Eli Lilly begär omprövning av beslut om alzheimerläkemedel

Eli Lilly begär att EMA omprövar sitt yttrande om företagets alzheimerläkemedel Kisunla, meddelade myndigheten på fredagen.

Ny antibiotika mot urinvägsinfektion godkänns – första på 30 år

Läkemedelsbolaget GSK har fått FDA-godkännande för Blujepa - en ny klass av orala antibiotika.

Eli Lilly requests re-examination of Alzheimer's drug recommendation

Eli Lilly has requested that the EMA re-examine its opinion on the company's Alzheimer's drug, Kisunla, the agency announced on Friday.

Opioidtablett på villovägar stoppar hel leverans av hjärtmedicin

Ett förlupet opioidpiller har tvingat amerikanska KVK Tech att av säkerhetsskäl återkalla en hel batch med hjärtläkemedel.

Medivir tar in nytt kapital – och aktien rasar på börsen

Huddingebaserade Medivir har beslutat om en nyemission på upp till 148 miljoner kronor. Syftet är i första hand att finansiera de pågående kliniska prövningarna...

Nytt läkemedel ska förenkla behandling av blödarsjuka

En ny typ av behandling mot hemofili, som bara behöver ges varannan månad, har godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.

600 miljoner till life science – ”Ska inte vara landet lagom”

Sverige ska satsa på excellens framför bredd i forskning. Det framgick när regeringen presenterade forskningspropositionen för de närmaste fyra åren.

Myndighet varnar för att skjuta upp övergången till IVDR

Ursäkterna börjar ta slut för aktörer som ännu inte inlett anpassningen till kraven i EU:s nya regelverk IVDR. Det menar Helena Dzojic, enhetschef på Läkemedels...

New drug to simplify treatment of hemophilia

A new type of treatment for hemophilia, which only needs to be administered every two months, has been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA).

MSD vinner amerikansk rättstvist rörande Gardasil

Läkemedelsbolaget Merck & Co, känt som MSD utanför USA och Kanada, har fått en federal domare i USA på sin sida efter anklagelser om att man skulle ha dolt risk...

Pfizer slutar sälja uppmärksammad genterapi

Pfizer kommer att avbryta utvecklingen och försäljningen av sin uppmärksammade och extremt dyra genterapi mot blödarsjuka, Beqvez. Orsaken uppges vara bristande efterfrågan.

“Don’t postpone the transition to IVDR”

Operators who have not yet started to adapt to the requirements of the new EU IVDR regulation are running out of excuses. This is the opinion of Helena Dzojic, ...

Are you curious about volume imaging for very large samples?

Exciting ZEISS Webinar!

Tidig tilläggsbehandling kan rädda liv på hjärtpatienter enligt studie

Tidig behandling med blodfettsänkande läkemedel ger en bättre prognos för patienter med hjärtinfarkt jämfört med en sent insatt behandling eller ingen behandlin...

Attgeno stärker kassan för fortsatt fas II-studie med kväveoxid

Bioteknikbolaget Attgeno, som utvecklar ett läkemedel mot akut pulmonell hypertension (APH), har genomfört en riktad nyemission till befintliga aktieägare som tillför bolaget 12...

Nytt uppdaterat covidvaccin EU-godkänt

Ett nytt, uppdaterat covidvaccin från Novavax har godkänts av EU-kommissionen för personer från 12 år och äldre. Det rör sig om ett proteinbaserat vaccin av mer...

Glöm inte den 12 december!

Tredje gången gillt för Pharma Outsourcing, en dag för Sveriges växande, läkemedelsutvecklande företag. En dag för nätverkande och möten.

Vi ställer ut på Nordic Future Food 2022.

Boka in 11-12 maj på Kistamässan

Så går det i kapplöpningen mellan de nya alzheimerläkemedlen Kisunla och Leqembi

Kisunla eller Leqembi? Konkurrensen mellan Eli Lilly och Bioartic fortsätter. Där konkurrenten får godkänt går den andre bet. Här läser du vilka marknader som d...

Efter Trumps nedskärningar – nu ska EU locka över amerikanska toppforskare

USA drar in på statliga forskningsanslag – då ser europeiska aktörer sin chans att locka till sig forskarbegåvningar från andra sidan Atlanten.

Sectra får kanadensisk miljardorder

Det Linköpingsbaserade medtechbolaget Sectra ska förse alla offentliga sjukhus i provinsen Québec i Kanada med sin helhetslösning för medicinsk bildhantering. O...

EMA säger nej till Eli Lillys alzheimerläkemedel

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att Eli Lillys alzheimerkandidat Kisunla nekas godkännande i EU. Nyttan med behandlingen bedöms inte över...

Framtida forskningsanläggningen ESS ska ge forskarna nya insikter på atomnivå

ESS i Lund ska bli ett viktigt verktyg för materialforskare i framtiden. Vi besöker anläggningen för att se hur långt de kommit.

PathologiX Consulting