Fritextsökning
Innehållstyper
-
Lovande data för Orexos akutläkemedel mot allergi
Uppsalaföretaget Orexo rapporterar positiva resultat från den första kliniska studien i människa med bolagets nasala akutläkemedel med adrenalin mot allergiska reaktioner.
-
Första genterapin mot vanlig cancerform godkänd i USA
Den första genterapin mot urinblåsecancer har godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Sobis behandling mot B-cellslymfom godkänd i EU
EU-kommissionen har lämnat ett villkorligt godkännande för Zynlonta som behandling av svårbehandlade former av diffust stort B-cellslymfom (DLBCL).
-
Ny behandling mot allvarlig hudsjukdom godkänns i EU
En ny behandling riktad mot skov av den allvarliga hudsjukdomen generaliserad pustulös psoriasis (GPP) har fått ett villkorat marknadsgodkännande i EU.
-
Vaccin mot denguefeber har fått godkänt av EU
Efter att Takedas vaccin mot denguefeber –Qdenga – blivit godkänt i EU hoppas nu företaget på att det ska bana väg för fler godkännande världen över.
-
Första behandlingen mot geografisk atrofi har godkänts i USA
För första gången har ett läkemedel mot den allvarliga ögonsjukdomen geografisk atrofi godkänts i USA.
-
Hackerattack tvingar Region Uppsala övergå till reservsystem
En hackerattack i helgen har slagit hårt mot Region Uppsala, som tvingats gå upp i stabsläge.
-
SUS prövar CAR-T-terapi mot fler cancerformer
Behandling med CAR-T-cellsterapi ska prövas för flera ovanliga former av lymfom i en klinisk studie som vid årsskiftet inleds vid Skånes universitetssjukhus (SUS).
-
Resultat för svenska fetmamedlet EMP16 presenterade – ”Nu är vi redo för fas 3”
Solnaföretaget Empros Pharma har presenterat nya studiedata för sitt läkemedel mot fetma. Arvid Söderhäll, vd för företaget, är nöjd med resultaten.
-
Sverige dröjer med det senaste covidvaccinet
Det uppdaterade vaccinet mot covid-19 ska vara mer effektivt mot mutationer. Men, till skillnad från andra länder i Europa, får de flesta i Sverige vänta.
-
Vaccinbråket fortsätter – Pfizer/Biontech slår tillbaka mot Moderna
Moderna stämde i augusti Pfizer och Biontech för patentintrång. Nu svarar bolagen med att kräva en juryrättegång för att fastställa att de inte kopierat Modernas covidvaccin.
-
APL satsar på 3D-printing av extemporeläkemedel – klart med finländsk leverantör
Det blir det finländska healthtechbolaget Curify Labs Oy som tillverkar APL:s första 3D-printrar för tillverkning av extemporeläkemedel.
-
Vaccinsamordnarens kritik mot FHM: Otydlighet sänker vaccinationsviljan
Folkhälsomyndigheten är för otydlig i sina rekommendationer och bidrar därmed till den minskade vaccinationsviljan. Den kritiken kommer från Sveriges avgående v...
-
GSK betalar 23 miljarder för att slippa rättstvister kring Zantac
Den brittiska läkemedelsjätten Glaxo Smith Kline, GSK, har gått med på att betala 2,2 miljarder dollar – motsvarande närmare 23 miljarder kronor – för att lösa ...
-
EU-godkännande för ny behandling mot svår tarmsjukdom
EU-kommissionen har godkänt Abbvies läkemedel risankizumab för svårbehandlade former av tarmsjukdomen Crohns sjukdom.
-
Lars-Olof Wahlund prisas för alzheimerforskning – ”En av pionjärerna”
Professor Lars-Olof Wahlund vid Karolinska institutet belönas med Bengt Winblads pris för framstående insatser inom alzheimerforskningen.
-
Från Valneva till vd-posten på Northx – ”Jag såg det som en fantastisk möjlighet”
En ny cellterapi mot leukemi, ett vaccin i tablettform mot kolera och en egen mRNA-linje med potentiell kapacitet att försörja hela Norden med vaccin när nästa ...
-
GSK tar över vaccinprogram från Curevac – som minskar personalstyrkan
Brittiska läkemedelsjätten Glaxo Smith Kline, GSK, kommer att ta över rättigheterna för de mRNA-vaccinkandidater som utvecklats gemensamt med Curevac. I samband...
-
Tablettbehandling mot håravfall godkänns i USA
Den första tablettbehandlingen mot fläckvis håravfall har fått tummen upp av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
Astra Zeneca förvärvar kinesiskt CAR-T-bolag
Astra Zeneca förvärvar kinesiska Gracell, som utvecklar en CAR-T-terapi mot blodcancer och autoimmuna sjukdomar.
-
Studie tyder på ihållande effekt av ny behandling mot Skelleftesjukan
Astra Zeneca rapporterar positiva data i fas III för sin läkemedelskandidat eplontersen som behandling mot ärftlig transtyretinamyloidos, i Sverige ofta kallad Skelleftesjukan.
-
Riksrevisionen ser brister i tillsynen av medicinteknik
Tillsynen över medicintekniska produkter är otillräcklig och felriktad, menar Riksrevisionen i en granskningsrapport där både Läkemedelsverket och Ivo får sig en känga.
-
Studie bekräftar god effekt av ebolavaccin
En ny studie ger ökat hopp om att kunna tygla den dödliga sjukdomen ebola. Data visar att vaccinering minskar risken för att insjukna med 84 procent.
-
Tio största misslyckandena i kliniska studier
De flesta stora forskningsframsteg föregås av motgångar – och det gäller inte minst inom läkemedelsutveckling. Under 2023 noterades bakslag för bland annat ett ...