Fritextsökning
-
EMA säger nej till Eli Lillys alzheimerläkemedel
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att Eli Lillys alzheimerkandidat Kisunla nekas godkännande i EU. Nyttan med behandlingen bedöms inte över...
-
Miljonpris till forskning om samband mellan tarmfloran och hjärt- och kärlsjukdomar
Skonsammare cancerbehandlingar och sambandet mellan bakterier i tarmfloran och hjärt-kärlsjukdomar hör till den forskning som belönas med det prestigefyllda Gör...
-
Vaccinskeptikern David Geier ska leda studie om koppling till autism
Den amerikanska smittskyddsmyndigheten CDC ska genomföra en studie om en möjlig koppling mellan vacciner och autism – och nu har hälsodepartementet utsett en vä...
-
Genterapi mot blödarsjuka visade effekt ännu efter fyra år
Den omtalade genterapin Hemgenix mot hemofili B visar god effekt fortfarande fyra år efter att behandlingen utförts.
-
Hajpat genterapibolag går för en spottstyver
Genterapibolaget Bluebird Bio värderades en gång till över 10 miljarder dollar – men säljs nu för en bråkdel av den summan.
-
Isofols japanska partner satsar 140 miljoner
Göteborgsbaserade Isofol Medical går vidare med utvecklingen av sin läkemedelskandidat mot kolorektalcancer, och får nu stöd av den japanska partnern Solasia Ph...
-
Lillys fetmaläkemedel godkänns mot sömnapné i USA – men inte i EU
Viktminskningsläkemedlet Zepbound (tirzepatid) godkänns av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA som den första läkemedelsbehandlingen för måttlig till svår...
-
Domare stoppar J & J:s 100 miljardersuppgörelse om babypuder
En amerikansk konkursdomare har avvisat Johnson & Johnsons erbjudande på 10 miljarder dollar, motsvarande 100 miljarder kronor, för att få slut på den rättsliga...
-
”AI kommer inte ha den inverkan som folk kanske förväntar sig”
Är sjukvården och life science-sektorn redo för artificiell intelligens? Det diskuterades på mötet The Future of Swedish & Danish Life Science i Lund under torsdagen.
-
Novartis förvärvar strokebolag i mångmiljardaffär
Den schweiziska läkemedelsjätten Novartis förvärvar Anthos Therapeutics för upp till 3,1 miljarder dollar, motsvarande närmare 34 miljarder kronor.
-
Leqembi godkänt i EU – ”Vi har väntat väldigt länge”
Bioartics läkemedel Leqembi (lecanemab) mot Alzheimers sjukdom har efter flera turer fått godkänt i EU. Det innebär att det för första gången finns ett godkänt ...
-
FDA utökar användningsområdet för Ozempic
FDA har godkänt Ozempic som den första GLP-1-analogen att minska risken för försämrad njursjukdom.
-
Glädje på Egetis efter positivt utlåtande – ”Enskilt viktigaste milstolpen”
Stockholmsbaserade Egetis Therapeutics har fått ett positivt CHMP-utlåtande för Emcitate, som därmed kan bli den första godkända behandlingen för den sällsynta ...
-
EMA varnar för icke godkända cellterapier
Icke godkända, och därmed olagliga, avancerade terapiläkemedel marknadsförs till patienter i Europa. Det uppger den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA, som nu...
-
Nya notan för Purdue Pharma – skandalbolaget bakom opioidkrisen
Slutnotan kan vara på väg för läkemedelstillverkaren Purdue Pharmas inblandning i USA:s opioidkris – och den ser ut att landa på minst 7,4 miljarder dollar, mot...
-
Nytt läkemedel mot cystisk fibros godkänt i USA
Ett nytt läkemedel mot cystisk fibros har godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
22 miljarder – så mycket kostar det att utveckla ett nytt läkemedel
Den genomsnittliga kostnaden för Big Pharma att ta ett läkemedel hela vägen från upptäckt till lansering var i fjol 2,23 miljarder dollar, motsvarande en bra bi...
-
Forskning kring immunterapier mot cancer belönas med Sjöbergpriset
Årets Sjöbergpris på en miljon dollar går till den amerikanska forskaren Miriam Merad för hennes forskning kring kroppens egen förmåga att bekämpa cancertumörer.
-
Radar för känsliga livsmedelsapplikationer
OEM Automatic presenterar stolt Rosemounts senaste innovation inom beröringsfri nivåmätning. Rosemounts radarbaserade lösning erbjuder exakt och pålitlig mätnin...
-
Orexo avslutar partnerskap kring digital depressionsterapi
Det svenska läkemedelsbolaget Orexo har beslutat att inte satsa vidare på stödprogrammet vid depression, Deprexis, på den amerikanska marknaden. Avtalet med den tyska partnern Gaia sägs därför upp....
-
Trumps nya FDA-chef varnar för "massiv övermedicinering"
Donald Trump har nominerat kirurgen och författaren Marty Makary till ny chef för den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA, som enligt den tillträdande preside...
-
Lif om nya utredningsförslaget: "Kan vända den negativa trenden"
Förslaget om att samla aktörerna inom kliniska läkemedelsprövningar i ett nationell partnerskap får tummen upp av branschorganisationen Lif – de forskande läkemedelsföretagen.
-
Lundabolag beviljas särläkemedelsstatus
Xinnate har beviljats särläkemedelsstatus i USA för TCP-25, en behandling för den svåra genetiska sjukdomen Epidermolysis Bullosa.
-
Storvarsel på Eisai i USA – 121 tjänster ska bort
Eisai fortsätter satsa på den amerikanska marknaden och hoppas på en potentiell tillväxtvåg med alzheimerläkemedlet Leqembi. Trots det genomför bolaget en störr...