Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Genmab backade efter J&J:s licensavhopp
Danska Genmab faller tungt på börsen efter att Johnson & Johnson valt att inte gå vidare med en licensiering av bolagets läkemedelskandidat mot multipelt myelom.
-
Who pays for Rebecca Doe – and all of us?
Anna Törner on how easily we get used to the idea that healthcare is free - when it really is about how and who pays for it
-
The art of successful licensing – “A lot has to align”
Sharp research, strong data and a high level of innovation are all very good, but more than that is required to achieve the goal of many biotechnology companies: to succeed with a licensing deal.
-
Ukraine war fuels rise of totally resistent bacteria
War-torn Ukraine is not just suffering from hostile attacks from a foreign aggressor, but also from the threat of a totally resistant and contagious bacteria.
-
Doge backar om nedläggning av viktigt FDA-labb
Trumpadministrationen drar efter kritik tillbaka beslutet att stänga ett av FDA:s viktigaste laboratorier för läkemedelskontroll.
-
Ytterligare läkemedelskandidat mot Alzheimers droppas
Ett litet schweiziskt biotechbolag avbryter en fas II-studien med sin läkemedelskandidat mot Alzheimers sjukdom. Beskedet kommer inte långt efter att Biogen och Eli Lilly gjort likadant med kandidater i samma klass.
-
Nytt läkemedel på väg för jättecellsarterit – ”Första och enda avancerade orala behandlingen”
Ett nytt läkemedel mot den plågsamma sjukdomen jättecellsarterit har rekommenderats för godkännande inom EU.
-
Security flaw in Swedish breast cancer screening software – woman passed away
A lack of safeguard in Sectra's software led to a woman with breast cancer receiving an incorrect diagnosis. She later passed away. The software is used in 20 out of 21 regions in Sweden. It is also used in neighbouring Nordic countries. “Extremely
-
Developing rapid diagnostics for sepsis – “Every hour counts”
Finding the right antibiotic in the right dose – with an ultra-fast analysis method. Gradientech's product solution is currently used in routine diagnostics at several hospitals in Europe – and the next target is the US market.
-
Investment CEO: “The Nordics are outstanding in creating successful medtech companies”
Since the beginning of last month, Susanna Francke Rodau has been a partner and the new CEO of Segulah Medical Acceleration, which invests in medical technology. In an interview she tells about which companies the investment company prefers to invest
-
Leqembi får nobben i Australien – igen
Alzheimerläkemedlet Leqembi (lekanemab) nekas återigen marknadsgodkännande i Australien.
-
Health politician Lina Nordquist: ”I find it hard to be idle”
She is the pharmacist and researcher who grew tired of the breakthroughs that never materialised and knowledge that never seemed to reach patients, so she decided to make a change from within. Life Science Sweden meets Lina Nordquist, Member of Parliament for the Liberals and their spokesperson on healthcare policy, to have a conversation about reality, politics, and the need for writing.
-
CHMP står fast vid positiv rekommendation för Bioarctics Leqembi
Europeiska läkemedelsmyndighetens kommitté för humanläkemedel, CHMP, står fast vid sin positiva rekommendation för Alzheimersläkemedlet Leqembi (lecanemab). Det framgår av ett uttalande på fredagen.
-
Björn Arvidsson: ”We must raise our gaze to find the answers of the future”
A system approach isn't just about understanding complexity – it's about making better decisions. By seeing ourselves as part of larger systems, we can better anticipate the consequences of our actions, writes Björn Arvidsson in a column.
-
FDA:s rådgivande vaccinmöte inställt – utan förklaring
Ett årligt möte mellan FDA och deras rådgivande vaccinkommitté ställs in.
-
Gustaf Salford får gå från Elekta – ”ledde företaget genom pandemin”
Gustaf Salford avgår som vd för Elekta. Styrelsen har nu inlett ”internationell rekryteringsprocess” för att hitta hans ersättare.
-
Astra Zeneca: Camizestrant kan förbättra överlevnad
Astra Zenecas behandling förbättrar överlevnaden för bröstcancer i ett sent stadium, uppger bolaget.
-
Pfizer värvar FDA-topp – kritiseras hårt
Läkemedelsjätten Pfizers rekrytering av Patrizia Cavazzoni, tills helt nyligen toppchef vid FDA, som ny medicinsk chef får frän kritik från flera håll.
-
Hajpat genterapibolag går för en spottstyver
Genterapibolaget Bluebird Bio värderades en gång till över 10 miljarder dollar – men säljs nu för en bråkdel av den summan.
-
Blindfödda barn fick syn efter genterapi
Elva små barn som föddes med kraftigt nedsatt syn, och i juridisk mening var blinda, fick alla synskärpa efter behandling med en ny genterapikandidat.
-
Pfizer slutar sälja uppmärksammad genterapi
Pfizer kommer att avbryta utvecklingen och försäljningen av sin uppmärksammade och extremt dyra genterapi mot blödarsjuka, Beqvez. Orsaken uppges vara bristande efterfrågan.
-
Ovanlig genetisk sjukdom behandlad i livmodern för första gången
Ett barn har för första gången behandlats mot spinal muskelatrofi redan i magen på sin mamma. Barnet, som nu är två och ett halvt år gammalt, visar inga symptom på den sällsynta sjukdomen, enligt en enskild patientstudie.
-
Elekta föll efter rapport – men har fulla orderböcker
En lägre vinst än väntat fick strålbehandlingsbolaget Elekta att backa rejält på börsen. Samtidigt presenterades en stor order i Mexiko och ett nytt USA-samarbete.
-
Astra Zeneca satsar på nytt i Kina – trots turbulensen
Astra Zeneca köper amerikanska Fibrogens kinesiska dotterbolag, och tar samtidigt över de lokala rättigheterna till anemiläkemedlet roxadustat.
BREAKING