Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Lund University’s record-breaking recruitment – attracting researchers from around the world
The Swedish university is launching its largest international recruitment effort ever, aiming to hire 25 researchers globally, including several in the medical field.
-
Alvotech får tummen upp från CHMP för biosimilar till Eylea
Stockholmsnoterade Alvotech har fått ett positivt utlåtande från EMA:s kommitté för humanläkemedel CHMP om marknadsgodkännande för AVT06, bolagets föreslagna biosimilar till Eylea (aflibercept).
-
CAR-T-terapin Carvykti rekommenderas i Sverige – behandling förbereds
Karolinska universitetssjukhuset har för första gången i Sverige inlett förberedelser för att behandla en patient med blodcancerformen multipelt myelom med CAR-T-cellsterapi i rutinsjukvården. Det efter att Johnson & Johnsons ATMP Carvykti officiellt
-
FDA approves Gilead’s HIV injection: “Historic day”
Gilead Sciences’ preventive HIV drug, lenacapavir, was approved on Wednesday by the U.S. Food and Drug Administration (FDA), sparking new hope for finally breaking the transmission chain of a virus that affects 1.3 million people annually.
-
Kraftig viktnedgång i nya Novo Nordisk-studier
Två aktuella läkemedelsstudier från Novo Nordisk visar betydande viktminskning hos personer med fetma utan diabetes. Wegovy och det nya läkemedlet amycretin visar båda på över 20 procents viktminskning i kliniska studier.
-
Uppsalaforskare har 3D-printat nervvävnad – ska hjälpa vid ALS-studier
Forskare vid Uppsala universitet har genom bioprintning lyckats skapa en modell som liknar mänsklig nervvävnad, odlad på patientens egna celler. Modellen kan var användbar för att testa läkemedelsbehandlingar mot sjukdomar som ALS.
-
Positiva resultat i migränstudie för Abbvies tablettbehandling
Abbvie rapporterar positiva resultat för sitt migränläkemedel, som jämförts med en konkurrerande substans i en sen klinisk studie.
-
Universitetssjukhusen bildar allians – ska stärka framtidens vård
Den högspecialiserade vården, forskningen och utbildningen behöver stärkas i Sverige anser samtliga sju universitetssjukhus som nu går samman i vad de kallar ”ett historiskt samarbete”.
-
Blodcancerbehandling misslyckas i sen studie – försäljningen ökar
Roche och Abbvie misslyckas ännu en gång med att bredda användningsområdet för sitt blodcancerläkemedlet Venclexta – men försäljningen fortsätter att öka.
-
Han är Gileads nya Nordenchef
Gilead Sciences har utsett Pau Arbos till ny till General Manager för Norden.
-
Två patienter dog efter genterapi – företag samlar expertgrupp
Två patienter har avlidit av akut leversvikt efter att ha behandlats med en genterapi för Duchennes muskeldystrofi.
-
Novo Nordisk går vidare med uppföljare till Ozempic
Novo Nordisk har beslutat att ta nästa generations viktminsknings- och diabetesläkemedel, amycretin, vidare till sen klinisk fas. En fas III-studie ska inledas i början på nästa år.
-
Rise MNB ska bli Sveriges första organ för IVDR-certifiering
Rise Medical Notified Body (MNB) har sedan 2024 varit ett certifieringsorgan för medicinteknikförordningen MDR. Bolaget avser nu inom kort att ansöka om att även bli anmält organ för IVDR-certifiering, berättar Rise MNB:s vd Åsa Betten.
-
Astra Zeneca licensierar behandling mot tarmsjukdom
Astra Zeneca har valt att licensiera en ny Treg-cellterapi mot inflammatorisk tarmsjukdom (IBD), framtagen i samarbete med Quell Therapeutic.
-
Peter Hovstadius är ny medicinsk chef på Lif
Läkaren Peter Hovstadius har utsetts till Chief Medical Officer på branschorganisationen Lif – de forskande läkemedelsföretagen.
-
Cantargia får snabbspår för antikroppen nadunolimab
Lundabaserade biotechbolaget Cantargia har beviljats Fast Track-status i USA för snabbare utveckling och granskning av sin läkemedelskandidat avsedd för behandling av bukspottkörtelcancer.
-
Agreement in the EU on eight years of data exclusivity for new medicines
New pharmaceuticals will be covered by eight years of data exclusivity, according to the proposed new pharmaceutical legislation that EU countries have now agreed upon after prolonged negotiations.
-
US Health Secretary Kennedy dismisses all vaccine experts – assembles new committee
Robert F. Kennedy Jr. has dismissed all 17 members of the CDC’s vaccine advisory panel. A new group of experts will be appointed directly by the Health Secretary, his department announced.
-
Jakob Just-Bomholt ny vd för Elekta
Medtechbolaget Elektas tidigare vd Gustaf Salford avgick i våras. Nu står det klart att Jakob Just-Bomholt från Danmark blir ny vd och koncernchef.
-
Charged with illegal pharmaceutical sales – alleged earnings of 23 million
For at least five years, two men allegedly carried out illegal sales of pharmaceuticals and supplements, amassing millions. They are now facing charges at Södertörn District Court in Huddinge, south of Stockholm.
-
Varningen: Risker med Mysimba inte klarlagda
De långsiktiga kardiovaskulära riskerna med viktläkemedlet Mysimba är inte helt utredda. Därför införs nu rekommendationer till hälso- och sjukvården om årlig bedömning.
-
EMA ser koppling mellan Ozempic och sällsynt ögonsjukdom
Novo Nordisks omsusade viktminsknings- och diabetesläkemedel Wegovy, Ozempic och Rybelsus kan i mycket sällsynta fall orsaka en allvarlig ögonsjukdom som kan ge synförlust. Den bedömningen gör den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s säkerhetskommitté PRAC efter en granskning.
-
Astra Zenecas Calquence godkänd för ännu en cancerform inom EU
Astra Zeneca har fått EU-godkännande för att använda cancerläkemedelet Calquence tillsammans med venetoklax som första behandling för vuxna med kronisk lymfatisk leukemi.
-
Double Bond avslutar licensavtal efter uteblivna betalningar
Läkemedelsbolaget Double Bond Pharmaceuticals avslutar ett förvärvsavtal med amerikanska Vivo Biopharma, som man anklagar för att inte ha uppfyllt sina åtaganden i form av milstolpsbetalningar.
BREAKING