Fritextsökning
Artiklar per år
Innehållstyper
-
Första Crispr-terapin nu godkänd i EU
För första gången har en behandling som använder gensaxtekniken Crispr godkänts av EU-kommissionen.
-
Rising interest in CRISPR treatments
Treatments using CRISPR technology are emerging as one of the hottest medical trends in the United States – and the FDA is doing its best to promote the development.
-
Stark uppgång för Crispr-behandlingar
Behandlingar som använder gensaxen Crispr växer fram som en av de hetaste medicinska trenderna i USA – och läkemedelsmyndigheten FDA gör sitt bästa för att stödja den utvecklingen.
-
Ingrid Lönnstedt: Demystification of the power of a scientific study
”You surely do realize that even the smallest changes in study assumptions may influence the estimated sample size needed. And how is it even possible to guess the magnitude of the treatment effect before performing the study?” writes Ingrid Lönnstedt in a column.
-
Synact Pharmas forskningschef framför kritik mot bolaget
Forskningsbolaget Synact Pharma forskningschef Thomas Jonassen framför kritik mot hur bolaget har hanterat situationen efter höstens studieresultat från studierna Expand och Resolve samt påtalar brister i kommunikationen.
-
EU-kommissionen vill ge tillverkare mer tid för IVDR
Europakommissionen föreslår att tidsfristen för tillverkare att anpassa sig till det nya regelverket för produkter för in vitro-diagnostik, IVDR, skjuts upp.
-
EMA-besked nära om breddat godkännande för Wegovy
En expertpanel inom EMA väntas i veckan ta ställning till om viktminskningsläkemedlet Wegovy även bör godkännas som behandling för att minska risken för stroke och hjärtinfarkt.
-
Bayer omstrukturerar och minskar personalstyrkan
Det tyska kemi- och läkemedelsbolaget Bayer planerar att omstrukturera sin verksamhet globalt, vilket kommer resultera i en "betydande" minskning av antalet anställda.
-
Malariamedicin mot covid: Sex fall av misstänkta biverkningar i Sverige
Läkemedelsverket har fått in sex rapporter om misstänkta biverkningar i samband med att covidpatienter behandlats med malarialäkemedlet klorokin. I ett av fallen dog patienten.
-
EMA inleder säkerhetsöversyn av CAR-T-terapier
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har inlett en granskning av säkerheten hos CAR-T-terapier mot cancer och en eventuell koppling till uppkomst av sekundära cancersjukdomar.
-
Oväntat stort mörkertal för TBE-infektioner – ”Vi blev väldigt överraskade”
En ny studie tyder på att infektioner av det fästingburna TBE-viruset är långt vanligare i Sverige än man hittills trott.
-
A new special edition and a new event in Copenhagen – This is happening at Life Science Sweden 2024
The new year brings new features for the readers of Life Science Sweden.
-
Ny specialtidning och nytt event i Köpenhamn – Det händer hos Life Science Sweden 2024
Det nya året bjuder på nyheter för Life Science Swedens läsare.
-
Verkningslös covidbehandling kan ha dödat 17 000
Ogrundade förhoppningar på substanserna klorokin och hydroxiklorokin som behandling mot covid-19 kan ha lett till att närmare 17 000 personer miste livet, enligt en ny studie.
-
Första Crispr-behandlingen fick tummen upp av EMA
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar ett villkorat godkännande av Casgevy – den första behandlingen som använder genredigeringstekniken Crispr – för behandling av sicklecellssjukdom och beta-thalassemi.
-
Mathias Uhléns proteinatlas utsedd till global resurs
Databasen The Human Protein Atlas har som den första i Sverige blivit utsedd till ett så kallat Global Core Biodata Resource. Enligt Mathias Uhlén innebär det en kvalitetsstämpel och möjlighet till fler samarbeten.
-
Business Sweden: “Companies have a lot to offer in data-driven precision medicine”
Data-driven precision medicine can potentially solve major healthcare problems, states Business Sweden in a new report on the subject.
-
Business Sweden: ”Bolag har mycket att tillföra inom datadriven precisionsmedicin”
Datadriven precisionsmedicin har potentialen att lösa stora problem inom sjukvården. Det skriver Business Sweden i en ny rapport på ämnet.
-
Abbvie köper cancerbolag – betalar 105 miljarder
Abbvie har tecknat avtal om att köpa Immunogen, som utvecklar cancerläkemedel. Köpeskillingen uppgår till 10,1 miljarder dollar, motsvarande drygt 105 miljarder kronor.
-
”Lös problemen i journalsystemet Take Care”
Ett sjukhus eller region fungerar idag som ett stort nätverk av tjänster och behöver därför öka analysförmågan av hela det tekniska nätverket för att förkorta allvarliga driftsavbrott såsom det pågående driftstoppet i journalsystemet Take Care, skriver Niclas Molander i ett debattinlägg.
-
FDA utreder risk för ny cancer efter CAR-T-behandling
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA utreder om CAR-T-terapier mot cancer i sällsynta fall kan leda till att patienter utvecklar ny cancer i form av lymfom eller andra cancerformer.
-
Life science-vd fälls för ekobrott – fortsätter leda företaget
Stockholms tingsrätt dömer Cline Scientifics vd Patrik Sundh för marknadsmanipulation till villkorlig dom och dagsböter. Trots det har han styrelsens förtroende att fortsätta leda bolaget.
-
Sårvårdsbolag går i konkurs
Medicinteknikbolaget RLS Global har försatts i konkurs.
-
Nytt preparat utmanar ”fetmamedicinernas King Kong”
Slaget om marknaden för obesitasläkemedel fortsätter. Danska Novo Nordisk tar nu upp kampen mot medicinen som jämförts med en gastric bypass.
BREAKING