Fritextsökning
Innehållstyper
-
Nationell studie ska pröva cancerbehandlingar utanför godkänd indikation
En ny nationell klinisk studie, ledd från Sahlgrenska, ska med hjälp av genetiska analyser utvärdera ett antal redan godkända läkemedel för nya patientgrupper m...
-
The FDA’s new transparency policy (Part 3)
As transparency and consistency become increasingly emphasized by the FDA, medical device manufacturers must approach their submissions with both thoroughness a...
-
Studie: Protein i urinen en biomarkör för demensrisk
Höga nivåer av proteinet albumin i urinen indikerar en ökad risk för att utveckla demens, enligt en stor studie från Karolinska institutet, KI.
-
Astra Zenecas Enhertu närmar sig rollen som vårdstandard vid viss bröstcancer
Amerikanska FDA har beviljat en prioritetsgranskning av Astra Zenecas Enhertu i kombination med pertuzumab som första linjens behandling vid HER2-positiv metast...
-
Sobi går om Roche i ny patientrankning
Roche tappar förstaplatsen i Patientviews årliga rankning över läkemedelsföretagens anseende bland patientorganisationer inom sällsynta sjukdomar. Nykomlingen S...
-
Efter stökig process – nu godkänns Leqembi i Australien
Det svenskutvecklade alzheimerläkemedlet Leqembi har till slut godkänts i Australien, efter flera komplicerade turer.
-
EMA och WHO tillbakavisar Trumps påståenden om autism
Såväl världshälsoorganisationen WHO som EU och hälsomyndigheter i Storbritannien vidhåller att det är säkert för gravida kvinnor att använda paracetamol, trots ...
-
Biobank Sverige får miljontillskott i satsning på kliniska prövningar
Biobank Sverige tilldelas tio miljoner kronor som en del av etableringen av Swetrial, ett nytt nationellt kansli med uppdrag att stärka Sveriges position inom k...
-
Efter Trumps utspel – FDA godkänner behandling för autism
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har inlett en process för att godkänna leukovorin som behandling för vissa personer med autismsymtom.
-
Trumps ”lösning” på autismgåtan får forskare att skaka på huvudet
Användandet av paracetamol under graviditeten pekas av USA:s president Donald Trump ut som boven bakom autism, medan ett annat läkemedel med folinsyra – ett sla...
-
Varför agera nu?
Förbered ditt ångsystem för vintern.
-
Reaktioner på budgetpropositionen – både glädje och kritik
Regeringen har lagt fram budgetpropositionen för 2026. Lif efterlyser mer långsiktiga satsningar på forskning och läkemedel, medan Sveriges Apoteksförening gläd...
-
Bakslag i USA får Elicera att ändra patentstrategi
Car T-bolaget Elicera har fått avslag på en patentansökan i USA för sin Itank-plattform – men uppger sig nu ha tagit fram en ny strategi för att ändå nå patentskydd.
-
Bästsäljaren Keytruda blir enklare att ta – godkänns i subkutan form
MSD (känt som Merck i USA och Kanada) har fått klartecken från FDA och CHMP för en ny variant av sitt storsäljande cancerläkemedel Keytruda. Den nya versionen, ...
-
Efter stökig FDA-process – terapi för ultrasällsynt sjukdom får klartecken
Efter en rad förseningar och tidigare avslag har FDA nu godkänt den första behandlingen specifikt för den extremt sällsynta Barths sjukdom.
-
Läkemedel mot kronisk bihåleinflammation får grönt ljus
Astra Zenecas läkemedel Tezspire har fått ett positivt utlåtande från det europeiska läkemedelsverket EMA, för behandling av kronisk rinosinuit med näspolyper.
-
Pfizer jagar fotfäste på obesitasmarknaden – förvärvar Metsera
Pfizer förvärvar amerikanska viktminskningsbolaget Metsera. Affären är initialt värd 4,9 miljarder dollar, motsvarande cirka 46 miljarder kronor, men kan stiga ...
-
Därför är SEO inte dött: “Viktigare än någonsin”
AI förändrar hur vi söker information – men grunden för att synas på nätet är densamma. För bolag inom biotech och life science är SEO särskilt viktigt: "Förtro...
-
Säker nivåövervakning – vibrationsnivåvakt för krävande processmiljöer
Att kunna detektera nivåer i vätskor med hög tillförlitlighet är avgörande i många industrier – från livsmedelsproduktion till kemikaliehantering. OEM Automatic...
-
Första läkemedlet mot förlossningsdepression får grönt ljus i EU
EU-kommissionen har för första gången godkänt ett läkemedel mot förlossningsdepression, närmare bestämt amerikanska Biogens Zurzuvae.
-
Kancera vill undvika likvidation – söker omvänt förvärv
Forskningsbolaget Kancera är i ekonomiska svårigheter och söker intressenter för ett omvänt förvärv – ett alternativ som vägs mot likvidation av bolaget.
-
Multiplex immunofluorescence chemistries with ZEISS tissue multiplexing workflow
Bringing leading multiplex immunofluorescence chemistries together in one automated 8-channel imaging platform.
-
Kennedy-rådgivare vill stoppa kombovaccin för barn under fyra
Barnvaccineringen i USA är under omprövning. På torsdagen beslutade CDC:s rådgivande vaccinkommitté (ACIP) att stoppa användningen av ett av landets viktigaste ...
-
The FDA’s new transparency policy (Part 2)
In the second part of our article series on the FDA’s new “radical transparency” initiative, we explore regulatory strategies to navigate the potential impact o...
BREAKING