Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Pressen att publicera göder rovtidskrifterna
Forskare som lockas, eller luras, att publicera sig i tvivelaktiga vetenskapliga tidskrifter är ett fenomen som vuxit. Men vad är egentligen en rovtidskrift, och hur ser man skillnaden mot en seriös tidskrift? Det här är del två i Life Science Swedens artikelserie om rovtidskrifter.
-
Lovande resultat för Lillys fetmapiller – skapar börsvågor
Eli Lillys viktminskningspiller överträffar förväntningarna i en fas III-studie och visar resultat i nivå med injicerbara läkemedel som Ozempic. Nyheten fick aktien att rusa och konkurrenten Novo Nordisk att kraftigt backa.
-
MSD satsar på peptider i tablettform – ingår licensavtal
MSD kan vara på väg att omvandla några av sina peptidbaserade läkemedel till tablettform. Bolaget har ingått ett licensavtal med österrikiska drug delivery-bolaget Cyprumed som kan bli värt upp till 493 miljoner dollar.
-
Leqembi godkänt i EU – ”Vi har väntat väldigt länge”
Bioartics läkemedel Leqembi (lecanemab) mot Alzheimers sjukdom har efter flera turer fått godkänt i EU. Det innebär att det för första gången finns ett godkänt läkemedel i Europa som riktar sig mot den underliggande orsaken till alzheimer.
-
Misslyckande för BMS i sen studie om hjärtläkemedel
Läkemedelsjätten Bristol Myers Squibbs läkemedel mot en typ av hjärtsjukdom misslyckades i en sen klinisk studie. Det svaga utfallet ökar kraven på positiva utfall i kommande studier, enligt analytiker.
-
”AI-teknologin är här – dags för industrin att ta rygg på Läkemedelsverket”
När Läkemedelsverket, som en av de första läkemedelsmyndigheterna i Europa, lanserade sin egen generativa AI-lösning – den lokalt driftade Regulus – sattes ett nytt riktmärke för hela branschen. Detta visar tydligt att det går att förena innovation och teknikutveckling med strikt regulatorisk efterlevnad, skriver Andreas Palmlund, expert på AI i reglerade miljöer på Coeye, i en debattartikel.
-
FDA vill ersätta djurförsök med AI – ”Paradigmskifte”
Krav på djurförsök vid läkemedelsutveckling ska fasas ut och ersättas med AI, meddelade FDA på torsdagen. Beskedet möts av skepsis från den nationella föreningen för biomedicinsk forskning.
-
48 miljoner tar Tirmeds projekt inom atopisk dermatit till klinik
Stockholmsbolaget Tirmed Pharma har tagit in 48 miljoner kronor för fortsatt utveckling av sin behandling för hudsjukdomen atopisk dermatit.
-
EU godkänner RSV-vaccin för alla vuxna
EU-kommissionen har godkänt en utvidgad användning av Pfizers vaccin mot RS-virus, som nu även kan ges till personer mellan 18 och 59 år.
-
Bältrosvaccin undersöks som potentiellt skydd mot demens
Brittiska Glaxo Smith Kline undersöker om bolagets storsäljande vaccin mot bältros även minskar risken för demens.
-
Studie: Livslängd består trots betydande viktåtergång efter fetmakirurgi
Hos personer som genomgått fetmakirurgi och senare gått upp en del i vikt kvarstår vissa positiva hälsoeffekter. Deras risk för cancer och dödlighet förblir densamma som hos dem som lyckats behålla sin lägre vikt. Detta enligt en ny studie från Göteborgs universitet.
-
Klartecken för Beyfortus till spädbarn – ska förebygga RS
Regioner ges klartecken från NT-rådet att ge Beyfortus som förebyggande behandling mot infektioner av RS-virus till spädbarn och bebisar i riskgrupp.
-
Genmab backade efter J&J:s licensavhopp
Danska Genmab faller tungt på börsen efter att Johnson & Johnson valt att inte gå vidare med en licensiering av bolagets läkemedelskandidat mot multipelt myelom.
-
Doge backar om nedläggning av viktigt FDA-labb
Trumpadministrationen drar efter kritik tillbaka beslutet att stänga ett av FDA:s viktigaste laboratorier för läkemedelskontroll.
-
Nytt läkemedel på väg för jättecellsarterit – ”Första och enda avancerade orala behandlingen”
Ett nytt läkemedel mot den plågsamma sjukdomen jättecellsarterit har rekommenderats för godkännande inom EU.
-
Ljust fjärde kvartal för flera läkemedelsjättar
Av 22 globala läkemedelsjättar var det endast en som redovisade en minskad försäljning i fjärde kvartalet jämfört med föregående år. Det följer ett nytt mönster.
-
Bältrosvaccin för dyrt – NT-rådet avråder från finansiering
Bältrosvaccinet Shingrix är inte kostnadseffektivt, anser NT-rådet som avråder regionerna från att finansiera generell vaccination inom riskgrupperna.
-
Novo Nordisk vill ha skadestånd efter misslyckat miljardförvärv
Novo Nordisk vill ha ett skadestånd på upp till 830 miljoner dollar från KBP Biosciences, enligt ett domslut från en domstol i Singapore.
-
Studie: Upptäckt om tarmceller ger hopp om att bromsa Crohns sjukdom
Forskare vid Göteborgs universitet har upptäckt ett nytt sätt att angripa Crohns sjukdom. Det handlar om att reparera tarmcellernas skyddsbarriär för att behandla sjukdomen.
-
Nästa generations fetmaläkemedel ska sätta ny standard
Inom ett par år kommer nästa generations fetmaläkemedel sannolikt vara ute på marknaden. Försök att råda bot på biverkningar som minskad muskelmassa är en förhoppning, men flera kandidater siktar mot att sätta en helt ny standard för vad behandlingen kan åstadkomma.
-
Forskning kring immunterapier mot cancer belönas med Sjöbergpriset
Årets Sjöbergpris på en miljon dollar går till den amerikanska forskaren Miriam Merad för hennes forskning kring kroppens egen förmåga att bekämpa cancertumörer.
-
Anna Törner: Vem betalar för Rebecca Doe – och alla oss andra?
Det lätt att vänja sig vid tanken att vård och läkemedel är gratis, när det egentligen handlar om hur och vem som betalar. Det skriver Anna Törner i en krönika.
-
FDA godkänner första icke-opioida smärtstillaren på över 20 år
För första gången på flera decennier har en ny typ av läkemedel mot akut smärta som inte är en opioid godkänts i USA.
-
FDA utökar användningsområdet för Ozempic
FDA har godkänt Ozempic som den första GLP-1-analogen att minska risken för försämrad njursjukdom.