Ny chef på Calmark

Michael Lund är ny QA/RA-chef på det Karlstadbaserade företaget.

Intervju: ”Den största frågan är hur lång skyddseffekt vi har”

Hör Sveriges vaccinsamordnare Richard Bergström i en intervju om coronavirusets föränderlighet, vaccinsamarbeten och om vilken betydelse hans bakgrund i bransch...

Pia Steensland (KD) – "Förbättra förutsättningarna för kliniska prövningar"

Vad vill våra politiker göra för att stimulera life science-sektorn? Inför riksdagsvalet den 11 september intervjuar vi företrädare för samtliga riksdagspartier...

Almatec Biocore för hygieniska och sterila applikationer

Aseptiska pumpar med FDA, EHEDG, 3-A, USP Class VI, EC 1935 och ATEX godkännanden.

Framsteg för kvinnor med kronisk inflammatorisk sjukdom

Nu kan Cimzia användas före, under och efter graviditet.

Nytt sätt att rapportera biverkningar

Rapportering direkt från journalsystemet - en testperiod har inletts i Region Uppsala.

Oasmias nya styrelse inleder omfattande granskning

Efter en rekordlång extrastämma och infekterad ägarstrid byttes hela styrelsen i Oasmia ut. Nu ska bolaget genomlysas och granskas.

Asarina drar igång klinisk Tourette-studie

Bioteknikbolaget Asarina Pharma har inlett en fas IIa-studie med läkemedelskandidaten Sepranolon vid Tourettes syndrom.

Satsar på Sveriges proteinforskning

Nära en miljard kronor satsas på svensk proteinforskning i ett nytt program. Bakom initiativet står bland annat regeringen, Knut och Alice Wallenbergs stiftelse...

Majoritet tackar ja till Getinges bud på Pulsion

Getinges lagda bud på det tyska hjärtbolaget Pulsion gillas av de flesta tyska aktieägarna.

Nedbrytbart plastskum väcker intresse

Forskare vid ETH Zürich har utvecklat en metod där grönt avfall kan bearbetas till biologiskt nedbrytbar skumplast, för användning inom en rad applikationsområden.

Lorviqua EU-godkänns som första linjens behandling mot avancerad lungcancer

Pfizers läkemedel Lorviqua har fått ett utvidgat godkännande i EU och ges nu grönt ljus som en första linjens behandling för ALK-positiv avancerad lungcancer.

FoU-chef lämnar Artimplant

Tillsätter tillfällig chef tills de hittar en permanent lösning.

EMA ger klartecken för empagliflozin för alla hjärtsviktspatienter

Ett färsk besked från den europiska läkemedelsmyndigheten EMA innebär att behandling med empagliflozin kan komma att godkännas för behandling av alla patienter med hjärtsvikt.

18 miljoner till fyra danska biotechforskare

Fyra life science-forskare delar på pengarna från Eliteforsk-priset från Köpenhamns universitet.

"Hårt tryck på uppgifter om biverkningar"

Läkemedelsverket har nu börjat med dagliga rapporter om misstänkta biverkningar av vaccin mot covid-19. Veronica Arthurson, chef för läkemedelssäkerhet på myndi...

Vetenskapsakademiens nya preses: "Vi ska vara en röst i samhället för forskning"

Birgitta Henriques Normark går den 1 juli in som ny preses för Kungliga Vetenskapsakademien. Life Science Sweden träffade den blivande ordföranden för att prata...

Åsa Lindhagen (MP): "Kompetensförsörjningen är avgörande"

Valrörelsen har kommit igång på allvar. Life Science Sweden drar sitt strå till stacken genom att intervju en företrädare för varje riksdagsparti om deras polit...

Karolinska x2 ökar samarbetet inom precisionsmedicin

Ny teknik sökes

Stora läkemedelsbolag står på kö för att samarbeta med små teknikbolag. Ingen vill missa tåget och bli nästa Kodak eller Facit.

Gammal vänskap ger nytt samarbete mellan konsultbolag

Konsultbolaget SDS Life Science och danska Ozack Aps inleder ett samarbete. Syftet är att kunna erbjuda en större bredd av tjänster, både geografiskt och disciplinärt.

EMA: Möjlig koppling mellan Astra Zenecas vaccin och blodproppar

Blodpropp i kombination med låga halter av blodplättar ska anges som en "mycket sällsynt" biverkning av Astra Zenecas covidvaccin. Det fastslår EMA, som ändå me...

Tryckgivare för processindustrin

För applikationer inom bland annat kemi, pappersbruk och maskinbyggnad är tryckgivaren UPT-20 ett bra val.

Diamyd pausar diabetesstudie efter tecken på kontaminering

Diamyd Medical pausar starten av en fas III-studie kring sin läkemedelskandidat mot typ 1-diabetes. Orsaken är indikationer om kontaminering av den aktiva subst...