Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
EU-support på is
Vinnovas och Sweden Bios rådgivningstjänst för ansökningar ur FP7 får ett oväntat stopp. Samtidigt hopar sig frågorna inför sommarens utlysningar.
-
Läkemedelsverket vill att EU ställer krav på produktionen
Rapporterna om läkemedelsbolagens stora utsläpp i Indien gav det redan låga förtroendet för branschen ytterligare en törn. Nu vill Läkemedelsverket att EU ställer miljökrav på läkemedelsproduktionen.
-
Pharmadule i konkurs
200 anställda utan jobb.
-
Karo bio får efterlängtad partner
Bolaget har hittat en utvecklingsparter till blodfettssänkaren eprotirome. Sparar 100 miljoner.
-
Nya EU-regler för läkemedelstillverkning
I vår kommer nya styrdokument för tillverkning av biologiska läkemedel.
-
Uppsala bio får 7,8 miljoner
EU-finansieringen ska få produkter baserade på Uppsalaforskning ut på marknaden
-
Svensk hjärtmedicin i EU-studie
Första patienten har doserats med Neurovives läkemedelskandidat Ciclomulsion i en klinisk fas III-studie.
-
Detta krävs i valideringsprocessen
För att få producera ett läkemedel krävs en dokumenterad valideringsprocess. Det är tillverkarens ansvar att valideringen utförs enligt gällande krav för good manufacturing practice (GMP). Så här går du till väga.
-
EU-kritik mot EMA
EU:s budgetutskott litar inte på att myndighetens experter är oberoende.
-
Här föds en propplösare
Följ Astrazenecas blodproppläkemedel Brilinta från råvara till färdig tablett.
-
Stopp för patent på stamceller
Nytt EU-beslut kan häva befintliga patent på totipotenta stamceller.
-
Xbrane genomför nyemission
En nyligen genomförd nyemission ska finansiera lanseringen av bolagets produkt för effektivare proteinrening.
-
FDA godkänner Astras första särläkemedel
FDA godkänner Astrazenecas preparat mot icke opererbar sköldkörtelcancer.
-
Nya standarder för effektiv utveckling
- För effektivare läkemedelsutveckling
-
Pandemrix kan öka risken för narkolepsi
I en ny studie konstaterar Läkemedelsverket att Pandemrix kan öka risken för narkolepsi. I fredags ändrade sig Socialstyrelsen och avråder nu från vaccinering på barn och ungdomar.
-
Premiär för EMA:s databas
Idag lanserar EMA en sökbar databas med alla godkända kliniska prövningar.
-
Pensionärsboomen kan vi tjäna pengar på
Kunder som är välinformerade, friskare och med god ekonomi kommer att kräva och köpa mer vård, service och bostäder
-
EU-databas ökar insynen
En offentlig europeisk databas över kliniska prövningar ska lanseras senare i år. Projektet sköts av den europeiska läkemedelsmyndigheten med syfte att ge allmänheten bättre insyn i kliniska prövningar.
-
Så sprids cancerceller
Australiensiska forskare har upptäckt att cancerceller kan metastasera när cellklistret som håller kroppens celler på plats blir upplöst. Fyndet öppnar dörrar för nya läkemedel.
-
Svensk läkemedelsexport fortsatt stark
Den svenska läkemedelsexporten gav ett överskott på 37 miljarder kronor. Totalt kammade industrin hem 66 miljarder kronor under 2010.
-
Klart med gemensamt EU-patent
EU:s ministrar har godkänt förslaget om ett samarbete för gemensamt patent för 25 av EU:s medlemsländer, trots att Italien och Spanien sätter sig på tvären.
-
786 EU-miljarder för bättre innovationer
30 åtgärdspunkter och 786 miljarder ska göra EU-länderna till världsmästare i innovation. Nyligen träffades EU-statscheferna för att bestämma hur det ska gå till.
-
KI leder 340-miljonerskamp mot reumatism
Karolinska Institutet ska tillsammans med ett holländskt lärosäte leda Europas största forskningsprojekt som ska söka botemedel mot ledgångsreumatism.
-
4 EU-miljoner till brett vaccin
Xbrane Bioscience är ett av 40 bolag och institutioner som får finansiering från EU:s sjunde ramprogram för att utveckla nästa generationens vaccin.