Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Rapport: Så bra är vår beredskap att tillverka läkemedel i kris
Sveriges beredskap att kunna tillverka läkemedel vid kris eller krig är relativt god. Däremot är läget ytterst oklart vad gäller medicintekniska produkter – för där finns idag ingen samlad information, enligt Läkemedelsverket.
-
Vill locka danskar till Lund – satsar halv miljard på ny laboratoriebyggnad
Medicon Village investerar 500 miljoner i ett nytt forskningshus. Målet: att Skåne ska ta täten som en av Skandinaviens ledande life science-regioner.
-
Första Crispr-behandlingen fick tummen upp av EMA
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar ett villkorat godkännande av Casgevy – den första behandlingen som använder genredigeringstekniken Crispr – för behandling av sicklecellssjukdom och beta-thalassemi.
-
Business Sweden: “Companies have a lot to offer in data-driven precision medicine”
Data-driven precision medicine can potentially solve major healthcare problems, states Business Sweden in a new report on the subject.
-
Nytt uppdaterat covidvaccin EU-godkänt
Ett nytt, uppdaterat covidvaccin från Novavax har godkänts av EU-kommissionen för personer från 12 år och äldre. Det rör sig om ett proteinbaserat vaccin av mer traditionellt slag än de mRNA-vacciner som erbjuds.
-
The physician at the tech giant: “Observations in the emergency room made my mind up”
When Nasim Farrokhnia was in third grade at school in Tehran, the capital of Iran, her father gave her a book about Marie Curie, which soon became her favourite book. Perhaps her interest in science was born there and then, as science and new technology have since been a constant feature of her working life. Today, she is a Healthcare Manager in Microsoft’s Western Europe team.
-
Marie Gårdmark: ”The situation is not satisfactory”
”The legislative tool-box is limited, but carrots in the form of longer exclusivity has already proven successful, this has for example increased registration of new products in rare diseases. But will it also work to increase access for all EU patients
-
Sweden Bio: ”EU-förslag rycker undan mattan för investeringar”
”Lagförslaget går stick i stäv med sitt eget syfte”, skriver Sweden Bios vd Jessica Martinsson i en debattartikel om förslaget om en ny läkemedelslagstiftning för EU:s medlemsländer.
-
Samuel Lagercrantz: A special kind of hellishness afflicts post-COVID patients
In addition to the disease itself those suffering from post-COVID have to deal with people who try to label them as hypochondriacs, writes Samuel Lagercrantz in an editorial.
-
Synact nådde inte målen i studie: ”Vi är besvikna”
Lundbaserade Synact Pharma nådde inte sitt primära mål i fas IIb-studien Expand, där läkemedelskandidaten resomelagon utvärderades för patienter med svår aktiv nydiagnostiserad reumatoid artrit. Beskedet fick bolagets aktie att falla kraftigt.
-
Life Science Sweden heads to the Oresund region! ‒ Hello there Michael Linnell
Life Science Sweden’s The Future of Swedish Danish Life Science and New Updates in Drug Formulation & Bioavailability meetings are coming up soon. We asked Michael Linnell, project manager for Life Science Sweden’s event portfolio, a few short questions.
-
Ascelia halverar arbetsstyrkan – ”Tyvärr är dessa steg nödvändiga”
Bioteknikbolaget Ascelia Pharma säger upp tolv personer - nästan halva arbetsstyrkan - för att minska kostnaderna sedan delar av en studie måste göras om. ”Detta är ett mycket svårt beslut för oss att ta”, säger vd:n Magnus Corfitzen.
-
Fortsatt ökning av läkemedelsexporten
Läkemedel fortsätter att bli en allt viktigare exportprodukt för Sverige, visar färska siffror från Statistiska Centralbyrån, SCB.
-
Small robots to deliver pharmaceuticals to the body
Robots that can operate inside the body and a platform that combines ultrasound with AI. These are a couple of the technologies that have qualified for a list that aims to promote sustainable entrepreneurship.
-
Här är life science-företagen på Norrskens lista – ”Ett Nobelpris för entreprenörer”
Små robotar som levererar läkemedel till olika delar av kroppen. Det är ett av projekten som är med på Norrskens Impact 100-lista.
-
Attgeno stärker kassan för fortsatt fas II-studie med kväveoxid
Bioteknikbolaget Attgeno, som utvecklar ett läkemedel mot akut pulmonell hypertension (APH), har genomfört en riktad nyemission till befintliga aktieägare som tillför bolaget 12 miljoner kronor.
-
Studie: Taurin gav längre livslängd för djur
Möss, ormar och apor som fick aminosyran taurin under en längre tid uppvisade mindre åldersrelaterade tecken än kontrollgrupper, enligt en studie.
-
Samuel Lagercrantz: The government’s performance in healthcare and life sciences so far
Since the change of government in Sweden, developments in the healthcare sector have shown promising signs, but the outlook in life sciences is less promising, writes Samuel Lagercrantz in an editorial.
-
Study: Chat GPT is more empathetic than doctors
The AI tool Chat GPT is not only more accurate when it comes to answering patient questions – the chatbot is also perceived as almost 10 times more empathetic than real doctors, a new study reveals.
-
Klartecken för kliniska studier av Eliceras CAR T-terapi
Göteborgsbaserade Elicera Therapeutics har fått klartecken för att inleda den första kliniska utvärderingen av företagets CAR T-cellsbehandling mot B-cellslymfom.
-
EU-förslag: Skapa en gemensam marknad för läkemedel
EU-kommissionen lägger, genom kommissionärerna Stella Kyriakides och Margaritis Schinas, fram en helt ny lagstiftning inom läkemedelsområdet.
-
Pfizer’s record year – topped the $100 billion mark
In 2022 Pfizer, as the first pharmaceutical company in history, reached an annual revenue of more than 100 billion dollars, thereby surpassing Johnson & Johnson as the industry’s top selling business.
-
Pfizers rekordår – sprängde 100 miljardersvallen
Pfizer lyckades i fjol, som första läkemedelsbolag i historien, sälja för över 100 miljarder dollar under ett år. Det visar en sammanställning över företagen med de största intäkterna inom läkemedelsindustrin.
-
Så påverkas vården av nya diagnostikreglerna
Högre kostnader, brist på vissa diagnostikprodukter och mer administrativt arbete med egentillverkning är några sannolika effekter för vården av de nya, skärpta EU-reglerna för in vitro-diagnostik, enligt en färsk konsekvensbeskrivning. ”Vi ligger efter, men vi har en plan för att komma ikapp“, säger Andreas Resar, uppdragsledare i regionernas IVDR-nätverk, som ligger bakom rapporten.
BREAKING