-
Life Science Sweden får ny chefredaktör
I samband med att Mentor Online köper Life Science Sweden från IDG får tidningen en ny chefredaktör. Ingrid Helander tar över spakarna från och med den 1 oktober.
-
Skatter i fokus när Borg satsar på företag
Regeringen backar om sänkt tak för FoU-avdrag och inför från och med december ett investeraravdrag som ska stimulera investeringar i småbolag.
-
Bolagen efter Astrazenecas nedläggning
- bara 2 av 69 nystartade företag satsar på läkemedel.
-
Nya regler ökar transportsäkerheten
Spridningen av falska läkemedel och en allt mer global läkemedelsmarknad har fått EU-kommissionen att styra upp regelverket kring distributionen av läkemedel. Med ett nytt GDP-direktiv hoppas nu kommissionen att vägen mellan läkemedelsbolag och användare ska bli säkrare.
-
EU-förslag om kliniska prövningar vidare till parlamentet
På onsdagskvällen röstades EU-kommissionens förslag på ny förordning för kliniska prövningar igenom av EU-parlamentets folkhälsoutskott. Utskottet sa därmed ja till både ökad transparens och mindre byråkrati.
-
"Ställ krav på leverantörerna"
Även om leverantören garanterar att komponenterna de säljer är tillverkade enligt Rohs-direktivet ligger det slutgiltiga ansvaret ändå hos företaget bakom slutprodukten. CE-experten Anna Forsgren ger sina bästa Rohs-tips.
-
Biotech tar revansch
I mars nådde Nasdaqs biotech-index rekordnivåer på börsen. För första gången sedan biotech-bubblan sprack år 2000 har biotech-bolagen hämtat sig. Men den här gången värderas sektorn på bättre grunder, enligt Redeyes analytiker.
-
På god väg mot en nationell biobanksplan
I våras fick en arbetsgrupp i uppdrag av regeringen att undersöka hur Sverige kan bli bättre på att utnyttja landets biobanker. Nu har ett förslag lagts fram och hoppet är att få till en nationell struktur inom kort.
-
Regelverk tvingar fram fler studier
Skärpta krav på klinisk evidens och tydligare regler för vad som får tillräknas som klinisk data för medicintekniska produkter kan leda till en ökning i antalet kliniska studier, spår Swedish Medtech:s vd Anna Lefevre Skjöldebrand. Men regelverket, som är under beredning, måste bli tydligare för att inte kunna missbrukas på grund av politiska intressen.