Fritextsökning
-
Eli Lilly anställer inom Public Affairs – planerar expansion i Norden
Den amerikanska läkemedelsjätten Eli Lilly har utsett Jeppe Torp Vestentoft till Associate Director, Public Affairs i Norden. Rekryteringen beskrivs som ett led...
-
Två patienter dog efter genterapi – företag samlar expertgrupp
Två patienter har avlidit av akut leversvikt efter att ha behandlats med en genterapi för Duchennes muskeldystrofi.
-
Framgång för Boehringer inom lungcancer
Ett nytt läkemedel har godkänts i USA som behandling av vissa patienter med icke-småcellig lungcancer.
-
Dödsfall efter genterapi – FDA stoppar klinisk studie
En klinisk genterapistudie utförd av Rocket Pharmaceuticals har stoppats av FDA sedan en av patienterna avlidit.
-
”Ett av våra mest efterfrågade möten” arrangeras för tionde gången
Snart är det dags för Life Science Swedens event Pharma Outsourcing. Träffa branschkollegor, lär dig nytt och gör viktiga affärer den 3 december i Life City i Hagastaden.
-
Miniatyrisering när den är som bäst
Varför ska du läsa om vår nya strypbackventil JAS? För att den i sin enkelhet bidrar till ytterst kompakta och fina cylindermontage.
-
Magnus Gisslén lämnar Folkhälsomyndigheten: ”Blev obekvämt”
Statsepidemiologen Magnus Gisslén slutar på Folkhälsomyndigheten och riktar samtidigt hård kritik mot myndigheten.
-
Positivt utlåtande kan ge Camurus särläkemedelsstatus – ”Bekräftar behovet”
En kommitté inom den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att Lundbaserade Camurus behandling CAM2029 för polycystisk leversjukdom (PLD) beviljas ...
-
Nytt läkemedel mot schizofreni godkänt i USA
För första gången på flera decennier har en ny typ av läkemedel mot schizofreni godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Ny cancerkombo överträffade Astra Zenecas storsäljare i fas III-studie
Den amerikanska läkemedelsjätten Johnson & Johnson rapporterar nya data från en fas III-studie, där bolagets läkemedel Rybrevant och Lazcluze i kombination över...
-
Fusion mellan norska biotechbolag godkändes
Aktieägarna i Oncoinvent och Bergenbio har godkänt en sammanslagning av de bägge norska forskningsbolagen.
-
Misstänkt koppling mellan Ozempic och ögonsjukdom – myndighet reagerar
Två nya danska studier har pekat på en koppling mellan Ozempic (semaglutid) och en möjlig risk för den sällsynta ögonsjukdomen NAION. Nu vill danska läkemedelsv...
-
AZ:s antikroppskonjugat godkänd för ytterligare cancerform
Ett nytt läkemedel mot avancerad icke-småcellig lungcancer har godkänts i USA. Det handlar om Datroway, som tagits fram av AstraZeneca och japanska Daiichi Sankyo.
-
Här är orden som tvättas bort i Trumps USA
Den amerikanska smittskyddsmyndigheten CDC uppmanar sina forskare att dra tillbaka eller pausa alla nya forskningsstudier som är aktuella för publicering i medi...
-
Tuberkulos förbi covid-19 som dödligaste infektionssjukdomen
Tuberkulos gick i fjol om covid-19 och var 2023 återigen den infektionssjukdom som orsakade flest dödsfall i världen, enligt en rapport från världshälsoorganisationen WHO.
-
Organisationstips för den lilla verkstaden
Många småföretagare inom verkstad, snickeri och reparationer har en bakgrund antingen som hobbyister eller som anställda på ett större verkstadsbolag.
-
Medcap köper danska XGX Pharma
Medcaps helägda dotterbolag inom specialistläkemedel, Unimedic Pharma, har tecknat ett avtal om att förvärva det danska läkemedelsbolaget XGX Pharma.
-
Miljardavtal går i lås för Bioarctic – två läkemedel licensieras ut
Den amerikanska konkurrensmyndigheten FTC har godkänt ett licensavtal mellan Bristol Myers Squibb och Bioarctic. Det innebär att det svenska företaget nu får en...
-
AZ får godkänt för läkemedel mot ovanlig sjukdom – kan minska beroendet av kortison
Astra Zenecas läkemedel Fasenra får utökad indikation i EU och blir nu godkänd som behandling mot den ovanliga autoimmuna sjukdomen känd som Churg-Strauss syndrom.
-
Astra Zeneca licensierar behandling mot tarmsjukdom
Astra Zeneca har valt att licensiera en ny Treg-cellterapi mot inflammatorisk tarmsjukdom (IBD), framtagen i samarbete med Quell Therapeutic.
-
Xbrane tar in 240 miljoner – satsar vidare på biosimilarprojekt
Biosimilarutvecklaren Xbrane Biopharma tar in 240 miljoner kronor i en riktad nyemission, som var övertecknad.
-
Avhopp i Kennedys vaccinkommitté inför första mötet
Efter att ha sparkat samtliga experter i USA:s vaccinkommitté och tillsatt åtta nya, står hälsominister Robert F. Kennedy Jr. nu med en ofullständig panel. En m...
-
Ny kartläggning: Så stor är svenska life science-sektorn
I en ny rapport från Vinnova kartläggs den svenska life science-sektorn med närmare 4 000 företag och en bra bit över 50 000 anställda.
-
Ministern om EU:s läkemedelspaket – Lång väg kvar till enighet
Diskussionerna om den nya läkemedelslagstiftningen inom EU fortsätter att dra ut på tiden. Nu börjar det bli bråttom anser sjukvårdsminister Acko Ankarberg Joha...