Fritextsökning
Innehållstyper
-
70 miljoner till Oxthera
Forskningsbolaget får en kapitalinjektion till den fortsatta utvecklingen av Oxabact, mot den sällsynta sjukdomen primär hyperoxaluri.
-
Positivt i Sobis barnstudie
Sobi och partnern Biogen redovisar positiva fas III-resultat i blödarsjukaprojektet A-long.
-
70 forskarmiljarder utlyses
Sista året för EU:s sjunde ramprogram.
-
Lööf presenterar innovationsstrategin
Regeringen satsar högt och lågt i innovationsstrategin, som ska få Sveriges innovationskraft på topp. I dag, torsdag, lades den fram.
-
Regelverk tvingar fram fler studier
Skärpta krav på klinisk evidens och tydligare regler för vad som får tillräknas som klinisk data för medicintekniska produkter kan leda till en ökning i antalet...
-
Medtech ger sig in i ebolaracet
Amerikanskt medtechbolag startar upp kliniska studier med sin blodfiltrerande produkt.
-
Framåt för Astrazenecas naloxegol
Avslutar bolagets fjärde och sista fas III-studie och förbereder registreringsansökan.
-
Forskare kritiska till Biomedicum
Det nya forskningspalatset Biomedicum på Karolinska Institutet invigdes i våras. Nu kommer domen. Den kände nobelpristagaren Torsten Wiesel tillsammans med sin ...
-
Framåt för Sobi
Ökar intäkterna och inväntar godkännande av hemofililäkemedlet Elocta.
-
Upphandlingar under corona – ”Fel läge att ta ut viten för förseningar”
Snabbare upphandlingar och direktköp – så fungerar upphandlingar i krissituationer.
-
ESS får ny rådgivare
Politikern Pia Kinhult ska hjälpa ESS att bli ett konsortium.
-
Athera inleder fas I-studie
De första patienterna har behandlats i Atheras kliniska fas I-studie på hjärt-kärlsjukdomar.
-
EMA utreder data bakom godkännanden
Problem i mjukvara skapar tvivel runt godkännanden av generiska läkemedel.
-
Meda får grönt ljus
EMA godkänner nytt läkemedel mot aktinisk keratos.
-
Glionova finansieras av Industrifonden
Får elva miljoner för att ta sitt preparat mot hjärntumörer till klinisk fas.
-
Fond ska rädda biotechbolagen
Läget är kritiskt för de europeiska biotechbolagen visar en rapport från Danska teknologiska institutet, DTI. Förbättrade finansieringsmöjligheter är en av åtgä...
-
Många fuskar med marknadsföringen
Läkemedelsföretag bryter ofta mot marknadsföringsregler – med låga böter.
-
FDA och EMA synar generikautbyte
Startar pilotprojekt för gemensam koll på bioekvalens.
-
Camurus avtalar med USA
Tecknar licensavtal för den amerikanska marknaden.
-
Läkemedel dras in efter CRO-fusk
Tolv läkemedel försvinner från den svenska marknaden efter upptäckten av manipulerad data.
-
Astra och BMS försöker igen
Diabetesbehandlingen dapagliflozin ska granskas av FDA för andra gången.
-
USA-marknaden för biologiska kopior på gång
Efter flera års diskussioner har amerikanska läkemedelsverket FDA presenterat riktlinjer för godkännande av biologiska kopior.
-
Ökat intresse för life science
När Medivir, Active Biotech och Sobi närmar sig marknaden drar det investerarnas blickar mot sektorn.
-
Biovica stärker sin styrelse
Jarl Ulf Jungnelius tar plats i styrelsen.