Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Alzheimerläkemedel inom räckhåll
- Om vår studie med Solanezumab visar positiva resultat kan vi ha ett läkemedel inom ett år från det att resultaten skickats in för granskning, säger Jan M Lundberg, FoU-chef på Eli Lilly.
-
eHälsomyndigheten tar över register
eHälsomyndigheten tar i höst över ansvaret för produktregistret för läkemedelsinformation.
-
Ny vd på Toleranzia
Charlotte Fribert tar över rodret på GU Ventures-bolaget.
-
203 miljoner till kortare väntetider inom cancervården
Regeringen utbetalar den första halvan av årets statsbidrag inom ramen för regeringens cancersatsning. 203 miljoner går nu ut till landstingen som ett stöd i att korta väntetiderna.
-
Abbvie en av de bästa arbetsplatserna
Hamnar i topp tio på en lista över Sveriges bästa medelstora arbetsplatser.
-
Hungriga vargar inte bäst
Tydligare anställningar och en förutsägbar karriärstruktur, det föreslår utredaren Ann Fust i forskar-karriärutredningen som nu lämnats över till Helene Hellmark Knutsson, minister för högre utbildning och forskning.
-
A1M färdigställer kandidat
Färdigställer och söker patent för en ny läkemedelskandidat mot havandeskapsförgiftning.
-
Samarbetar för ökad tillgång till särläkemedel
- Dagens system fungerar inte för läkemedel mot sällsynta sjukdomar, säger Cecilia Bröms-Thell, ordförande för den nya Kommissionen för Innovativa Särläkemedel, ISL, där åtta läkemedelsbolag har gått samman.
-
Väljer ut rätt stamceller
- Markörer är en förutsättning för att cellterapi ska bli en framgång, säger Evy Lundgren-Åkerlund, vd på Xintela som tog klivet ut på börsen igår.
-
EU-pengar till CLS
Lundabaserade CLS får 20 miljoner kronor av EUs forsknings- och innovationsprogram Horizon 2020, för kliniska studier inom bukspottskörtel- och bröstcancer.
-
Påminner om symbol
Att handla receptbelagda mediciner illegalt på internet kan vara förenat med stora risker. Nu går läkemedelsverket ut med en påminnelse om den EU-gemensamma symbolen.
-
Ny vd på Hamlet
Mats Persson från Leo Pharma tar över rodret på bolaget, där fokus ligger på kliniska studier.
-
GSK satsar på kliniska prövningar i Sverige
Sverige är ett av de länder som prioriteras i GSK:s nya organisation för kliniska prövningar, berättar Stephen Pyke, global forskningschef på bolaget.
-
Probi i nytt avtal
Köper licens för två probiotiska bakteriestammar och får IP-rättigheterna till ytterligare två.
-
Ministern: därför är life science viktigt
Life science är en prioriterad fråga för regeringen. - Vi kan alltid gör mer, men är på god väg, säger statsrådet Gabriel Wikström till Life science Sweden.
-
Påskyndar utvecklingen av nya läkemedel
Genom det nya systemet Prime ska EMA hjälpa företag att få prioriterade läkemedel till marknaden snabbare.
-
Ny information väcker nya frågor
En utredning av dödsfallet efter den kliniska prövningen i franska Rennes väcker nya frågor om informationen från de prekliniska studierna.
-
Dignitana får USA-order
Tecknar avtal med Floridabaserat cancerinstitut och når de första patienterna.
-
”Kan minska samarbetet mellan vård och forskning”
Jonas Ekstrand, vd Sweden Bio, kommenterar konsekvenserna av KI-skandalen.
-
Lefevre Skjöldebrand: "Risken är att patienter väljer att avstå studier"
Anna Lefevre Skjöldebrand, vd Swedish Medtech, kommenterar konsekvenserna efter KI.
-
Astra i ännu ett avtal
Tecknar ännu ett licensavtal och visar upp negativa resultat från klinisk studie på malignt mesoteliom.
-
Blanck: "Det behövs en etisk kompass"
Anders Blanck, vd Lif, kommenterar KI-skandalen.
-
Astrazeneca i nytt avtal
Tecknar licensavtal för blodtrycksmedicin i Kina.
-
Dignitana på minus
Omsättningen minskar för Dignitana, som satsar på närvaron i USA.
BREAKING