Sverige.
-
New drug to simplify treatment of hemophilia
A new type of treatment for hemophilia, which only needs to be administered every two months, has been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA).
-
Regiondirektör petas efter Millenniumfiaskot
Regionstyrelsen i Västra Götaland har meddelat att regiondirektören Håkan Sandahls anställning avslutas.
-
Nytt läkemedel ska förenkla behandling av blödarsjuka
En ny typ av behandling mot hemofili, som bara behöver ges varannan månad, har godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
EMA säger nej till Eli Lillys alzheimerläkemedel
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att Eli Lillys alzheimerkandidat Kisunla nekas godkännande i EU. Nyttan med behandlingen bedöms inte överväga riskerna för potentiellt dödliga biverkningar i form av hjärnsvullnad.
-
Several departures at the top at Nykode
Members of both the management and the board are leaving the Norwegian biotech company Nykode.
-
Flera tunga avhopp i toppen hos Nykode
Delar av både ledningen och styrelsen lämnar det norska biotechbolaget Nykode.
-
Ny antibiotika mot urinvägsinfektion godkänns – första på 30 år
Läkemedelsbolaget GSK har fått FDA-godkännande för Blujepa - en ny klass av orala antibiotika.
-
Efter Trumps nedskärningar – nu ska EU locka över amerikanska toppforskare
USA drar in på statliga forskningsanslag – då ser europeiska aktörer sin chans att locka till sig forskarbegåvningar från andra sidan Atlanten.
-
Analytiker avvisar Sedanas förklaring: ”Påverkar försäljningen”
Sedana Medical rasade med närmare 50 procent på börsen efter publicering av studieresultat inom andnöd.
-
Mounjaro har lanserats i Indien – hann före Novo Nordisk
Eli Lilly har nu börjat sälja sitt diabetes- och fetmaläkemedel Mounjaro i Indien, och hann därmed före värsta konkurrenten Novo Nordisk till marknaden i världens mest folkrika land.
-
Nytt grönt ljus för Tremfya – ska ersätta storsäljaren Stelara
Johnson & Johnsons Tremfya får ytterligare ett FDA-godkännande. Därmed fortsätter läkemedelsjätten förverkliga sin plan om att ersätta den tidigare storsäljaren Stelara.
-
Källor: Stada planerar ansöka om börsnotering inom kort
Tyska Stada Arzneimitt planerar att ansöka om börsnotering så snart som på onsdag, säger källor med insyn i saken till Reuters.
-
MSD vinner amerikansk rättstvist rörande Gardasil
Läkemedelsbolaget Merck & Co, känt som MSD utanför USA och Kanada, har fått en federal domare i USA på sin sida efter anklagelser om att man skulle ha dolt riskerna med vaccinet Gardasil. Det rapporterar Reuters.
-
Novo Nordisk tappar efter resultat från fetmastudie
Danska läkemedelsbolaget Novo Nordisk faller med runt 5 procent på börsen efter att ha aviserat resultat från fas III-studien Redefine 2 med Cagrisema.
BREAKING