Fritextsökning
Innehållstyper
-
Första bekräftade dödsfallet i omikron i Storbritannien
Minst en person har dött i omikronvarianten i Storbritannien. Det uppger premiärminister Boris Johnson.
-
Column: ”Authentic leadership and clear mandates pave the way for more female CEOs”
”I believe that the aspect of having clear mandates and titles on the one hand and women progressing into top positions must be explored further”, Helena Strigå...
-
Eli Lilly begär omprövning av beslut om alzheimerläkemedel
Eli Lilly begär att EMA omprövar sitt yttrande om företagets alzheimerläkemedel Kisunla, meddelade myndigheten på fredagen.
-
Ny antibiotika mot urinvägsinfektion godkänns – första på 30 år
Läkemedelsbolaget GSK har fått FDA-godkännande för Blujepa - en ny klass av orala antibiotika.
-
Uppgifter: Amerikanskt företag vill förvärva Sobi
Det amerikanska riskkapitalbolaget Advent International överväger att lägga ett bud på svenska Sobi, enligt uppgifter.
-
Eli Lilly requests re-examination of Alzheimer's drug recommendation
Eli Lilly has requested that the EMA re-examine its opinion on the company's Alzheimer's drug, Kisunla, the agency announced on Friday.
-
Nytt läkemedel ska förenkla behandling av blödarsjuka
En ny typ av behandling mot hemofili, som bara behöver ges varannan månad, har godkänts av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA.
-
600 miljoner till life science – ”Ska inte vara landet lagom”
Sverige ska satsa på excellens framför bredd i forskning. Det framgick när regeringen presenterade forskningspropositionen för de närmaste fyra åren.
-
A green nursery for biotech rooted in the Scanian soil
Red Glead has established itself as one of Lund’s largest companies in pharmaceutical development. Life Science Sweden went to Skåne and met two of the founders...
-
Patient som fick grishjärta återhämtar sig – inga tecken på avstötning
Den amerikanske man som fick ett genmodifierat grishjärta transplanterat i början av året återhämtar sig fortfarande på sjukhus. Efter fem veckor syns inga teck...
-
New drug to simplify treatment of hemophilia
A new type of treatment for hemophilia, which only needs to be administered every two months, has been approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA).
-
MSD vinner amerikansk rättstvist rörande Gardasil
Läkemedelsbolaget Merck & Co, känt som MSD utanför USA och Kanada, har fått en federal domare i USA på sin sida efter anklagelser om att man skulle ha dolt risk...
-
Pfizer slutar sälja uppmärksammad genterapi
Pfizer kommer att avbryta utvecklingen och försäljningen av sin uppmärksammade och extremt dyra genterapi mot blödarsjuka, Beqvez. Orsaken uppges vara bristande efterfrågan.
-
Are you curious about volume imaging for very large samples?
Exciting ZEISS Webinar!
-
Tidig tilläggsbehandling kan rädda liv på hjärtpatienter enligt studie
Tidig behandling med blodfettsänkande läkemedel ger en bättre prognos för patienter med hjärtinfarkt jämfört med en sent insatt behandling eller ingen behandlin...
-
The race between new alzheimer’s drugs Kisunla and Leqembi heats up
Kisunla or Leqembi? The rivalry between Eli Lilly and Bioarctic is intensifying. Where one drug gains approval, the other falls behind. Here's a look at the mar...
-
FDA skjuter upp alla utländska inspektioner
få godkännande från FDA, rapporterar Medcity news.
-
WHO rekommenderar det första malariavaccinet för barn: "En historisk dag"
Världshälsoorganisationen WHO rekommenderar en storskalig användning av världens första malariavaccin.
-
Attgeno stärker kassan för fortsatt fas II-studie med kväveoxid
Bioteknikbolaget Attgeno, som utvecklar ett läkemedel mot akut pulmonell hypertension (APH), har genomfört en riktad nyemission till befintliga aktieägare som tillför bolaget 12...
-
Så går det i kapplöpningen mellan de nya alzheimerläkemedlen Kisunla och Leqembi
Kisunla eller Leqembi? Konkurrensen mellan Eli Lilly och Bioartic fortsätter. Där konkurrenten får godkänt går den andre bet. Här läser du vilka marknader som d...
-
Nytt uppdaterat covidvaccin EU-godkänt
Ett nytt, uppdaterat covidvaccin från Novavax har godkänts av EU-kommissionen för personer från 12 år och äldre. Det rör sig om ett proteinbaserat vaccin av mer...
-
Glöm inte den 12 december!
Tredje gången gillt för Pharma Outsourcing, en dag för Sveriges växande, läkemedelsutvecklande företag. En dag för nätverkande och möten.
-
Vi ställer ut på Nordic Future Food 2022.
Boka in 11-12 maj på Kistamässan
-
FDA godkänner antikroppstest för covid-19
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten, FDA, har gett ett påskyndat godkännande för nödsituationer till företaget Cellex att tillverka ett antikroppstest som upp...
BREAKING