Tablettbehandling mot covid-19 granskas löpande av EMA

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har inlett en löpande granskning av molnupiravir, som vid ett godkännande kan bli det första orala antivirala läkemedle...

ZEISS Metrology Expert Tips

New video series provides valuable expert knowledge.

Norwegian cancer research companies merge

The Norwegian companies Ultimovacs and Zelluna Immunotherapy plan to merge. At the same time, it is made clear that Ultimovacs' CEO is leaving the company.

Column: ”Cheating with pea flowers and does it matter whether you are right?”

Is it possible to forgive shortcuts or outright cheating in science - if it turns out that the researcher was ultimately right? Anna Törner discuss this topic in a column.

Ozempic may benefit hip replacement surgery

The high-profile drug for type 2 diabetes and weight loss may be beneficial in other areas. One such area is for patients undergoing hip replacement surgery, a new study suggests....

”En stor energiinjektion i hela cancervaccinfältet”

På senare år har utvecklingen av vaccin mot cancer gått allt snabbare. Norska Ultimovacs är en av de företag som försöker ta fram en ny typ av behandlingslinje ...

Merck Life Science A/S

Kompauto Nordic AB

Uppsalabolag får USA-patent för akutläkemedel

Orexo har beviljats det första amerikanska patentet kopplat till företagets akutläkemedel OX640 mot allergiska reaktioner.

Är ditt ERP tillräckligt skalbart för att hantera Life Science?

Ett flexibelt och skalbart affärssystem är viktigt inom alla branscher men extra viktigt inom Life Science, varför då?

Astra Zeneca och Gilead kan gå samman

De två läkemedelsjättarna är i samtal om en sammanslagning, enligt källor till Bloomberg.

Bio-Works

Eisai påbörjar stegvis inlämning av Alzheimer-data till FDA

Svenska Bioarctics partner Eisai nyttjar det accelererade förfarandet för marknadsgodkännande av antikroppen lecanemab för behandling mot Alzheimers sjukdom.

Are you ready for EMC 2024?

Visit ZEISS at Europe’s largest Event dedicated to Microscopy and Imaging.

Google ska hjälpa forskarna med Big Data

It-jätten fortsätter satsa på hälsa och medicinsk forskning med molntjänsten Google Genomics.

Licensavtal tar Astra Zeneca in i kampen om fetmapatienterna

Astra Zeneca ger sig nu på allvar in på det allt hetare fetmaområdet genom ett licensavtal med kinesiska Eccogene.

Positiva data för Cantargia

Bioteknikbolaget meddelar positiva preklindata för kandidaten CAN04 i urinblåsecancer.

Index rekommenderas avsluta studie: ”Överraskande och nedslående”

En oberoende kommitté rekommenderar Index Pharmaceuticals att avbryta sin fas III-studie med läkemedelskandidaten Cobitolimod, som prövas som behandling mot ulc...

Hennes tablett ska bli en ny typ av fetmabehandling

Obesitas och diabetes är huvudmålen för en ny tablettbehandling under utveckling av Malmöbolaget Pila Pharma. Företagets mål: att ta upp kampen med de miljardsä...

Svenskt DNA-vaccin i fokus — "Villigheten att dela data och kompetens har varit en nyckel"

Utvecklingen av ett svenskt DNA-baserat covidvaccin som ska ge bredare immunitet mot sars-cov-2-virusets olika varianter och mutationer är på väg in i klinisk f...

A vaccine the world is waiting for: “It can change the lives of many”

A Solna laboratory is developing a vaccine that could save the lives of countless children in low- and middle-income countries. “Working on something that can m...

Olika resultat för Sedanas inhalerade sedering av barn i studie: "Föranleder försiktighet i tolkningen"

En första analys av en fas III-studie med Sedana Medicals inhalationssedering påvisar "non-inferiority" – eller klinisk likvärdighet – för hela analyspopulation...

The new Astra Zeneca CEO: “An incredibly exciting phase”

Almost 27 years have passed since Per Alfredsson from Södertälje stepped into Astra Zeneca as a newly hired engineer. After countless different roles, including...

Läkemedel mot aggressiv cancerform får villkorat EU-godkännande

Abbvie och danska Genmabs läkemedel Tepkinly (epkoritamab), för behandling av diffust storcelligt B-cellslymfom, har nu fått ett villkorat godkännande av EU-kommissionen.