Fritextsökning
Innehållstyper
-
Minskade dödlighet med 27 procent i studie – cancervaccin godkänns som särläkemedel
Det nya cancervaccinet från Ultimovacs får nu status som särläkemedel i EU. "Ett viktigt steg", enligt vd:n.
-
Nordisk VD för ZEISS lämnar över stafettpinnen
Walther Heger, Managing Director för ZEISS Nordics sedan 28 år, har beslutat sig för att avsluta en imponerande karriär. I slutet av september kommer Walther He...
-
Lundabolag beviljas särläkemedelsstatus i USA
Bioteknikbolaget Cantargias läkemedel CAN10 för behandling av systemisk skleros har nu beviljats status som särläkemedel i USA.
-
FDA beviljar fast track för prostataläkemedel
Rhovacs läkemedelskandidat för prostatacancer har beviljats fast track designation av FDA.
-
Valneva-vd kliver in i styrelsen för Alzheimerbolag
Valnevas Sverigechef Janet Hoogstraate har valts in i styrelsen för Alzecure, ett bolag som utvecklar läkemedel inom Alzheimers och smärta.
-
Scientific Solutions stärker organisationen
Mario Clementi är ny Director Pharmacovigilance and Quality Assurance på Scientific Solutions. Med en imponerande bakgrund inom farmakovigilans och mångårig erf...
-
Behandling för svår nervsjukdom EU-godkänns för unga
Astra Zenecas läkemedel Soliris har fått klartecken av EU-kommissionen och blir därmed den första godkända, riktade behandlingen för barn och ungdomar med den s...
-
InDex får USA-patent
Får utökat skydd för cobitolimod i USA.
-
Halvårsbokslut från ZEISS med tvåsiffrig tillväxt
Trots en utmanande marknad lyckades ZEISS-koncernen under perioden 1 oktober 2023–31 mars 2024 nå en omsättning på 5,3 miljarder euro.
-
Delivering drugs with small devices
There are many challenges to overcome when delivering a drug orally. Getting the drug to survive the low pH of the ventricle and being released at the correct s...
-
The first pharmaceutical for eosinophilic esophagitis approved in the U.S.
The U.S. Drug Administration has approved the drug Dupixent (dupilumab) to treat inflammation of the oesophagus of the type eosinophil esophagitis.
-
”Det är utanför komfortzonen som magin sker”
Förra veckan tog Johanna Repits en paus från sitt ordinarie uppdrag som Head of Medical Solutions på Scientific Solutions för att åka till Turkiet och delta i e...
-
Webinar: How to Plan And Analyze a Real-World Evidence Study
This webinar is for drug developers who want to understand the basic ideas of analyzing an RWE study, as well as avoiding the most common pitfalls.
-
Ny specialtidning och nytt event i Köpenhamn – Det händer hos Life Science Sweden 2024
Det nya året bjuder på nyheter för Life Science Swedens läsare.
-
Marie Gårdmark: Do EMA and FDA talk to each other?
Of course they do! The collaboration started already in 2003, writes Marie Gårdmark in a column.
-
Studie: Enkel dos antibiotika kan förhindra var tredje fall av sepsis vid förlossning
En enda dos antibiotika minskar kraftigt risken för sepsis under förlossning och kan därmed rädda miljontals kvinnor i låg- och medelinkomstländer från att drab...
-
Combining two drug delivery strategies to improve bioavailability
Danish researchers hope to increase the bioavailability of low solubility drugs.
-
Sobis samarbete med Sanofi ger skörd – läkemedel mot hemofili godkänt i USA
Svenska särläkemedelsbolaget Sobi har fått ett nytt läkemedel mot hemofili A godkänt i USA. I EU väntas en ansökan om godkännande lämnas in senare i år.
-
Helena Strigård: The rise of the community
Sweden Bio´s CEO is looking back at the last decade of development in the industry. Something has shifted in the interdependence between small and larger companies.
-
Han är ny vd för Abbvie Skandinavien
Abbvie har utsett Matthew Iles till ny vd för företagets verksamhet i Skandinavien. Han kommer närmast från Abbvie Finland, som han lett sedan 2019.
-
Optimism på Xspray efter uppgörelse i patenttvist
En uppgörelse uppges ha nåtts i patenttvisten mellan svenska forskningsbolaget Xspray Pharma och läkemedelsjätten Bristol Myers Squibb (BMS) om cancerkandidaten Dasynoc.
-
Guard Therapeutics: ”Mötet med FDA är en tydlig validering av våra kliniska fas II-data”
Det svenska bioteknikföretaget Guard Therapeutics meddelar att de fått positiv återkoppling från den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, efter ett möte gäll...
-
Konferens om läkemedelsformuleringar samlar branschen i Köpenhamn
Idag pågår den tionde upplagan av New Updates in Drug Formulation & Bioavailability 2022 i Köpenhamn.
-
Synact nådde inte målen i studie: ”Vi är besvikna”
Lundbaserade Synact Pharma nådde inte sitt primära mål i fas IIb-studien Expand, där läkemedelskandidaten resomelagon utvärderades för patienter med svår aktiv ...