Fritextsökning
Innehållstyper
-
Wegovy approved in the U.S. for treatment of liver disease
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted accelerated approval for Novo Nordisk’s drug Wegovy to treat the serious liver condition known as MASH. ...
-
ZEISS Microscope has been Optimized for Capturing Subcellular Structures and their Dynamics
Live imaging with uniform super-resolution in all spatial dimensions.
-
Enkelt test kan förutsäga leversjukdom - ”Bygger på tre enkla blodprover”
Ett blodtest, utvecklat av forskare vid Karolinska institutet, kan förutsäga risken att utveckla allvarlig leversjukdom, enligt en ny studie
-
Genterapi gav hörsel till barn med medfödd dövhet – elva av tolv förbättrades
Elva av tolv barn med medfödd dövhet uppvisade förbättringar i en studie där Regenerons genterapi mot ärftlig hörselnedsättning prövades. Nu planerar det amerik...
-
Ny forskning: Fettsyra i ögonen återställde syn hos äldre möss
En enkel ögoninjektion med en speciell fettsyra kunde återställa synförmågan hos äldre möss, enligt en ny studie vid University of California. Resultatet väcker...
-
Nya turer om DNA-testbolaget 23andme – grundare tar över
Budstriden om konkursade DNA-testbolaget 23andme och dess biobank med genetisk information verkar nu vara avgjord – och det är bolagets förra vd och medgrundare...
-
Automate E2E Image Analysis Pipelines
ZEISS arivis Pro - Your End-to-End Scientific Image Analysis Software.
-
Wegovy slog Mounjaro i studie om hjärtinfarkt
Under söndagen presenterade Novo Nordisk ny studiedata som pekar på att Wegovy kan minska risken för allvarliga kardiovaskulära händelser mer än Eli Lillys konk...
-
Klartecken för Eli Lillys alzheimerläkemedel i EU – blir konkurrent till Leqembi
EU-kommissionen gör tummen upp för alzheimerläkemedlet Kisunla från Eli Lilly, som därmed blir den andra godkända bromsbehandlingen för sjukdomen i EU.
-
J & J fälls efter storgräl om reklambudskap
Att använda förväntade data, byggda på modellering, i läkemedelsreklam kräver extrem tydlighet för att inte vara vilseledande, anser IGN, som fäller Johnson & J...
-
Efter Trumps utspel – FDA godkänner behandling för autism
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har inlett en process för att godkänna leukovorin som behandling för vissa personer med autismsymtom.
-
Astra Zeneca har återhämtat sig i Kina efter skandalen
Läkemedelsbolaget Astra Zeneca har återhämtat sig från skandalen i Kina visar nya siffror.
-
Astra Zenecas Enhertu närmar sig rollen som vårdstandard vid viss bröstcancer
Amerikanska FDA har beviljat en prioritetsgranskning av Astra Zenecas Enhertu i kombination med pertuzumab som första linjens behandling vid HER2-positiv metast...
-
Nytt AI-verktyg ska hjälpa forskare förstå varför läkemedel misslyckas
Ett nytt AI-verktyg ska lösa ett av läkemedelsutvecklingens stora utmaningar: patienter som inte svarar på sina behandlingar. Genom att koppla samman stora mäng...
-
Anacardio går vidare med gynnsamma data och påfylld kassa
Solnabaserade Anacardio har säkrat 205 miljoner kronor i finansiering, och presenterar samtidigt positiva studiedata för sin läkemedelskandidat mot hjärtsvikt.
-
Umeåbolag ska utveckla test för bloddopning
Umeåbolaget Protest Diagnostics har fått 1,2 miljoner kronor av den internationella antidopningsbyrån Wada för att utveckla ett test som ska upptäcka bloddopning.
-
Ny motgång för Pfizers satsning inom obesitas
Pfizers ambitioner inom obesitas har fått sig en ny törn. Nu lägger bolaget ner ännu ett GLP-1-projekt.
-
Två patienter dog – läkemedelsprogram läggs ned
Det amerikanska biotechbolaget Schrödinger avbryter utvecklingen av ett leukemiläkemedel sedan två patienter avlidit i en klinisk studie i tidig fas.
-
Miljonregn över två svenska biotechbolag – utvalda av EU:s innovationsråd
Pixelgen Technologies och Single Technologies, båda Stockholmsbaserade life science-företag, får finansiering från Europeiska innovationsrådet (EIC) på 12,5 mil...
-
Abbvie förvärvar lovande projekt inom psykisk ohälsa
Abbvie köper ett läkemedelsprogram inom mental hälsa i en miljardaffär som ser lite annorlunda än vad som tidigare uppgetts.
-
Efter stökig FDA-process – terapi för ultrasällsynt sjukdom får klartecken
Efter en rad förseningar och tidigare avslag har FDA nu godkänt den första behandlingen specifikt för den extremt sällsynta Barths sjukdom.
-
Vaccin mot virussjukdom dras omedelbart tillbaka i USA
Efter flera rapporter om allvarliga biverkningar har den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA omedelbart stoppat licensen för Valnevas chikungunya-vaccin Ixchiq.
-
Kim Ramme tar över som forskningschef på Barncancerfonden
Kim Ramme är barnläkare och specialist inom barnhematologi och barnonkologi med särskilt fokus på stamcellsbehandlingar. Nu blir hon ny forskningschef på Barncancerfonden.
-
Behandling för autoimmun sjukdom gav signifikant effekt i studie
Astra Zeneca rapporterar positiva resultat för sin läkemedelskandidat gefurulimab, som prövats i en sen klinisk fas som behandling för den sällsynta autoimmuna ...
BREAKING