Fritextsökning
-
USA upprättar databas över autismpatienter – ska forska kring orsakerna
USA:s hälsomyndigheter ska skapa en databas över autismpatienter för att kunna studera orsakerna till diagnosen. Det meddelade landets hälsominister Robert F. K...
-
Kennedys agenda inför vaccinmöte väcker oro
Efter att Robert F. Kennedy Jr. avsatte hela CDC:s vaccinationskommitté (ACIP) har nästa veckas mötesagenda väckt oro. Viktiga omröstningar kring covid-, HPV- o...
-
Svensk life science växer – men kapitalet hänger inte med
Antalet anställda och antalet företag inom svensk life science ökar och sektorn är mer jämställd än många andra sektorer. Men investeringarna i onoterade bolag är svag.
-
Swedish life science is growing – but capital is not keeping up
The number of employees and companies in Swedish life science is increasing and the sector is more equal than many other sectors. But investments in unlisted co...
-
Antibiotikaresistensen i Sverige fortsätter öka
Långsamt men stadigt. Så beskrivs ökningen av antibiotikaresistensen i Sverige, enligt en ny rapport från Folkhälsomyndigheten.
-
Hon ska leda statens antibiotikafabrik
Erika Jarméus har utsetts till enhetschef för den antibiotikafabrik i Strängnäs som nyligen förvärvades av det statliga läkemedelsföretaget APL.
-
Eli Lilly värvar tidigare FDA-toppen Peter Marks
Tidigare vaccinchefen vid FDA, Peter Marks, värvas av läkemedelsbolaget Eli Lilly. En rekrytering som kritiserats hårt av hans efterträdare.
-
Nya schizofreniläkemedlet nådde inte fram i ny fas III-studie
Det nya schizofreniläkemedlet Cobenfy gav inga ytterligare fördelar för patienter när det gavs som tillägg till annan etablerad behandling, enligt en fas III-studie.
-
Blodcancerläkemedlet Blenrep gör comeback
FDA godkänner brittiska GSK:s blodcancerläkemedel Blenrep för användning i en kombinationsbehandling mot multipelt myelom. Beslutet banar väg för läkemedlets åt...
-
Utredning om läkemedelsbrist snabbas på
Tiden för den utredning som bland annat ska se över läkemedelsbrist kortas rejält. Sjukvårdsministern vill nu se över om apoteken ska kunna begränsa uttaget av ...
-
Astra Zeneca har återhämtat sig i Kina efter skandalen
Läkemedelsbolaget Astra Zeneca har återhämtat sig från skandalen i Kina visar nya siffror.
-
Bolt halverar personalstyrkan när studieresultat försenas
Det amerikanska bioteknikbolaget Bolt Biotherapeutics genomför ännu en stor nedskärning. För andra gången på två år halveras personalstyrkan, i ett försök att f...
-
Roche breddar användningen av sitt tidigare cancerläkemedel
Roche har fått FDA-godkännande för att använda sitt läkemedel Gazyva vid behandling av vuxna med aktiv lupusnefrit – en allvarlig njurkomplikation vid SLE. Besk...
-
Explore the latest trends and innovations in quality assurance and manufacturing
ZEISS QUALITY INNOVATION SUMMIT in Berlin, October 22-24, 2024.
-
IVDR Reality Check: Are We Moving Fast Enough?
As of February 2025, around 1,500 IVDR certificates have been issued. But if an estimated 18,700 devices still need certification before the 2029 deadline, then...
-
One last chance to register for the premier metrology event in 2024
ZEISS QUALITY INNOVATION SUMMIT.
-
Join the premier metrology and quality assurance event of the year
ZEISS QUALITY INNOVATION SUMMIT in Berlin, October 22-24, 2024.
-
Framgång för Hansa i amerikansk fas III-studie – ”Vi är begeistrade”
Lundbaserade Hansa Biopharmas transplantationsläkemedel imlifidase klarade det primära effektmåttet i en registreringsgrundande fas III-studie i USA.
-
Norskt fetmaläkemedel får klartecken av EU – men nobbas i Sverige
Mysimba får grönt ljus från EMA efter granskning. Samtidigt säger TLV återigen nej till att subventionera fetmaläkemedlet i Sverige.
-
The race between new alzheimer’s drugs Kisunla and Leqembi heats up
Kisunla or Leqembi? The rivalry between Eli Lilly and Bioarctic is intensifying. Where one drug gains approval, the other falls behind. Here's a look at the mar...
-
Takeda lämnar cellterapiområdet i strategisk omställning
Takeda har beslutat att lämna cellterapiområdet som en del av en ”strategisk portföljreprioritering” och blir därmed det senaste storbolaget i läkemedelsindustr...
-
Alvotech får tummen upp från CHMP för biosimilar till Eylea
Stockholmsnoterade Alvotech har fått ett positivt utlåtande från EMA:s kommitté för humanläkemedel CHMP om marknadsgodkännande för AVT06, bolagets föreslagna bi...
-
Storvarsel på Hansa Biopharma – en femtedel kan förlora jobbet
Hansa Biopharma omorganiserar och minskar personalstyrkan med cirka 20 procent, vilket väntas spara 40–50 miljoner kronor per år.
-
Nytt grönt ljus för Tremfya – ska ersätta storsäljaren Stelara
Johnson & Johnsons Tremfya får ytterligare ett FDA-godkännande. Därmed fortsätter läkemedelsjätten förverkliga sin plan om att ersätta den tidigare storsäljaren Stelara.
BREAKING