Fritextsökning
-
Dubbdäck tar fler liv än de räddar
Dubbarna river upp asfalt, vilket skördar fler liv än dubbarna räddar, enligt en ny studie inom ramen för programmet Mistra Environmental Nanosafety.
-
Storvarsel på Eisai i USA – 121 tjänster ska bort
Eisai fortsätter satsa på den amerikanska marknaden och hoppas på en potentiell tillväxtvåg med alzheimerläkemedlet Leqembi. Trots det genomför bolaget en störr...
-
Så kan Donald Trumps seger påverka life science i Sverige
Donald Trump tar återigen plats i Vita huset. Republikanerna har säkrat majoriteten i senaten. Life Science Sweden har frågat två experter – vad händer nu?
-
Termocyklare som klarar de mest krävande protokoll
Med en ny termocyklare vid PCR-körningarna kan forskarna nu isolera data från enstaka celler och svåråtkomliga delar av cellens DNA.
-
Ytterligare läkemedelskandidat mot Alzheimers droppas
Ett litet schweiziskt biotechbolag avbryter en fas II-studien med sin läkemedelskandidat mot Alzheimers sjukdom. Beskedet kommer inte långt efter att Biogen och...
-
Viruslarm avblåst i Tyskland – men utbrottet fortsätter i Rwanda
Farhågorna om misstänkt blödarsjuka från marburgvirus i Hamburg visade sig vara falskt alarm. Samtidigt fortsätter utbrottet av den dödliga infektionen i centra...
-
Orexos vd om opioidberoendet: “Läkemedelsbolagen har ett stort ansvar”
Under flera år har rättsprocesser pågått mot de amerikanska bolag som anklagas för den dramatiska ökningen av opioidberoende och dödsfall efter överdoser. Svens...
-
Ojämlikheten i livslängd ökar – rökning en stor orsak
Högutbildade och resursstarka lever allt längre, medan lågutbildade halkar efter. Alkohol- och tobaksvanor utgör en stor del av förklaringen.
-
Sobiläkemedel valideras av EMA för fler sjukdomar
Särläkemedelsbolaget Sobis läkemedel pegcetacoplan har validerats av EMA för utökad indikation inom två sällsynta njursjukdomar.
-
Börsnoterade Cyxone ansöker om konkurs
Cyxone, ett Malmöbaserat bioteknikföretag inom autoimmuna sjukdomar, meddelar att bolaget beslutat att ansöka om konkurs.
-
Rullator förenklar vardagen, för de som behöver den
Att använda en rullator är inte något som någon drömmer om. Det verkar vara obekvämt, och för du som läser detta kanske det verkar som något långt ut i framtiden.
-
Prövning av pillervaccin mot covid-19 avbryts i USA
Det amerikanska hälsodepartementet har beordrat stopp för en statligt finansierad fas IIb-studie som skulle utvärdera ett potentiellt pillervaccin mot covid-19.
-
Vill skärpa straffen för förfalskning
Målet är att täppa till hålen i den nuvarande läkemedelslagen, säger Lena Björk på läkemedelsverket, som varit med och tagit fram ett nytt lagförslag mot förfal...
-
Tillväxtpengar till Norrland
Nu ska medicintekniska bolag i norra regionen utvecklas. För detta har MT4North beviljats 4,65 miljoner kronor i stöd från Tillväxtverket.
-
Licens för ny drug delivery-teknologi
Recipharm samarbetar med kanadensiskt bolag för att kunna erbjuda kunderna ny drug delivery-teknologi
-
Förbereder börsnotering
Oasmia ansöker om teckningsoptioner inför noteringen på amerikanska Nasdaq.
-
Använd de behandlingar som finns
Om vi ska hänga med på utvecklingståget måste vi börja använda de nya behandlingar som finns, skriver Anders Blanck, vd för Lif.
-
Glädje på Egetis efter positivt utlåtande – ”Enskilt viktigaste milstolpen”
Stockholmsbaserade Egetis Therapeutics har fått ett positivt CHMP-utlåtande för Emcitate, som därmed kan bli den första godkända behandlingen för den sällsynta ...
-
KI i open innovation-samarbete
Genom projektet Ultra-DD ska tidig läkemedelsutveckling bli mer effektiv.
-
Pipettspetsar med extra skydd mot kontaminanter
De nya ZAP Premier Filter Tips har ett nytt extra skyddande filter som förutom att ta bort luftburna partiklar också blockerar vätskor.
-
Ny vd på Klaria
Kommer närmast från Oberland Capital.
-
Utvecklar snabb diagnostik vid sepsis – ”Varje timme räknas”
Rätt antibiotika i rätt dos – och det med en ultrasnabb analysmetod. Gradientechs produktlösning används idag i rutindiagnostik på flera sjukhus i Europa – och ...
-
Vykat XR – ny pillerbehandling mot omåttlig aptit
FDA har godkänt den första behandlingen för en genetisk störning som bland annat präglas av omåttlig aptit.
-
Inmärkning av nukleinsyror
Greenview-reagensen för inmärkning av nukleinsyror ska uppvisa en hög känslighet, samt en lägre toxicitet än traditionell etidiumbromid.