Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Claims of life science companies fleeing abroad is a myth according to survey
The claim that life science companies are moving abroad is exaggerated. In fact, only a tiny percentage is leaving the country, according to a survey.
-
”Vi behöver se fördelarna med regleringar”
Man behöver inte leta länge på internet för att hitta listor över mest innovativa länder där Sverige placerar sig i topp. Vi har generellt goda förutsättningar för att få fram nya lösningar, men det börjar också bli alltmer tydligt att vi utmanas inom ett område – regleringar.
-
Column: ”We need to exploit the benefits of the regulations“
You don’t need to search long on the Internet to find lists of the most innovative countries with Sweden ranking at the top. Sweden generally offers good conditions for growing new solutions, but it is also becoming increasingly clear that we
-
Individuellt DNA-pass ska ge färre läkemedelsbiverkningar
I framtiden kan du kanske få visa upp ett DNA-pass när du hämtar ut läkemedel på apoteket. En ny studie visar att patienter kan få 30 procent färre biverkningar om läkemedelsbehandlingen anpassas efter generna.
-
På jobbintervjun – det här ska du tänka på för att håva hem life science-jobbet
Du har sökt ett jobb och nu ska du på en intervju. Men, vad ska du tänka på och hur påläst ska du vara? Karriärcoachen Tina Persson guidar dig till jobbet.
-
Positivt EU-utlåtande för ny behandling mot psoriasis
En ny tablettbehandling mot psoriasis föreslås bli godkänd inom EU.
-
Godkännandet för Astra Zenecas covidläkemedel dras tillbaka i USA – biter inte på nya virusvarianter
Nödgodkännandet för Astra Zenecas läkemedel Evusheld som förebyggande behandling mot covid-19 har dragits tillbaka av det amerikanska läkemedelsverket FDA. Orsak: läkemedlet är inte verksamt mot de omikronvarianter som just nu dominerar i USA.
-
The government proposes fines for pharmaceutical companies that fail to notify drug shortages in time
According to a compilation from the Swedish Medicines Agency, the number of residually notified medicines increased by 54 % in Sweden last year compared to the previous year. In a bill presented by the government a number of proposals are put forward to counteract the problem.
-
Bioinvent utvalt till amerikanskt blodcancerprogram – får in 31 miljoner
Bioinvent har valts ut som partner till den amerikanska patientorganisationen LLS:s program för finansiering av forskning inom blodcancer. Samtidigt får bolaget in en strategisk investering i form av en riktad nyemission på tre miljoner dollar, motsvarande omkring 31 miljoner svenska kronor.
-
"Unclear proposal from the EU Commission on how to solve the MDR challenges"
Even before the EU regulation on medical devices (MDR) came into force, medical technology companies and doctors were concerned that it would endanger the availability of medical devices in the EU. Unfortunately, the fears have come true.
-
”Värna viljan att dela data”
Trots att Sverige rankas som ett av världens mest digitaliserade länder har det visat sig vara svårt att hitta vägar som på nationell nivå gör insamling och delning av hälsodata möjligt, skriver Petter Hartman i en krönika.
-
Positivt EU-besked för självadministrerad astmabehandling
Astra Zeneca har fått rekommendation från den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s rådgivande kommitté, CHMP, för självadministrering av Tezspire (tezepelumab) i förfylld engångsspruta.
-
The new Astra Zeneca CEO: “An incredibly exciting phase”
Almost 27 years have passed since Per Alfredsson from Södertälje stepped into Astra Zeneca as a newly hired engineer. After countless different roles, including heading the production of the company’s Covid vaccine, he is now advancing to the absolute top.
-
”Otydligt förslag från EU-kommissionen om hur MDR-utmaningarna ska lösas”
Redan innan EU-förordningen om medicintekniska produkter (MDR) trädde i kraft fanns en oro hos medicinteknikföretag och läkare för att den skulle äventyra tillgången på medicintekniska produkter i EU. Farhågorna har dessvärre besannats.
-
Ansökan inlämnad för Bioarctics Alzheimerläkemedel i EU
Efter USA-godkännandet i förra veckan av Alzheimerläkemedlet lecanemab går Eisai, partner till svenska Bioartic, nu vidare med en ansökan i EU.
-
Monica Shaw tar över på Oncopeptides
Cancerforskningsbolaget Oncopeptides har utsett Monica Shaw till ny vd. Hon ersätter Jakob Lindberg som återgår till rollen som forskningschef.
-
Sweden is organising a large life science conference as part of the EU presidency
On 26-27 June, Sweden will host a European meeting on life science.
BREAKING