Fritextsökning
Innehållstyper
-
Framåt för stegvist godkännande i EU
EMA anser att stegvist godkännande kan användas för vissa läkemedel och Läkemedelsverket ska se över hur konceptet kan implementeras.
-
Första behandlingen mot ebola på väg
CHMP rekommenderar godkännande av vaccinet Ervebo för förebyggande behandling mot ebolainfektion.
-
Ny vd efter avhopp
Peter Zerhouni, tillförordnad vd för Diamyd Medical sedan i april, kliver upp ett steg.
-
Calliditas siktar mot marknadsgodkännande
Nu ska Calliditas fokusera på att få sitt läkemedel mot Bergers sjukdom godkänt, sedan positiva resultat uppnåtts i fas III.
-
"Långtidscovid är en elefant i rummet"
Intresset för att forska och lära sig mer om postcovid har varit märkligt svagt och ännu finns många kunskapsluckor kring diagnosen. Det menar Läkare till läkar...
-
Vigmed byter vd
Henrik Olsen blir tillförordnad vd fram till dess att en ersättare har rekryterats.
-
Lidds förhandlar med Recipharm
Vill samarbeta kring tillverkningen av cancerbehandlingen Liproca Depot.
-
Skaffar ny storägare
Indiskt bolag ny storägare i generikabolaget EQL Pharma.
-
Marie Curie – forskaren som besegrade en tidsanda
Om herrarna i den franska vetenskapsakademien fått sin vilja fram hade hon varken fått erkännande eller berömmelse: ”Herregud, ett fruntimmer kan ju inte forska...
-
SwedenBios fjärde förslag till regeringen
Avskaffa avgifterna för vetenskaplig rådgivning vid Läkemedelsverket och höj anslag 1:9. Det är SwedenBios fjärde förslag inför den kommande forskningspropositionen.
-
Får varning för svensk anläggning
Cepheid i blåsväder efter anklagelser från FDA om brist på GMP i Solnabaserad produktionsanläggning.
-
Ny chef på Vigmed
Donya Gholamifar från PwC är medtechbolagets nya finanschef.
-
MVA luckras upp
Styrelsen föreslår att Medicon Valley Alliance delas upp mellan Danmark och Sverige.
-
Bioinvent får nytt uppdrag
Tillhandahåller läkemedelsbolag med produktionstjänster.
-
Recipharm delas upp
Grundarna stuvar om ägandet i företaget.
-
Ansöker om godkännande
Oasmia ansöker om godkännande för nytt cancerläkemedel i EU.
-
Går mot klinik - och First North
Cyxone har ansökt om notering på First North och genomför i samband med detta en noteringsemission för att finansiera prekliniska studier av kandidat mot MS.
-
Saving lives worldwide with low-cost molecular diagnostics
High throughput testing for many upper respiratory tract pathogens thanks to automation technology
-
Patent godkänt i Japan
Uppsalabaserade Biovica har fått patent på sin metod för att mäta tymidinkinas-aktivitet på en realtids-PCR-plattform.
-
Ny expertgrupp inom life science utsedd
Regeringen har utsett en expertgrupp inom life science. Expertgruppen kommer vara ett rådgivande organ till regeringens nationella samordnare inom life science,...
-
Lundabolag får ny forskningschef
Bolaget har genom en internrekrytering tillsatt en ny forskningschef. Helén Tuvesson tillträder den 1 april.
-
Så här lyckas du med SME-instrumentet
SME-instrumentet är det mest eftertraktade bidraget inom EUs finansieringsprogram Horizon 2020. EU-bidragsrådgivarna Gaeu Consulting har skrivit flertalet av de...
-
Marknadssamarbete i Japan
Läkemedelsjättarna Astrazeneca och Janssen tecknar avtal för den japanska marknaden om gemensam marknadsföring av nytt läkemedel mot prostatacancer.
-
Cancerkluster får ny chef
Norpar affärsutvecklingschef från norska biotech-branschen.
BREAKING