Fritextsökning
-
Astra Zenecas Calquence godkänd för ännu en cancerform inom EU
Astra Zeneca har fått EU-godkännande för att använda cancerläkemedelet Calquence tillsammans med venetoklax som första behandling för vuxna med kronisk lymfatisk leukemi.
-
TLV:s system igång efter hackerattack – men data har förlorats
TLV börjar får ordning på sina it-system igen efter den allvarliga hackerattacken i slutet av januari. Men alla data går inte att återställa.
-
Grönt ljus för Kennedy sänker läkemedelsbolag
Flera läkemedelsbolag backar på börsen efter att senatskommittén godkänt Robert F. Kennedy Jr som kandidat till landets hälsominister.
-
Överväger likvidation efter nedlagd studie – "Vi är mycket besvikna"
Utvecklingen av läkemedelskandidaten cobitolimod läggs ned och företaget bakom – Solnabaserade Index Pharmaceuticals – överväger att gå i likvidation.
-
Lundabolag rusar efter nyhet om amerikansk samarbete
Skånska Abliva har ingått ett licensavtal med amerikanska Owl Therapeutics. Ett besked som fick Lundabolagets aktie att ta fart ordentligt under onsdagens handel.
-
Tyska Biontech storsatsar i Storbritannien
Den tyska vaccin- och läkemedelsutvecklaren Biontech ska investera upp till en miljard pund, motsvarande nästan 13 miljarder kronor, på att utveckla sin forskni...
-
Bibb redo för USA – i samarbete med distributör
Cancerdiagnostikbolaget Bibb Instruments har ingått en avsiktsförklaring med distributören Taewoong Medical med syfte att lansera bolagets eldrivna endoskopiska...
-
Isländskt bolag tar över delar av Xbrane – planerar ”stark närvaro” i svensk life science
Xbrane säljer sin FoU-verksamhet med 40 anställda, och ett av sina biosimilarprojekt, till isländska Alvotech. Prislappen landar på 275 miljoner kronor – och Xb...
-
Framgång för Novartis radiofarmaka – tredubblar patientgruppen
Efter stora förseningar har Novartis radiofarmaka Pluvicto fått ett nytt viktigt godkännande från FDA. Med det hoppas läkemedelsjätten komma närmare målet om en...
-
GSK storsatsar på behandling mot fettlever
Den brittiska läkemedelsjätten GSK betalar upp till två miljarder dollar, motsvarande cirka 19,4 miljarder kronor, för att ta över en läkemedelskandidat inom le...
-
Källor: FDA:s vaccinchef tvingas bort – riktar skarp kritik mot Kennedy
Vaccinchefen vid FDA lämnar sin post och kritiserar samtidigt landets hälsominister för att ha låtit ”desinformation och lögner” styra hans tankar om vacciners säkerhet.
-
Topp 20-listor: Sveriges främsta forskare inom molekylär- och mikrobiologi
Mathias Uhlén, Staffan Normark, Joakim Dillner och Carl-Henrik Heldin är namnen som återfinns högst på listorna över Sveriges mest citerade forskare inom mikrob...
-
Karolinska varslar 450 efter jätteunderskott
Karolinska universitetssjukhuset varslar 450 medarbetare och chefer inom administration och stödjande verksamhet om uppsägning. Orsaken är att sjukhuset gått ba...
-
Genentech ingår licensavtal inom autoimmuna sjukdomar
Roches amerikanska dotterbolag Genentech har ingått ett licens- och samarbetsavtal med Repertoire Immune Medicines med syfte att utveckla T-cellsinriktade behan...
-
Johan Pehrson aviserar sin avgång som partiledare och minister
Regeringens utbildningsminister Johan Pehrson (L), med ansvar för forskningsfrågor, lämnar rollen som partiledare för Liberalerna. Han kommer att fortsätta som ...
-
FDA:s rådgivande vaccinmöte inställt – utan förklaring
Ett årligt möte mellan FDA och deras rådgivande vaccinkommitté ställs in.
-
VGR pausar Millennium på obestämd tid
Under kaosartade former stoppades journalsystemet Millennium i höstas. Nu pausas införandet på obestämd tid, men Västra Götalandsregionen utesluter inte ett åte...
-
Kritiserat bolag hotas av avnotering
Bio Vitos Pharma hotas av avnotering från Nasdaq efter anklagelser om bristande informationsgivning.
-
Nya smittofall vid Kronfågel efter utredning
I juli smittades två personer vid Kronfågels kycklingslakteri av campylobacter.
-
FHM: En dos covidvaccin om året för riskgrupper räcker
En årlig dos av covid-19-vaccin räcker för att skydda riskgrupperna, enligt uppdaterade rekommendationer från Folkhälsomyndigheten.
-
Hon är ny generaldirektör för Läkemedelsverket
Ann Lindberg utses av regeringen till ny generaldirektör för Läkemedelsverket.
-
Leqembi godkänt i EU – ”Vi har väntat väldigt länge”
Bioartics läkemedel Leqembi (lecanemab) mot Alzheimers sjukdom har efter flera turer fått godkänt i EU. Det innebär att det för första gången finns ett godkänt ...
-
KI-bolag får stöd av Michael J. Fox Foundation
Svenska Umecrine Cognition har fått ett anslag från The Michael J. Fox Foundation för att utvärdera bolagets läkemedelskandidat golexanolon som behandling för P...
-
Egetis läkemedel Emcitate lanserat i Tyskland
Från och med 1 maj finns den första och enda behandlingen för patienter som lider av MCT8-brist tillgänglig i Tyskland. Det bekräftar Egetis Therapeutics.