Ny lag räddar registerforskningen

”Genom den nya lagen bevaras de möjligheter som vi har haft tidigare”, säger forskaren Magnus Stenbeck om ett nytt lagförslag som ska röstas igenom i EU nästa år.

Varnar för Astra-preparat

FDA går ut med ännu en varning för läkemedelsklassen SGLT2-hämmare.

Nordisk Produktchef IPSEN

Förväntningar på de nya förordningarna

Jämnare lagstiftning i EU-länderna, strängare krav på klinisk data och grönt ljus för återanvändning av engångsprodukter är några av branschens förhoppningar och farhågor med de kommande EU-förordningarna för medicinteknik, enligt Läkemedelsverket och

Planerar fem studier

Targovax planerar flera immunonkologiska kombinationsstudier inom de närmaste månaderna, berättar vd Gunnar Gårdemyr.

Grönt ljus för Sobi

Får godkänt i EU för hemofili A-läkemedlet Elocta.

Framåt för Karessa

Planerar kliniska studier och hoppas på lansering år 2018.

Får godkänt i EU

Sobis läkemedel Xiapex får utökad indikation i EU.

Känsligare än PSA

Ett nytt test för prostatacancer ska tas i bruk på Karolinska Universitetslaboratoriet i mars nästa år.

Xbrane förbereder sig för börsen

Genom att listas på Nasdaq får bolaget tillgång till en bra kapitalplattform och ökad synlighet gentemot potentiella aktieägare, säger Martin Åmark, vd för Xbrane som planerar sin första produktlansering år 2017.

Moberg ökar vinsten

Ökar försäljningen, tar tillbaka rättigheterna till nagelsvampsbehandlingen Emtrix och förbereder klinisk fas III-studie med MOB-015.

Får patent i EU

EPO beviljar A1M Pharmas patentansökan för sin behandling mot havandeskapsförgiftning.

Kisp stärker ledningen

Stefan Berg tar plats i ledningsgruppen som ny Project Director på forskningsparken.

Han tar rodret på Siemens Healthcare

Tomas Kramar är vd för det nya bolaget som även rekryterat en försäljningschef.

Moberg avtalar med Colep

Ska utveckla läkemedelskandidaten MOB-015 mot nagelsvamp.

Nya medtechregler på gång

Ny lagstiftning för medicinteknik diskuteras av EU-länderna.

Framåt för Sobi

Ökar intäkterna och inväntar godkännande av hemofililäkemedlet Elocta.

Få överraskningar i rapporten

Pledpharmas kvartalsrapport bjöd inte på några stora nyheter men planerna på diskussioner med FDA och potentiella samarbetspartners ligger fast.

Trögt för medtech

En svag tillväxt, färre men större förvärv och rekordmånga börsnoteringar är några av fynden i konsultbolaget EY:s årliga sammanställning av medtechbranschen.

Hallå där Noushin Turner…

...Portfolio Manager för Deutsche Bank-fonden DWS Biotech. Vad är ditt tips för att minimera risken vid investeringar i biotechsektorn?

Rekryterar fler patienter

Immune Pharmaceuticals utökar antalet patienter i sin kliniska studie.

Stillahavsavtal drar ner på marknadsexklusiviteten

Biologiska läkemedel fick kortare marknadsexklusivitet än vad USA hade hoppats på i TPP-avtalet.

Hallå där Mikael Damberg…

… som i måndags lanserade Sveriges nya exportstrategi. Hur gynnar den life science?

Tummen upp för Sobi

CHMP rekommenderar bolagets behandling mot blodsjukdomen hemofili A.