Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Vill locka danskar till Lund – satsar halv miljard på ny laboratoriebyggnad
Medicon Village investerar 500 miljoner i ett nytt forskningshus. Målet: att Skåne ska ta täten som en av Skandinaviens ledande life science-regioner.
-
Första Crispr-behandlingen fick tummen upp av EMA
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar ett villkorat godkännande av Casgevy – den första behandlingen som använder genredigeringstekniken Crispr – för behandling av sicklecellssjukdom och beta-thalassemi.
-
Nedskärningar hos partner hotar Medivir-projekt
Medivirs amerikanska partner IGM Biosciences gör nedskärningar, vilket påverkar ett av Huddingebolagets läkemedelsprojekt.
-
Medivir tar in nytt kapital – och aktien rasar på börsen
Huddingebaserade Medivir har beslutat om en nyemission på upp till 148 miljoner kronor. Syftet är i första hand att finansiera de pågående kliniska prövningarna av bolagets läkemedelskandidat fostrox som behandling mot levercancer. Aktien föll kraftigt efter beskedet.
-
Nytt uppdaterat covidvaccin EU-godkänt
Ett nytt, uppdaterat covidvaccin från Novavax har godkänts av EU-kommissionen för personer från 12 år och äldre. Det rör sig om ett proteinbaserat vaccin av mer traditionellt slag än de mRNA-vacciner som erbjuds.
-
Opioidtablett på villovägar stoppar hel leverans av hjärtmedicin
Ett förlupet opioidpiller har tvingat amerikanska KVK Tech att av säkerhetsskäl återkalla en hel batch med hjärtläkemedel.
-
Sweden Bio: ”EU-förslag rycker undan mattan för investeringar”
”Lagförslaget går stick i stäv med sitt eget syfte”, skriver Sweden Bios vd Jessica Martinsson i en debattartikel om förslaget om en ny läkemedelslagstiftning för EU:s medlemsländer.
-
Synact nådde inte målen i studie: ”Vi är besvikna”
Lundbaserade Synact Pharma nådde inte sitt primära mål i fas IIb-studien Expand, där läkemedelskandidaten resomelagon utvärderades för patienter med svår aktiv nydiagnostiserad reumatoid artrit. Beskedet fick bolagets aktie att falla kraftigt.
-
“Unfortunately, we are not strong when it comes to conducting clinical trials”
The number of company-initiated clinical trials conducted in Sweden has been declining in recent years. In mid-March, a government inquiry was presented that aimed to find answers and solutions to this downward trend. One of the proposals was a stable
-
Ascelia halverar arbetsstyrkan – ”Tyvärr är dessa steg nödvändiga”
Bioteknikbolaget Ascelia Pharma säger upp tolv personer - nästan halva arbetsstyrkan - för att minska kostnaderna sedan delar av en studie måste göras om. ”Detta är ett mycket svårt beslut för oss att ta”, säger vd:n Magnus Corfitzen.
-
Fortsatt ökning av läkemedelsexporten
Läkemedel fortsätter att bli en allt viktigare exportprodukt för Sverige, visar färska siffror från Statistiska Centralbyrån, SCB.
-
Small robots to deliver pharmaceuticals to the body
Robots that can operate inside the body and a platform that combines ultrasound with AI. These are a couple of the technologies that have qualified for a list that aims to promote sustainable entrepreneurship.
-
Här är life science-företagen på Norrskens lista – ”Ett Nobelpris för entreprenörer”
Små robotar som levererar läkemedel till olika delar av kroppen. Det är ett av projekten som är med på Norrskens Impact 100-lista.
-
Attgeno stärker kassan för fortsatt fas II-studie med kväveoxid
Bioteknikbolaget Attgeno, som utvecklar ett läkemedel mot akut pulmonell hypertension (APH), har genomfört en riktad nyemission till befintliga aktieägare som tillför bolaget 12 miljoner kronor.
-
Studie: Taurin gav längre livslängd för djur
Möss, ormar och apor som fick aminosyran taurin under en längre tid uppvisade mindre åldersrelaterade tecken än kontrollgrupper, enligt en studie.
-
This is the future location of the new national innovation cluster
Mölndal and Goco Health Innovation City will be the site of a new national innovation cluster for advanced therapies. The business community and the Swedish government are splitting the costs of the project, which is expected to produce new treatments for common diseases such as cancer and diabetes.
-
Norwegian company wins bidding battle for Sensidose
The lengthy battle to acquire medical device company Sensidose is apparently over. Generic medicines company EQL Pharma is pulling out, selling its shares and leaving the way open for Norwegian company Navamedic.
-
Klartecken för kliniska studier av Eliceras CAR T-terapi
Göteborgsbaserade Elicera Therapeutics har fått klartecken för att inleda den första kliniska utvärderingen av företagets CAR T-cellsbehandling mot B-cellslymfom.
-
EU-förslag: Skapa en gemensam marknad för läkemedel
EU-kommissionen lägger, genom kommissionärerna Stella Kyriakides och Margaritis Schinas, fram en helt ny lagstiftning inom läkemedelsområdet.
-
Uncertainty about the government’s life science work
The government’s national coordinator for life science, Jenni Nordborg, left her position almost four months ago. No one has yet succeeded her, and now questions are being raised both about the government’s plans for the office and the Swedish life science strategy.
-
Pfizer’s record year – topped the $100 billion mark
In 2022 Pfizer, as the first pharmaceutical company in history, reached an annual revenue of more than 100 billion dollars, thereby surpassing Johnson & Johnson as the industry’s top selling business.
-
He got inside the head of Sweden’s vaccine hunter
The hunt for the COVID-19 vaccine is the theme of the new book Vaccinjägaren (The Vaccine Hunter). It tells the story of Richard Bergström’s mission as Sweden’s national vaccine coordinator and the scheming that went on behind the scenes in Europe. Author and medical journalist Nils Bergeå co-wrote the book with Richard Bergström.
-
Pfizers rekordår – sprängde 100 miljardersvallen
Pfizer lyckades i fjol, som första läkemedelsbolag i historien, sälja för över 100 miljarder dollar under ett år. Det visar en sammanställning över företagen med de största intäkterna inom läkemedelsindustrin.
-
Så påverkas vården av nya diagnostikreglerna
Högre kostnader, brist på vissa diagnostikprodukter och mer administrativt arbete med egentillverkning är några sannolika effekter för vården av de nya, skärpta EU-reglerna för in vitro-diagnostik, enligt en färsk konsekvensbeskrivning. ”Vi ligger efter, men vi har en plan för att komma ikapp“, säger Andreas Resar, uppdragsledare i regionernas IVDR-nätverk, som ligger bakom rapporten.
BREAKING