Fritextsökning
Innehållstyper
-
Gilead står fast vid hivsatsning – trots hotad finansiering
Gilead Sciences planerar fortfarande att leverera sitt hiv-läkemedel till låginkomstländer om det godkänns i USA, trots osäker finansiering efter Trumpadministr...
-
Tau-targeted Alzheimer's drug gets Fast Track designation in the USA
Biogen's Alzheimer's candidate BIIB080 has been granted Fast Track designation by the U.S. Food and Drug Administration (FDA).
-
CHMP står fast vid positiv rekommendation för Bioarctics Leqembi
Europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP, står fast vid sin positiva rekommendation för Alzheimersläkemedlet Leqembi (lecanemab). Det...
-
Forskaren har utsetts till Årets Stockholmsbyggnad
Mer än 4 600 Stockholmare har sagt sitt om vilken som är deras favorit bland huvudstadens alla byggnader. Etta kom Forskaren i Hagastaden.
-
Achieve Efficient, Fast Targeting of Your Sample
Step into the future of imaging technology with VersaXRM 730.
-
Cantargia får snabbspår för antikroppen nadunolimab
Lundabaserade biotechbolaget Cantargia har beviljats Fast Track-status i USA för snabbare utveckling och granskning av sin läkemedelskandidat avsedd för behandl...
-
ZEISS introduces the new Smartzoom 100
The future of digital microscopy for efficient optical inspections.
-
Xbrane tar in 240 miljoner – satsar vidare på biosimilarprojekt
Biosimilarutvecklaren Xbrane Biopharma tar in 240 miljoner kronor i en riktad nyemission, som var övertecknad.
-
En portion hållbarhet
Att navigera i hållbarhetslabyrinten är inte alltid lätt, vilken bransch det än gäller. Men för livsmedels- och dryckesindustrin är utmaningarna extra stora. Ef...
-
CT technology for when the inside matters
ZEISS METROTOM 1 now at #HandsOnMetrology.
-
Mercks RSV-läkemedel får tummen upp i USA – tar upp kampen med Beyfortus
Amerikanska FDA godkänner Mercks nya läkemedel mot infektioner orsakade av RS-virus. Därmed får Sanofis och Astra Zenecas storsäljare Beyfortus ny konkurrens.
-
Astra Zenecas Calquence godkänd för ännu en cancerform inom EU
Astra Zeneca har fått EU-godkännande för att använda cancerläkemedelet Calquence tillsammans med venetoklax som första behandling för vuxna med kronisk lymfatisk leukemi.
-
Tau-inriktat alzheimerpreparat får snabbspår i USA
Amerikanska Biogens alzheimerkandidat BIIB080 har beviljats ”Fast Track” – ett snabbspår – av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Tankutrustning för hygieniska processmiljöer
OEM Automatic erbjuder ett brett sortiment av tankutrustning från marknadsledande tillverkare som Papenmeier, Definox, Zimmerlin och AWH. Sortimentet är särskil...
-
Vectura värvar Britta Stenson från Business Sweden
Fastighetsbolaget Vectura har rekryterat Britta Stenson till en ny roll som Director Community Life Science.
-
Över- & undertrycksventiler som är FDA-godkända
Vi har det du behöver för att säkerställa effektiv och hygienisk hantering av ditt processflöde
-
Novo Nordisk petar vd:n Lars Fruergaard Jørgensen
Novo Nordisks vd Lars Fruergaard Jørgensen avgår efter en ömsesidig överenskommelse med styrelsen.
-
Speed meets precision for high-density components
ZEISS METROTOM 800 320 kV.
-
Ny framgång för Genmabs behandling mot livmoderhalscancer
Danska Genmabs antikroppskonjugat för behandling mot avancerad eller återkommande livmoderhalscancer får europeiskt godkännande.
-
Astra Zeneca i exklusivt licensavtal med Alteogen
Astra Zenecas dotterbolag ingår ett ett exklusivt licensavtal med det sydkoreanska bolaget Alteogen. Målet är att utveckla subkutana behandlingsalternativ för cancerpatienter.
-
Fast Optical Sectioning of Developing Organisms and Tissue Microstructures
ZEISS Lattice SIM 3 exploits the full potential of the SIM Apotome technology.
-
Festo liquid dispensing: going fast and slow
Dispensing liquid with Festo equipment developed for automation can really be adapted to your needs
-
Göteborgsbolag får snabbspår i USA för IPF-behandling
Vicore Pharma har beviljats snabbspår i USA för sin läkemedelskandidat buloxibutid som utvecklas mot idiopatisk lungfibros, IPF.
-
EMA varnar för icke godkända cellterapier
Icke godkända, och därmed olagliga, avancerade terapiläkemedel marknadsförs till patienter i Europa. Det uppger den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA, som nu...