Fritextsökning
Innehållstyper
-
“Vi är Europas hotspot inom life science”
I ett kvarts sekel har Medicon Valley Alliance verkat för kompetensutveckling inom life science i Danmark och Sverige. Vd Anette Steenberg ser jubileet som ett ...
-
Veteranen inom läkemedelsformulering: Mycket aktivitet i fältet
Korbinian Löbmann har flera gånger tidigare modererat New Updates in Drug Formulation & Bioavailability. Nu tar han åter sig an det vetenskapliga mötet.
-
Eli Lilly stäms av tidigare partner – anklagas för illojal konkurrens
Eli Lilly har stämts av en före detta samarbetspartner, som anklagar läkemedelsjätten för att undergräva möjligheterna för ett läkemedel som bolagen tidigare ut...
-
Stegvis godkännande - ett viktigt steg på vägen
Det kan effektivisera forskningen och i förlängningen ge svenska patienter en rimligare tillgång till de nyaste behandlingsmetoderna
-
Från apotekare till poddare – Magnus Lejelöv har rösten som verktyg
Magnus Lejelöv har över 20 års erfarenhet från läkemedelssektorn och har intervjuat nära två hundra vårdprofiler i sina poddar. I maj står han på scenen i Lund ...
-
Efter förseningen – nu lämnar Xspray in uppdaterad FDA-ansökan
Forskningsbolaget Xspray Pharma har nu lämnat in en uppdaterad FDA-ansökan om godkännande för leukemibehandlingen Dasynoc.
-
Fluorescent och kemiluminiscent bildtagning i ett system
Kombinerar fluorescent och kemiluminiscent geldokumentation i ett helintegrerat och automatiserat system.
-
Ett nytt HPLC-system
Acquity UPLC är ett nytt HPLC-system, enligt tillverkaren Waters corporation särskilt avsett för makromolekyler.
-
Umeåinkubator startar internationellt program
Umeå Biotech Incubator, UBI, har varit med och utvecklat en rad framgångsrika svenska startuppbolag. Nu tar man ytterligare ett steg och drar igång ett internat...
-
Inget EU-godkännande för covidpillret molnupiravir
Covidpillret molnupiravir får kalla handen av EMA:s expertkommitté CHMP, som avstyrker ett godkännande i EU.
-
Domare stoppar J & J:s 100 miljardersuppgörelse om babypuder
En amerikansk konkursdomare har avvisat Johnson & Johnsons erbjudande på 10 miljarder dollar, motsvarande 100 miljarder kronor, för att få slut på den rättsliga...
-
Klickkemi – nytt vapen i kampen mot antibiotikaresistens
Ett nytt dynamiskt antibiotikum, som kontinuerlig ändrar sin struktur, har visat god effekt mot vancocinresistenta bakterier, VRE.
-
Utelämnade allvarlig biverkning – fälls av etisk nämnd
Abbvie handlade i strid med god sed genom att inte varna för en potentiellt livshotande biverkning i sin minimiinformation om ett cancerläkemedel. Det slår NBL,...
-
Abera meddelar positiva data för influensavaccin
Vaccin- och bioteknikbolaget Abera Bioscience meddelar att den första in vivo-studien med den nya nasala vaccinkandidaten mot influensa visat lovande resultat.
-
Biotechbolag får vite för felaktigt pressmeddelande
Ett köpeavtal beskrevs som ett samarbetsavtal i ett pressmeddelande från biotechföretaget Selectimmune. Nu åläggs företaget att betala vite på 60 000 kronor för...
-
Leqembi får nobben i Australien – igen
Alzheimerläkemedlet Leqembi (lekanemab) nekas återigen marknadsgodkännande i Australien.
-
Pfizer slutar sälja uppmärksammad genterapi
Pfizer kommer att avbryta utvecklingen och försäljningen av sin uppmärksammade och extremt dyra genterapi mot blödarsjuka, Beqvez. Orsaken uppges vara bristande efterfrågan.
-
Egetis lägger ned buddiskussionerna
Svenska läkemedelsutvecklaren Egetis Therapeutics har gått ut med att diskussionerna om ett potentiellt förvärv av företaget nu har lagts ner.
-
Cantargia får snabbspår för antikroppen nadunolimab
Lundabaserade biotechbolaget Cantargia har beviljats Fast Track-status i USA för snabbare utveckling och granskning av sin läkemedelskandidat avsedd för behandl...
-
Pulsen på patientförbunden del 3: Reumatism
”Våra forskarkollegor har en vision om att reumatiska sjukdomar ska kunna förebyggas”, skriver Reumatikerförbundets ordförande Lotta Håkansson.
-
Första behandlingen mot geografisk atrofi har godkänts i USA
För första gången har ett läkemedel mot den allvarliga ögonsjukdomen geografisk atrofi godkänts i USA.
-
Astra Zeneca riskerar mångmiljonböter i Kina
Astra Zeneca kan tvingas betala upp till 77 miljoner kronor i böter för misstänkta obetalda importskatter i Kina, samtidigt som bolaget försöker återvinna förtr...
-
Första godkännandet för behandling byggd på gensaxen Crispr
För första gången har en behandling som bygger på den Nobelprisvinnande genredigeringstekniken Crispr fått ett marknadsgodkännande. Det är brittiska myndigheter...
-
J & J avbryter depressionsstudie i sen klinisk fas – inte tillräcklig effekt
Johnson & Johnson har beslutat att avsluta en fas III-studie som prövade en ny läkemedelskandidat som behandling för egentlig depression.
BREAKING