Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
SSF vänder blad
Intervju: Lars Hultman är mannen som ska återupprätta SSF:s goda rykte efter förra styrelsens festmiss. Stiftelsens strategi ska nu handla mindre om marknadsföring och mer om kärnverksamhet. Nytt på agendan är bland annat synergianslag inom medtech-området och en forskarturné till Korea.
-
Meda slår bort fusionsrykte
Läkemedelsjätten kliver in och slår hål på rykten om sammanslagning med andra läkemedelsbolag.
-
Astrazeneca utser ny R&D-chef
Internationell förmåga ska bygga basen för nya samarbeten och basa över Astrazenecas portfölj inom hjärt-kärlsjukdomar och metabola sjukdomar.
-
Hallå där Margareta Berg...
...kirurg och projektledare för stiftelsen Surgicon som vill utveckla utbildningen för kirurger på ett globalt plan, varför då?
-
Björklund struntar i kritiken
Regeringen tuffar på med nytt lagförslag för att möjliggöra register- studier som Lifegene, men bortser från kritiken från flera remissinstanser. "Anmärkningsvärt", säger Erik Janzon på Datainspektionen.
-
Medtech-bolag får kapitalinjektion
Episurf tar in nytt kapital och passar samtidigt på att kommunicera nya emissionsplaner.
-
Kvalitetskontroll av forensiska prover
Paradna-plattformen bygger på en relativt enkel idé som nu har gjorts användbar för en bredare användarkategori.
-
Framtid och öppenhet i fokus
Årets upplaga av Lyckad Läkemedelsutveckling gav en inblick i framtidens life science.
-
Ny serie precisionsvågar för labbet
Den nya 321 LS-serien av vågar kan användas för en lång rad olika ändamål.
-
Hämta hjärtat i skrivaren
Den stora trenden med 3d-skrivare har nått medicinen och kan revolutionera allt ifrån läkemedelsutveckling till transplantationskirurgi.
-
Novo söker godkännande i EU
Har lämnat in registreringsansökan för diabeteskombo.
-
Propplösare får utökad subvention
Pfizers blodproppshämmare ingår numera i högkostnadsskyddet även för strokebehandling.
-
Uppstickare tar in kapital
Med mer pengar i kassan ska Stockholmbolaget ta sig in på den europeiska marknaden.
-
Wallström tar rodret på TLV
Sofia Wallström tar över som generaldirektör för TLV den 24 juni. Hon har lång erfarenhet av prissättningsfrågor och förbereder sig på att leda en myndighet i förändring.
-
Medtech-bolag stärker styrelsen
Clinical Laserthermia Systems tar in flera tunga profiler i bolagsstyrelsen och får en ny ordförande.
-
Genzyme först ut med OK från EMA
EMA har skärpt reglerna för läkemedel för avancerad terapi. Nu ska bolagen söka speciellt godkännande för att få sälja sina produkter i EU. Genzyme är först på plan i klassen kombinerad vävnadsteknik.
-
Astrazeneca köper fiskolja
Förvärvar specialistläkemedelbolag som fokuserar på nya behandlingar av onormala nivåer av blodfetter.
-
Alla ombord i ny nagelsvampstudie
Moberg Pharma rekryterar sista patienten till bolagets andra fas II-studie med läkemedelskandidaten MOB-015.
-
Välkommen till årets möte!
Årets upplaga av Lyckad Läkemedelsutveckling fokuserar på nya tekniker och metoder, men heldagsseminariet tar även upp frågor som hur de ökade kraven på öppenhet kring kliniska prövningar påverkar företagen.
-
Elekta får ny ordförande
Tidigare vd gör comeback som styrelsetopp.
-
"Utmaningen är att sålla"
Anders Ekblom är chef för Astrazenecas Science and Technology Integration Office med ansvar för att identifiera framtida samarbeten och trender inom vetenskap och teknik. Vad ser du för trender i läkemedelsutvecklingen?
-
"Ställ krav på leverantörerna"
Även om leverantören garanterar att komponenterna de säljer är tillverkade enligt Rohs-direktivet ligger det slutgiltiga ansvaret ändå hos företaget bakom slutprodukten. CE-experten Anna Forsgren ger sina bästa Rohs-tips.
-
Utmaningen blir att hitta felen
Nu ska EU ställa högre krav på miljöanpassning för elektriska och elektroniska produkter. Bolagen har fram till sommaren 2014 att på sig att anpassa sina produkter. Bly, kadmium och bromerade flamskyddsmedel förekommer ofta i legeringar och plaster, men nu ska de fasas ut.
-
Mer jobb med nya avfallsregler
Just nu arbetar EU:s medlemsländer med att implementera den uppdaterade versionen av Weee-direktivet, som reglerar avfallet av elberoende produkter. I den nya upplagan decentraliseras tillsynsansvaret för dessa produkter och exporterande medicinteknikbolag måste framöver svara inför myndigheterna i varje land där bolaget har försäljning.