Fritextsökning
Innehållstyper
-
Positiva data för ny MS-kandidat
En experimentell läkemedelskandidat i tablettform mot två former av multipel skleros, MS, har visat positiva resultat i sena kliniska prövningar.
-
Webinar: Enhancing Assay Sensitivity with Signal Amplification in a Microfluidic Assay
19 MARS 2026: Lyssna på vår gästtalare, Dr. Linda Klauss från Gyros Protein Technologies, när hon håller i ett exklusivt webbinarium där vi visar hur kombinatio...
-
Fas II-framgång för Bioinvent – ”Mycket lovande”
Svenska Bioinvent rapporterar positiva data för sin läkemedelskandidat för behandling vid återfall av äggstockscancer.
-
Kina först i världen med att godkänna invasivt hjärn–datorgränssnitt
Kinas läkemedelsmyndighet har godkänt ett implanterbart hjärn–datorgränssnitt (BCI) för kommersiell användning. Det är första gången i världen som ett invasivt ...
-
Comeback för plåster mot jordnötsallergi – lovande resultat i fas III
Franska DBV Technologies jordnötsallergiplåster Viaskin visar positiva resultat i en sen fas III-studie. Bolaget planerar nu en ny ansökan till amerikanska mynd...
-
Pfizer/Valneva ansöker om godkännande för vaccin mot borrelia
Pfizer och Valneva kommer att ansöka om godkännande för sitt borreliavaccin efter fas III‑resultat som beskrivs som ”kliniskt meningsfulla”.
-
Epilepsipiller slog förväntningarna i fas III
En ny oral behandling för epilepsi överträffade alla förväntningar och mer än halverade antalet anfall hos vissa patientgrupper i sen klinisk prövningsfas.
-
Ny FDA-ansökan kan bana väg för Leqembi i hemmet
En ny tilläggsansökan till FDA kan öppna för att Leqembi ges subkutant redan från dag ett vid tidig Alzheimers sjukdom. Myndigheten väntas fatta beslut i maj nästa år.
-
Invivyd satsar på antikropp mot mässling
Mässlingsfall ökar globalt i spåren av sjunkande vaccinationsgrad. Nu planerar bioteknikbolaget Invivyd att att ta sin antikroppskandidat mot mässling in i kliniska studier.
-
Hansa närmar sig USA-marknaden: ”Potentiellt godkännande före årets slut”
Hansa Biopharma tog flera viktiga steg framåt under 2025 och närmar sig ett avgörande regulatoriskt besked i USA. Samtidigt fortsätter bolaget att redovisa stor...
-
Nya data stödjer långtidseffekt av ratad genterapi för blödarsjuka
Den omdiskuterade genterapin Hemgenix, som hittills inte rekommenderas för användning i Sverige, visar i kliniska studier bestående effekt mot hemofili B fem år...
-
Guard Therapeutics utesluter inte likvidation
En fusion eller ett omvänt förvärv i nuläget är det mest sannolika utfallet för krisande, svenska biotechbolaget Guard Therapeutics. Samtidigt utesluts inte en ...
-
Blodprov kan ge supertidig upptäckt av Parkinsons sjukdom
Ny forskning ledd från Chalmers öppnar möjligheter att via blodprov upptäcka Parkinsons sjukdom i dess allra tidigaste skede, innan större hjärnskador har skett.
-
Lungsjukdom utan cigaretter: Dammiga branscher pekas ut i studie
Damm från betong, sten och metall höjer risken för emfysem, enligt en svensk studie.
-
Startskott för Gesyntas endometriosstudie: ”Milstolpe”
Gesynta Pharma har doserat den första patienten i sin fas II-studie med läkemedelskandidaten vipoglanstat mot endometrios.
-
Astra Zeneca har återhämtat sig i Kina efter skandalen
Läkemedelsbolaget Astra Zeneca har återhämtat sig från skandalen i Kina visar nya siffror.
-
Hansa ett steg närmare USA-godkännande för imlifidase
Lundbaserade Hansa Biopharmas transplantationsläkemedel imlifidase har tagits upp till granskning av FDA, efter att bolagets ansökan om marknadsgodkännande accepterats.
-
Astmaläkemedel med halvårsvis dosering godkänns på bred front
GSK:s biologiska astmaläkemedel med långtidsverkan har inom loppet av en vecka fått klartecken i både EU, Storbritannien och USA.
-
Cellfritt brosk från Lund kan bana väg för nya bentransplantationer
Forskare vid Lunds universitet har utvecklat en ny metod för att reparera stora benskador, baserad på labbframställda, cellfria brosktransplantat. Metoden har h...
-
Anna Törner: Sänker FDA kraven på kliniska data?
Är den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA på väg att sänka ribban för att godkänna nya läkemedel? Den frågan ställer sig Anna Törner i en krönika – där hon o...
-
Ny uppgörelse om Henrietta Lacks ”stulna” celler
För 75 år sedan togs cellprover från en amerikansk kvinna och användes utan hennes vetskap för medicinsk forskning som sedan dess räddat otaliga liv – och berik...
-
Positiva data för Bayers strokekandidat
Bayers blodförtunnare asundexian minskade signifikant risken för en upprepad stroke i en fas III-studie.
-
Vicore Pharma stärker ledningen inför nästa kliniska fas
Tre interna chefer befordras när svenska Vicore Pharma växlar upp utvecklingen av sin huvudkandidat buloxibutid.
-
Del 5 i Advance serien: Projektsupport & Driftsättning
Spirax Sarco säkerställer att alla system och komponenter levereras i full överensstämmelse med kundens operativa krav, från teknisk design och installation til...
BREAKING