Fritextsökning
-
Anna Hellergård blir ny vd för Attana
Attana, som arbetar för att effektivisera utvecklingen av nya läkemedel, har utsett Anna Hellergård till ny vd med tillträde 1 april. Det framgår av ett pressmeddelande.
-
Sänkt ersättning för Astra Zeneca-vd:n
Astra Zenecas vd Pascal Soriot fick finna sig i en 16-procentig sänkning av ersättningen i fjol – trots att företagets intäkter ökade med 18 procent.
-
Nya notan för Purdue Pharma – skandalbolaget bakom opioidkrisen
Slutnotan kan vara på väg för läkemedelstillverkaren Purdue Pharmas inblandning i USA:s opioidkris – och den ser ut att landa på minst 7,4 miljarder dollar, mot...
-
Ministern om EU:s läkemedelspaket – Lång väg kvar till enighet
Diskussionerna om den nya läkemedelslagstiftningen inom EU fortsätter att dra ut på tiden. Nu börjar det bli bråttom anser sjukvårdsminister Acko Ankarberg Johansson (KD) för att...
-
Effektivisera din produktion med Definox piggingsystem
Vill du optimera din produktion, minska spill och samtidigt göra en lönsam investering? Med Definox piggingsystem, som erbjuds av OEM Automatic, kan du spara bå...
-
Nytt grönt ljus för Tremfya – ska ersätta storsäljaren Stelara
Johnson & Johnsons Tremfya får ytterligare ett FDA-godkännande. Därmed fortsätter läkemedelsjätten förverkliga sin plan om att ersätta den tidigare storsäljaren Stelara.
-
EQT säljer Karo Healthcare för 27 miljarder
Riskkapitalbolaget KKR förvärvar det svenska konsumenthälsobolaget Karo Healthcare från EQT.
-
Studie pekar på ny framgång för AZ:s antikroppskonjugat
Läkemedlet Enhertu, i kombination med pertuzumab, ger en tydlig förbättring för personer med HER2-positiv metastaserad bröstcancer jämfört med den nuvarande sta...
-
Abera meddelar positiva data för influensavaccin
Vaccin- och bioteknikbolaget Abera Bioscience meddelar att den första in vivo-studien med den nya nasala vaccinkandidaten mot influensa visat lovande resultat.
-
ATEX-klassade komponenter för explosionsfarliga miljöer
Som en del av vårt engagemang för säkerhet och kvalitet erbjuder vi ATEX-klassade komponenter utvecklade för att möta de höga kraven i explosionsfarliga miljöer...
-
Q-linea tar in kapital till fortsatt USA-satsning – ”Har positionerat oss starkt”
Uppsalabolaget Q-linea, som utvecklar produkter för infektionsdiagnostik, har beslutat att ta in upp till 225 miljoner kronor i en nyemission.
-
Misslyckande för BMS i sen studie om hjärtläkemedel
Läkemedelsjätten Bristol Myers Squibbs läkemedel mot en typ av hjärtsjukdom misslyckades i en sen klinisk studie. Det svaga utfallet ökar kraven på positiva utf...
-
Digitala manometrar för exakt tryckmätning med WIKA
För att uppnå noggranna och tillförlitliga tryckmätningar krävs avancerade mätinstrument som är både robusta och lättanvända. OEM Automatic erbjuder digitala ma...
-
Grönt ljus för Kennedy sänker läkemedelsbolag
Flera läkemedelsbolag backar på börsen efter att senatskommittén godkänt Robert F. Kennedy Jr som kandidat till landets hälsominister.
-
Ny framgång för Genmabs behandling mot livmoderhalscancer
Danska Genmabs antikroppskonjugat för behandling mot avancerad eller återkommande livmoderhalscancer får europeiskt godkännande.
-
EU godkänner RSV-vaccin för alla vuxna
EU-kommissionen har godkänt en utvidgad användning av Pfizers vaccin mot RS-virus, som nu även kan ges till personer mellan 18 och 59 år.
-
Ny framgång för AZ:s antikroppskonjugat
Astra Zenecas samarbete med Daiichi Sankyos fortsätter att leverera nya cancerläkemedel. Nu har bolagens andra gemensamt utvecklade antikroppsläkemedelskonjugat...
-
Gröna satsningar ger klirr i kassan för svenska tillverkare
Allt fler svenska medelstora tillverkare ser hållbarhet som en självklar del av affären – och inte bara för att det är rätt väg framåt ur ett miljöperspektiv. E...
-
Oncozenges tablett mot munsmärta utlicensieras för Gulf-regionen
Oncozenge har ingått ett licensavtal med Dubaibaserade Avernus Pharma om kommersialisering i Gulf-regionen av Bupizenge, en sugtablett under utveckling för beha...
-
Nytt läkemedel mot cystisk fibros rekommenderas för EU-godkännande
Ett nytt läkemedel för cystisk fibros har fått ett positivt utlåtande av CHMP, den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s vetenskapliga kommitté för humanläkemedel.
-
EMA varnar för icke godkända cellterapier
Icke godkända, och därmed olagliga, avancerade terapiläkemedel marknadsförs till patienter i Europa. Det uppger den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA, som nu...
-
Peptonics strategi för återhämtning: Startar dotterbolag i USA
Svenska femtechbolaget Peptonic Medical genomgår en företagsrekonstruktion – men blickar ändå västerut. Som en del av åtgärdsplanen ska bolaget fullfölja sin US...
-
Välja ERP-leverantör: Fyra Nyckelfaktorer för Framgångsrik Implementering
Att välja rätt ERP-leverantör är avgörande för ett företags framgång. I denna guide går vi igenom fyra centrala faktorer som kan hjälpa dig att hitta den levera...
-
MSD får EU-godkänt för nytt pneumokockvaccin
EU-kommissionen godkänner Merck & Co:s, känt som MSD utanför USA och Kanada, pneumokockvaccin Capvaxive. Det framgår av ett pressmeddelande.